Les effets aigus des exercices d'étirement statiques et PNF avec restriction du flux sanguin chez les athlètes
22 octobre 2024 mis à jour par: Ayşe Birsu Topcugil Kırık, Dokuz Eylul University
Les effets aigus des exercices d'étirement statiques et PNF avec restriction du flux sanguin sur la flexibilité des ischio-jambiers, la force musculaire et le saut sur une seule jambe chez les athlètes : un essai contrôlé randomisé
L'étude vise à examiner les effets aigus des exercices d'étirement de facilitation neuromusculaire statiques et proprioceptifs avec restriction du flux sanguin sur la flexibilité des ischio-jambiers, la force musculaire et le saut sur une seule jambe chez les athlètes.
Les mesures des résultats étaient l'amplitude de mouvement de la hanche, la force isométrique et excentrique des muscles ischio-jambiers et la distance de saut sur une jambe.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Au total, 109 athlètes ont été inclus dans l'étude. Les participants ont été randomisés en cinq groupes : (1) étirements statiques, (2) étirements de facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF), (3) restriction du flux sanguin (BFR) + étirements statiques, (4) étirements BFR + PNF et (5) contrôle groupes. Des exercices d'étirement ont été effectués sur le groupe musculaire ischio-jambier dominant de la jambe pendant 3 séries de 15 secondes chacune. Le BFR a été appliqué pendant l'étirement aux groupes de restriction du flux sanguin (BFR) + étirement statique et d'étirement BFR + PNF. Aucun étirement n’a été appliqué au groupe témoin.
Les évaluations ont été effectuées au départ et immédiatement après l'étirement. La flexibilité des ischio-jambiers (amplitude de mouvement de l'articulation de la hanche) a été évaluée via le test passif d'élévation de la jambe droite. La force isométrique et excentrique des muscles ischio-jambiers a été mesurée à l'aide d'un dynamomètre portatif, et la puissance musculaire a été évaluée à l'aide de la distance de saut sur une jambe.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
109
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Balcova
-
İzmir, Balcova, Turquie, 35330
- Dokuz Eylul University, Sports Medicine Department
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Âge entre 18 et 40 ans
- Pratiquer une activité physique régulière pendant au moins 8 heures par semaine au cours des 6 derniers mois
- Indice de masse corporelle (IMC) < à 30 kg/m²
- Pression artérielle momentanée inférieure à 135/85 mmHg
Critères d'exclusion :
- Antécédents de fractures ou d'opérations chirurgicales impliquant les membres inférieurs, les hanches ou la région lombaire
- antécédents de fractures, de chirurgies et d'autres problèmes médicaux diagnostiqués au niveau des membres inférieurs, de la hanche et de la région lombaire
- Maladie musculo-squelettique systémique
- Douleur dans le bas du dos, les hanches ou les membres inférieurs
- Déformation connue de la hanche ou diagnostic de scoliose
- Antécédents de thrombose veineuse profonde ou d'embolie
- Diagnostic des maladies du système circulatoire telles que l'hypertension ou les maladies vasculaires périphériques
- Histoire de l'anémie
- Antécédents de maladie cérébrovasculaire ou d'infarctus du myocarde.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Étirement statique
Des exercices d'étirement statiques ont été effectués sur le groupe musculaire ischio-jambier de la jambe dominante pendant 3 séries de 15 secondes.
|
Des exercices d'étirement statiques ont été effectués sur le groupe musculaire ischio-jambier de la jambe dominante pendant 3 séries de 15 secondes.
|
|
Comparateur actif: Étirement PNF
Des exercices d'étirement PNF ont été effectués sur le groupe musculaire ischio-jambier de la jambe dominante pendant 3 séries de 15 secondes.
|
Des exercices d'étirement PNF ont été effectués sur le groupe musculaire ischio-jambier de la jambe dominante pendant 3 séries de 15 secondes.
|
|
Expérimental: Étirement statique avec BFR
Des exercices d'étirement statiques ont été effectués sur le groupe musculaire ischio-jambier de la jambe dominante pendant 3 séries de 15 secondes avec application de BFR.
|
Des exercices d'étirement statiques ont été effectués sur le groupe musculaire ischio-jambier de la jambe dominante pendant 3 séries de 15 secondes avec application de BFR.
|
|
Expérimental: Étirements PNF avec BFR
Des exercices d'étirement PNF ont été effectués sur le groupe musculaire ischio-jambier de la jambe dominante pendant 3 séries de 15 secondes avec application de BFR.
|
Des exercices d'étirement PNF ont été effectués sur le groupe musculaire ischio-jambier de la jambe dominante pendant 3 séries de 15 secondes avec application de BFR.
|
|
Autre: Contrôle
Aucun étirement n’a été appliqué au groupe témoin.
Une brochure d'information sur les blessures aux ischio-jambiers a été remise aux participants.
|
Aucun étirement n’a été appliqué au groupe témoin.
Une brochure d'information sur les blessures aux ischio-jambiers a été remise aux participants.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
flexibilité des ischio-jambiers
Délai: immédiatement après l'intervention
|
Test passif d'élévation de la jambe droite pour la jambe dominante
|
immédiatement après l'intervention
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Pouvoir
Délai: immédiatement après l'intervention
|
distance de saut sur une seule jambe pour la jambe dominante et non dominante
|
immédiatement après l'intervention
|
|
force musculaire
Délai: immédiatement après l'intervention
|
force musculaire isométrique et excentrique des ischio-jambiers de la jambe dominante
|
immédiatement après l'intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ayse Birsu Topcugil Kirik, MD, Dokuz Eylul University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 août 2019
Achèvement primaire (Réel)
25 août 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
25 août 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 octobre 2024
Première publication (Réel)
24 octobre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 octobre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 5016-GOA
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .