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Os efeitos agudos dos exercícios de alongamento estático e FNP com restrição do fluxo sanguíneo em atletas

22 de outubro de 2024 atualizado por: Ayşe Birsu Topcugil Kırık, Dokuz Eylul University

Os efeitos agudos do exercício de alongamento estático e FNP com restrição do fluxo sanguíneo na flexibilidade dos isquiotibiais, força muscular e salto de perna única em atletas: um ensaio clínico randomizado

O estudo tem como objetivo examinar os efeitos agudos de exercícios de alongamento de facilitação neuromuscular estática e proprioceptiva com restrição de fluxo sanguíneo na flexibilidade dos isquiotibiais, força muscular e salto unipodal em atletas. As medidas de resultado foram amplitude de movimento do quadril, força muscular isométrica e excêntrica dos isquiotibiais e distância do salto unipodal.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Um total de 109 atletas foram incluídos no estudo. Os participantes foram randomizados em cinco grupos: (1) alongamento estático, (2) alongamento de facilitação neuromuscular proprioceptiva (FNP), (3) restrição de fluxo sanguíneo (BFR) + alongamento estático, (4) alongamento BFR + FNP e (5) controle. grupos. Os exercícios de alongamento foram realizados no grupo muscular isquiotibial da perna dominante por 3 séries de 15 segundos cada. A RFS foi aplicada durante o alongamento nos grupos restrição de fluxo sanguíneo (RFS) + alongamento estático e RFS + alongamento FNP. Nenhum alongamento foi aplicado ao grupo controle.

As avaliações foram realizadas no início e imediatamente após o alongamento. A flexibilidade dos isquiotibiais (amplitude de movimento da articulação do quadril) foi avaliada por meio do teste passivo de elevação da perna estendida. A força muscular isométrica e excêntrica dos isquiotibiais foi medida usando um dinamômetro portátil, e a potência muscular foi avaliada usando a distância do salto unipodal.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

109

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Balcova
      • İzmir, Balcova, Peru, 35330
        • Dokuz Eylul University, Sports Medicine Department

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade entre 18 e 40 anos
  • Praticou atividade física regular por pelo menos 8 horas por semana nos últimos 6 meses
  • Índice de massa corporal (IMC) < 30 kg/m²
  • Pressão arterial momentânea inferior a 135/85 mmHg

Critérios de exclusão:

  • História de fraturas ou operações cirúrgicas envolvendo membros inferiores, quadris ou região lombar
  • história de fraturas, cirurgias e outras condições médicas diagnosticadas nas extremidades inferiores, quadril e região lombar
  • Doença musculoesquelética sistêmica
  • Dor na parte inferior das costas, quadris ou extremidades inferiores
  • Deformidade conhecida do quadril ou diagnóstico de escoliose
  • História de trombose venosa profunda ou embolia
  • Diagnóstico de doenças do sistema circulatório, como hipertensão ou doença vascular periférica
  • História de anemia
  • Doença cerebrovascular prévia ou infarto do miocárdio.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Alongamento estático
Exercícios de alongamento estático foram realizados no grupo muscular isquiotibial da perna dominante por 3 séries de 15 segundos.
Exercícios de alongamento estático foram realizados no grupo muscular isquiotibial da perna dominante por 3 séries de 15 segundos.
Comparador Ativo: Alongamento FNP
Os exercícios de alongamento FNP foram realizados no grupo muscular isquiotibial da perna dominante por 3 séries de 15 segundos.
Os exercícios de alongamento FNP foram realizados no grupo muscular isquiotibial da perna dominante por 3 séries de 15 segundos.
Experimental: Alongamento estático com BFR
Exercícios de alongamento estático foram realizados no grupo muscular isquiotibiais da perna dominante por 3 séries de 15 segundos com aplicação de BFR.
Exercícios de alongamento estático foram realizados no grupo muscular isquiotibiais da perna dominante por 3 séries de 15 segundos com aplicação de BFR.
Experimental: Alongamento FNP com BFR
Foram realizados exercícios de alongamento FNP no grupo muscular isquiotibiais da perna dominante por 3 séries de 15 segundos com aplicação de BFR
Os exercícios de alongamento FNP foram realizados no grupo muscular isquiotibiais da perna dominante por 3 séries de 15 segundos com aplicação de BFR.
Outro: Controlar
Nenhum alongamento foi aplicado ao grupo controle. Um folheto informativo sobre lesões nos isquiotibiais foi fornecido aos participantes.
Nenhum alongamento foi aplicado ao grupo controle. Um folheto informativo sobre lesões nos isquiotibiais foi fornecido aos participantes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
flexibilidade dos isquiotibiais
Prazo: imediatamente após a intervenção
Teste passivo de elevação da perna reta para perna dominante
imediatamente após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Poder
Prazo: imediatamente após a intervenção
distância de salto de perna única para perna dominante e não dominante
imediatamente após a intervenção
força muscular
Prazo: imediatamente após a intervenção
força muscular isométrica e excêntrica dos isquiotibiais da perna dominante
imediatamente após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Ayse Birsu Topcugil Kirik, MD, Dokuz Eylul University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de agosto de 2019

Conclusão Primária (Real)

25 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

25 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

24 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 5016-GOA

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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