De acute effecten van statische en PNF-strekoefeningen met beperking van de bloedstroom bij atleten
22 oktober 2024 bijgewerkt door: Ayşe Birsu Topcugil Kırık, Dokuz Eylul University
De acute effecten van statische en PNF-strekoefeningen met beperking van de bloedstroom op de flexibiliteit van de hamstrings, de spierkracht en het springen op één been bij atleten: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Het onderzoek heeft tot doel de acute effecten te onderzoeken van statische en proprioceptieve neuromusculaire facilitatie-strekoefeningen met beperking van de bloedstroom op de flexibiliteit van de hamstrings, spierkracht en het springen met één been bij atleten.
Uitkomstmaten waren het bewegingsbereik van de heup, de isometrische en excentrische spierkracht van de hamstrings en de sprongafstand op één been.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In totaal namen 109 atleten deel aan het onderzoek. Deelnemers werden gerandomiseerd in vijf groepen: (1) statisch rekken, (2) proprioceptieve neuromusculaire facilitatie (PNF) rekken, (3) bloedstroombeperking (BFR) + statisch rekken, (4) BFR + PNF rekken, en (5) controle groepen. Rekoefeningen werden uitgevoerd op de dominante hamstringspiergroep van het been gedurende 3 sets van elk 15 seconden. BFR werd tijdens het strekken toegepast op de groepen bloedstroombeperking (BFR) + statisch strekken en BFR + PNF-strekking. Bij de controlegroep werd geen stretching toegepast.
Beoordelingen werden uitgevoerd bij aanvang en onmiddellijk na het strekken. De flexibiliteit van de hamstrings (het bewegingsbereik van het heupgewricht) werd beoordeeld via de passieve test voor het heffen van het gestrekte been. De isometrische en excentrische spierkracht van de hamstrings werd gemeten met behulp van een handdynamometer, en de spierkracht werd beoordeeld met behulp van de sprongafstand met één been.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
109
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Balcova
-
İzmir, Balcova, Kalkoen, 35330
- Dokuz Eylul University, Sports Medicine Department
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd tussen 18-40 jaar
- De afgelopen zes maanden minimaal 8 uur per week regelmatig lichamelijk actief geweest
- Body mass index (BMI) < dan 30 kg/m²
- Tijdelijke bloeddruk lager dan 135/85 mmHg
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van fracturen of chirurgische ingrepen waarbij de onderste ledematen, heupen of lumbale regio betrokken zijn
- geschiedenis van fracturen, operaties en andere gediagnosticeerde medische aandoeningen aan de onderste ledematen, heup en lumbale regio
- Systemische aandoeningen van het bewegingsapparaat
- Pijn in de onderrug, heupen of onderste ledematen
- Bekende heupmisvorming of diagnose van scoliose
- Geschiedenis van diepe veneuze trombose of embolie
- Diagnose van ziekten van het bloedsomloopsysteem, zoals hypertensie of perifere vasculaire aandoeningen
- Geschiedenis van bloedarmoede
- Eerdere cerebrovasculaire ziekte of hartinfarct.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Statisch strekken
Er werden statische rekoefeningen uitgevoerd op de hamstringspiergroep van het dominante been gedurende 3 sets van 15 seconden.
|
Er werden statische rekoefeningen uitgevoerd op de hamstringspiergroep van het dominante been gedurende 3 sets van 15 seconden
|
|
Actieve vergelijker: PNF-strekking
Er werden PNF-strekoefeningen uitgevoerd op de hamstringspiergroep van het dominante been gedurende 3 sets van 15 seconden.
|
Er werden PNF-strekoefeningen uitgevoerd op de hamstringspiergroep van het dominante been gedurende 3 sets van 15 seconden.
|
|
Experimenteel: Statisch strekken met BFR
Er werden statische rekoefeningen uitgevoerd op de hamstringspiergroep van het dominante been gedurende 3 sets van 15 seconden met toepassing van BFR.
|
Er werden statische rekoefeningen uitgevoerd op de hamstringspiergroep van het dominante been gedurende 3 sets van 15 seconden met toepassing van BFR.
|
|
Experimenteel: PNF-strekking met BFR
Er werden PNF-strekoefeningen uitgevoerd op de hamstringspiergroep van het dominante been gedurende 3 sets van 15 seconden met toepassing van BFR
|
PNF-strekoefeningen werden uitgevoerd op de hamstringspiergroep van het dominante been gedurende 3 sets van 15 seconden met toepassing van BFR.
|
|
Ander: Controle
Bij de controlegroep werd geen stretching toegepast.
Aan de deelnemers werd een informatiebrochure over hamstringblessures verstrekt.
|
Bij de controlegroep werd geen stretching toegepast.
Aan de deelnemers werd een informatiebrochure over hamstringblessures verstrekt.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
flexibiliteit van de hamstrings
Tijdsspanne: onmiddellijk na interventie
|
Passieve stijgtest voor gestrekte benen voor dominant been
|
onmiddellijk na interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Stroom
Tijdsspanne: onmiddellijk na interventie
|
sprongafstand met één been voor dominante en niet-dominante benen
|
onmiddellijk na interventie
|
|
spierkracht
Tijdsspanne: onmiddellijk na interventie
|
isometrische en excentrische hamstringspierkracht van het dominante been
|
onmiddellijk na interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ayse Birsu Topcugil Kirik, MD, Dokuz Eylul University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 augustus 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
25 augustus 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
25 augustus 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 februari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 oktober 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 oktober 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 5016-GOA
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .