- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06664463
Impact des techniques de stimulation sensorielle sur les niveaux de conscience
Raviver l'espoir : Réadaptation après un traumatisme crânien : Approches infirmières pour l'amélioration de l'éveil
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les traumatismes crâniens (TCC) constituent un problème de santé mondial important, entraînant souvent des invalidités à long terme qui ont de graves conséquences sur le fonctionnement quotidien et la qualité de vie. Les patients souffrant d'un traumatisme crânien subissent souvent des états de conscience altérés, ce qui complique les efforts de rééducation et nécessite des approches de soins innovantes. Les stratégies de rééducation traditionnelles mettent souvent l'accent sur la récupération physique et peuvent négliger le potentiel de la stimulation sensorielle dans l'amélioration de la fonction cognitive et de l'éveil.
Le protocole d'amélioration de l'éveil représente un cadre prometteur qui intègre des modalités sensorielles pour impliquer activement les patients dans leur rééducation. En se concentrant sur des interventions personnalisées dirigées par des infirmières, ce protocole vise à favoriser une plus grande implication des patients et à optimiser les résultats du rétablissement. Cependant, il existe un besoin urgent d’évaluation systématique de ces approches afin de mieux comprendre leur efficacité et leur impact à long terme sur le rétablissement des patients.
Contexte Les traumatismes crâniens sont l'une des principales causes d'invalidité à long terme, ayant un impact significatif sur la qualité de vie et le fonctionnement quotidien des patients. Malgré les progrès des soins médicaux, de nombreuses personnes atteintes d'un traumatisme crânien restent dans un état de conscience altérée, ce qui complique leur rééducation et leur rétablissement. Les stratégies de réadaptation actuelles manquent souvent d'intégration d'approches infirmières visant spécifiquement à améliorer l'éveil et la réactivité de ces patients. Cette lacune met en évidence la nécessité d'interventions infirmières innovantes intégrant des techniques de stimulation sensorielle structurées pour favoriser la récupération neurologique. L'efficacité de telles approches pour améliorer les niveaux d'éveil et la fonction cognitive chez les patients présentant un traumatisme crânien n'a pas été évaluée de manière approfondie, ce qui nécessite des recherches explorant le rôle des soins infirmiers dans la mise en œuvre de protocoles d'amélioration de l'éveil. Cette étude vise à résoudre ce problème en évaluant l'impact des interventions de stimulation sensorielle dirigées par les soins infirmiers sur les résultats de récupération des patients ayant subi un traumatisme crânien, renforçant ainsi le rôle essentiel des soins infirmiers dans l'optimisation des stratégies de réadaptation pour cette population vulnérable.
Le protocole d'amélioration de l'éveil fait référence à une série d'interventions structurées visant à favoriser le rétablissement des patients présentant un traumatisme crânien qui ont des niveaux de conscience réduits. Le protocole comprend des techniques de stimulation sensorielle, cognitive et physique administrées pour engager les sens du patient et stimuler l'activité cérébrale. Dans cette étude, des techniques telles que la stimulation auditive, visuelle, olfactive et tactile ont été utilisées pour augmenter la réactivité des patients présentant un traumatisme crânien, améliorant ainsi leur récupération cognitive et neurologique.
Le protocole d'amélioration de l'éveil englobe une gamme diversifiée d'interventions visant à réveiller et à impliquer les personnes tombées dans le coma à la suite d'un traumatisme crânien. Ces techniques sont conçues pour favoriser l'éveil, la conscience sensorielle et la réactivité cognitive chez les patients souffrant de troubles de la conscience. Les approches courantes incluent la stimulation sensorielle, telle que les stimuli auditifs, visuels, olfactifs et tactiles, qui ont été appliquées dans cette étude de manière structurée et systématique pour susciter des réponses et augmenter les niveaux d'éveil.
Au cœur de cette intervention se trouve le rôle central des professionnels infirmiers, dont l'expertise, la compassion et le dévouement contribuent au succès du programme. La participation des infirmières au protocole d'amélioration de l'éveil pour la réadaptation après un traumatisme crânien représente une fusion de compétences cliniques, de connaissances thérapeutiques et de soins centrés sur le patient. L'application du protocole d'amélioration de l'éveil dans la réadaptation après un traumatisme crânien représente une frontière pionnière dans la pratique infirmière. Tout au long de la mise en œuvre du protocole d'amélioration de l'éveil, les infirmières jouent un rôle central dans la délivrance de stimuli sensoriels adaptés aux préférences et réponses uniques de chaque patient. Du toucher doux et du massage thérapeutique à la stimulation auditive et aux signaux olfactifs, les infirmières exploitent un large éventail de modalités pour impliquer les patients dans le processus de rééducation. Leur expertise en communication thérapeutique favorise un environnement stimulant et favorable, propice à la participation et au progrès des patients.
De plus, les infirmières jouent un rôle essentiel dans le processus de réadaptation. Ils documentent méticuleusement les changements dans les niveaux d’éveil, les signes vitaux et les indicateurs comportementaux, garantissant que ces observations guident les ajustements opportuns du protocole de stimulation. Cette approche basée sur les données optimise l'efficacité de l'intervention tout en atténuant les risques potentiels. De plus, les infirmières mettent en œuvre des techniques de rééducation ciblées, telles que des exercices de rééducation sensorielle et de réapprentissage moteur, adaptées aux besoins spécifiques du patient. Ils collaborent étroitement avec les membres de l'équipe interdisciplinaire, notamment des médecins, des thérapeutes et des soignants, pour assurer une coordination transparente des soins et un soutien holistique aux patients et à leurs familles, facilitant ainsi une stratégie de réadaptation complète et intégrée.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Giza
-
Cairo, Giza, Egypte, 11562
- Faculy of Nursing Cairo University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
- Âgé entre 18 et 60 ans.
- Souffrant d'un traumatisme crânien.
- Avec des signes vitaux stables dans les limites normales.
- Avoir un score sur l'échelle de Glasgow (GCS) de 9 ou plus.
- Admis au service de neurologie hospitalière.
Critères d'exclusion :
- Individus avec un score GCS inférieur à 9.
- Personnes atteintes de surdité, de cécité, d'aphasie, d'hémiplégie ou de tétraplégie.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Groupe d'étude
|
Stimulation auditive : écouter de la musique familière ou des listes de lecture personnalisées adaptées aux préférences du patient évoque des réponses émotionnelles et favorise l'éveil. Stimulation olfactive : L'utilisation d'huiles essentielles ou de parfums associés à des propriétés calmantes ou revigorantes favorise les liens émotionnels et évoque la nostalgie à travers des senteurs liées à des souvenirs positifs. Stimulation visuelle : afficher des photographies de membres de la famille ou d'événements importants offre une stimulation visuelle réconfortante et stimule la conscience visuelle. Stimulation tactile : un toucher doux ou un massage thérapeutique engage le patient par le biais d'une saisie tactile, favorisant des réponses physiologiques et émotionnelles. En plus de ce protocole, les soins de routine seront également reçus tout au long de la période d'étude. Le groupe témoin de cette étude recevra des soins hospitaliers de routine. Ces soins comprennent des évaluations médicales standard, une surveillance des signes vitaux, des évaluations neurologiques et toute imagerie nécessaire (telle que des tomodensitogrammes ou des IRM). Les patients recevront également des s |
|
Comparateur placebo: Groupe de contrôle
groupe qui recevra des soins hospitaliers de routine
|
Le groupe témoin de cette étude recevra des soins hospitaliers de routine.
Ces soins comprennent des évaluations médicales standard, une surveillance des signes vitaux, des évaluations neurologiques et toute imagerie nécessaire (telle que des tomodensitogrammes ou des IRM).
Les patients recevront également des soins de soutien, notamment la gestion de la douleur, l'hydratation et la nutrition, ainsi qu'une thérapie physique, professionnelle ou orthophonique, selon les besoins, en fonction de leurs progrès de récupération.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle de coma de Glasgo
Délai: 2 semaines
|
Lésion cérébrale grave : 3-8 Lésion cérébrale modérée : 9-12 Lésion cérébrale légère : 13-15 |
2 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Profil de stimulation neurosensorielle occidentale
Délai: 2 semaines
|
|
2 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Arousal Recovery
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .