De akutte effektene av statisk og PNF-strekkøvelse med blodstrømsbegrensning hos idrettsutøvere
22. oktober 2024 oppdatert av: Ayşe Birsu Topcugil Kırık, Dokuz Eylul University
De akutte effektene av statisk og PNF-strekkøvelse med blodstrømsbegrensning på hamstringsfleksibilitet, muskelstyrke og enkeltbenshopp hos idrettsutøvere: En randomisert kontrollert prøvelse
Studien tar sikte på å undersøke de akutte effektene av statiske og proprioseptive nevromuskulære tilretteleggingstøyningsøvelser med blodstrømsbegrensning på hamstring-fleksibilitet, muskelstyrke og enkeltbenshopp hos idrettsutøvere.
Utfallsmålene var hoftenes bevegelsesutslag, isometrisk og eksentrisk hamstringsmuskelstyrke og enkeltbens hoppdistanse.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Totalt 109 idrettsutøvere ble inkludert i studien. Deltakerne ble randomisert i fem grupper: (1) statisk strekking, (2) proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging (PNF) strekking, (3) blodstrømsbegrensning (BFR) + statisk strekking, (4) BFR + PNF-strekking, og (5) kontroll grupper. Strekkøvelser ble utført på den dominerende benhamstringsmuskelgruppen i 3 sett på 15 sekunder hver. BFR ble påført under strekkingen til blodstrømsbegrensningen (BFR) + statisk strekking og BFR + PNF-strekkgruppene. Ingen strekk ble brukt på kontrollgruppen.
Vurderinger ble utført ved baseline og umiddelbart etter strekking. Hamstringsfleksibilitet (hofteleddets bevegelsesutslag) ble vurdert via den passive rettbeinhevingstesten. Isometrisk og eksentrisk hamstringsmuskelstyrke ble målt ved hjelp av et håndholdt dynamometer, og muskelkraft ble vurdert ved bruk av enkeltbens hoppdistanse.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
109
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Balcova
-
İzmir, Balcova, Tyrkia, 35330
- Dokuz Eylul University, Sports Medicine Department
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder mellom 18-40 år
- Engasjert i regelmessig fysisk aktivitet i minst 8 timer i uken de siste 6 månedene
- Kroppsmasseindeks (BMI) < enn 30 kg/m²
- Momentant blodtrykk mindre enn 135/85 mmHg
Ekskluderingskriterier:
- Historie om brudd eller kirurgiske operasjoner som involverer underekstremiteter, hofter eller korsrygg
- historie med brudd, operasjoner og andre diagnostiserte medisinske tilstander på underekstremiteten, hoften og lumbalregionen
- Systemisk muskel-skjelettsykdom
- Smerter i korsryggen, hoftene eller nedre ekstremiteter
- Kjent hoftedeformitet eller diagnose av skoliose
- Historie med dyp venetrombose eller emboli
- Diagnose av sirkulasjonssykdommer som hypertensjon eller perifer vaskulær sykdom
- Historie om anemi
- Tidligere cerebrovaskulær sykdom eller hjerteinfarkt.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Statisk strekking
Statiske tøyningsøvelser ble utført på det dominerende beinets hamstringsmuskelgruppe i 3 sett på 15 sekunder.
|
Statiske strekkøvelser ble utført på det dominerende beinets hamstringsmuskelgruppe i 3 sett med 15 sekunder
|
|
Aktiv komparator: PNF-strekk
PNF-strekkøvelser ble utført på den dominerende beinets hamstring-muskelgruppe i 3 sett på 15 sekunder.
|
PNF-strekkøvelser ble utført på den dominerende beinets hamstring-muskelgruppe i 3 sett på 15 sekunder.
|
|
Eksperimentell: Statisk strekking med BFR
Statiske tøyningsøvelser ble utført på den dominante beinets hamstringsmuskelgruppe i 3 sett på 15 sekunder med BFR-påføring.
|
Statiske tøyningsøvelser ble utført på den dominante beinets hamstringsmuskelgruppe i 3 sett på 15 sekunder med BFR-påføring.
|
|
Eksperimentell: PNF-strekking med BFR
PNF-strekkøvelser ble utført på den dominerende beinets hamstring-muskelgruppe i 3 sett på 15 sekunder med BFR-påføring
|
PNF-strekkøvelser ble utført på den dominante beinets hamstring-muskelgruppe i 3 sett på 15 sekunder med BFR-påføring.
|
|
Annen: Kontroll
Ingen strekk ble brukt på kontrollgruppen.
Det ble gitt en informasjonsbrosjyre om hamstringskader til deltakerne.
|
Ingen strekk ble brukt på kontrollgruppen.
Det ble gitt en informasjonsbrosjyre om hamstringskader til deltakerne.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
hamstring fleksibilitet
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjon
|
Passiv rett benhevingstest for dominant ben
|
umiddelbart etter intervensjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Makt
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjon
|
enkeltbens hoppdistanse for dominant og ikke-dominant ben
|
umiddelbart etter intervensjon
|
|
muskelstyrke
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjon
|
isometrisk og eksentrisk hamstringsmuskelstyrke i det dominerende benet
|
umiddelbart etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ayse Birsu Topcugil Kirik, MD, Dokuz Eylul University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. august 2019
Primær fullføring (Faktiske)
25. august 2023
Studiet fullført (Faktiske)
25. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. februar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. oktober 2024
Først lagt ut (Faktiske)
24. oktober 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. oktober 2024
Sist bekreftet
1. oktober 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 5016-GOA
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .