De akuta effekterna av statisk och PNF-töjningsträning med blodflödesbegränsning hos idrottare
22 oktober 2024 uppdaterad av: Ayşe Birsu Topcugil Kırık, Dokuz Eylul University
De akuta effekterna av statisk träning och PNF-töjningsträning med begränsning av blodflödet på hamstringsflexibilitet, muskelstyrka och enkelbenshopp hos idrottare: ett randomiserat kontrollerat försök
Studien syftar till att undersöka de akuta effekterna av statiska och proprioceptiva neuromuskulära faciliterande stretchövningar med blodflödesbegränsning på hamstringsflexibilitet, muskelstyrka och enkelbenshopp hos idrottare.
Utfallsmåtten var höftens rörelseomfång, isometrisk och excentrisk hamstringsmuskelstyrka och enkelbenshoppavstånd.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Totalt ingick 109 idrottare i studien. Deltagarna randomiserades i fem grupper: (1) statisk stretching, (2) proprioceptiv neuromuskulär facilitering (PNF) stretching, (3) blodflödesrestriktion (BFR) + statisk stretching, (4) BFR + PNF stretching och (5) kontroll grupper. Stretchövningar utfördes på den dominerande benens hamstringsmuskelgrupp under 3 set om 15 sekunder vardera. BFR applicerades under sträckningen till blodflödesrestriktion (BFR) + statisk stretching och BFR + PNF-sträckningsgrupper. Ingen stretching applicerades på kontrollgruppen.
Bedömningar utfördes vid baslinjen och omedelbart efter stretching. Hamstringsflexibilitet (höftledens rörelseomfång) bedömdes via det passiva raka benhöjningstestet. Isometrisk och excentrisk muskelstyrka i hamstringen mättes med hjälp av en handhållen dynamometer, och muskelkraften bedömdes med hjälp av enkelbenshoppavståndet.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
109
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Balcova
-
İzmir, Balcova, Kalkon, 35330
- Dokuz Eylul University, Sports Medicine Department
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder mellan 18-40 år
- Har sysslat med regelbunden fysisk aktivitet i minst 8 timmar i veckan under de senaste 6 månaderna
- Body mass index (BMI) < än 30 kg/m²
- Momentant blodtryck mindre än 135/85 mmHg
Uteslutningskriterier:
- Historik av frakturer eller kirurgiska operationer som involverar de nedre extremiteterna, höfterna eller ländryggen
- historia av frakturer, operationer och andra diagnostiserade medicinska tillstånd på den nedre extremiteten, höften och ländryggen
- Systemisk muskuloskeletal sjukdom
- Smärta i nedre delen av ryggen, höfterna eller nedre extremiteterna
- Känd höftdeformitet eller diagnos av skolios
- Historik av djup ventrombos eller emboli
- Diagnos av cirkulationssjukdomar som högt blodtryck eller perifer kärlsjukdom
- Historia om anemi
- Tidigare cerebrovaskulär sjukdom eller hjärtinfarkt.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Statisk stretching
Statiska stretchövningar utfördes på det dominanta benets hamstringsmuskelgrupp under 3 set om 15 sekunder.
|
Statiska stretchövningar utfördes på det dominanta benets hamstringsmuskelgrupp under 3 set om 15 sekunder
|
|
Aktiv komparator: PNF stretching
PNF-töjningsövningar utfördes på det dominanta benets hamstringsmuskelgrupp under 3 set om 15 sekunder.
|
PNF-töjningsövningar utfördes på det dominanta benets hamstringsmuskelgrupp under 3 set om 15 sekunder.
|
|
Experimentell: Statisk stretching med BFR
Statiska stretchövningar utfördes på det dominanta benets hamstringsmuskelgrupp under 3 set om 15 sekunder med BFR-applicering.
|
Statiska stretchövningar utfördes på det dominanta benets hamstringsmuskelgrupp under 3 set om 15 sekunder med BFR-applicering.
|
|
Experimentell: PNF stretching med BFR
PNF-töjningsövningar utfördes på det dominanta benets hamstringsmuskelgrupp under 3 set om 15 sekunder med BFR-applicering
|
PNF-töjningsövningar utfördes på det dominanta benets hamstringsmuskelgrupp under 3 set om 15 sekunder med BFR-applicering.
|
|
Övrig: Kontrollera
Ingen stretching applicerades på kontrollgruppen.
En informationsbroschyr om hälsena skador gavs till deltagarna.
|
Ingen stretching applicerades på kontrollgruppen.
En informationsbroschyr om hälsena skador gavs till deltagarna.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
hamstring flexibilitet
Tidsram: omedelbart efter ingripandet
|
Passivt rakbensresningstest för dominant ben
|
omedelbart efter ingripandet
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Driva
Tidsram: omedelbart efter ingripandet
|
enkelbenshoppdistans för dominant och icke-dominant ben
|
omedelbart efter ingripandet
|
|
muskelstyrka
Tidsram: omedelbart efter ingripandet
|
isometrisk och excentrisk hamstringsmuskelstyrka hos det dominanta benet
|
omedelbart efter ingripandet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ayse Birsu Topcugil Kirik, MD, Dokuz Eylul University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 augusti 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
25 augusti 2023
Avslutad studie (Faktisk)
25 augusti 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 oktober 2024
Första postat (Faktisk)
24 oktober 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 oktober 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 oktober 2024
Senast verifierad
1 oktober 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 5016-GOA
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .