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L'effet de la simulation sur la formation infirmière

28 août 2025 mis à jour par: AsumanCobanoglu, Giresun University

L'effet de la simulation de réalité virtuelle sur ordinateur sur les niveaux de connaissances, de confiance en soi et de satisfaction des étudiants en soins infirmiers : pratique des soins bucco-dentaires chez un patient inconscient

Le but de cette étude était d'évaluer l'effet de la simulation de réalité virtuelle (RV) sur ordinateur sur les connaissances, la satisfaction et la confiance en soi des étudiants dans l'enseignement de la pratique des soins bucco-dentaires chez le patient inconscient.

La pratique des soins bucco-dentaires chez le patient inconscient est l'une des interventions infirmières importantes en termes de santé du patient, qui est dispensée dès les premières années de la formation infirmière.

Cette étude est une recherche expérimentale contrôlée randomisée. L'étude sera menée auprès d'étudiants en sciences infirmières de première année inscrits dans une université en Turquie. L'échantillon de l'étude sera composé de 68 étudiants en soins infirmiers. Les données seront collectées à l'aide du formulaire d'information sur l'étudiant, du formulaire d'information sur la pratique des soins bucco-dentaires, de la satisfaction des étudiants dans l'apprentissage et de l'échelle de confiance en soi.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Le but de cette étude était d'évaluer l'effet de la simulation de réalité virtuelle (RV) sur ordinateur sur les connaissances, la satisfaction et la confiance en soi des étudiants dans l'enseignement des pratiques de soins bucco-dentaires chez le patient inconscient.

La pratique des soins bucco-dentaires chez le patient inconscient est l'une des interventions infirmières importantes en termes de santé du patient, qui est dispensée dès les premières années de la formation infirmière.

Cette étude est une recherche expérimentale contrôlée randomisée. L'étude sera menée auprès d'étudiants en sciences infirmières de première année inscrits dans une université en Turquie. L'échantillon de l'étude sera composé de 68 étudiants en soins infirmiers. Les participants seront randomisés dans un groupe de simulation de réalité virtuelle sur ordinateur (n = 34) et un groupe de mannequins de patients à faible réalité (n = 34). Les données de recherche seront collectées à l'aide du formulaire d'information sur l'étudiant, du formulaire d'information sur la pratique des soins bucco-dentaires, de la satisfaction des étudiants dans l'apprentissage et de l'échelle de confiance en soi.

Les participants aux groupes expérimentaux et témoins seront informés de la méthodologie, des buts et objectifs de l'étude et leur consentement à participer à l'étude sera obtenu verbalement et par écrit. Le contenu théorique du cours sera donné aux participants par l'enseignant-chercheur à l'aide d'une présentation PowerPoint et d'une méthode de questions-réponses. Après la formation théorique, les étudiants rempliront le formulaire d’information sur l’étudiant et le formulaire d’information sur la pratique des soins bucco-dentaires.

Une fois les formulaires remplis, les étudiants des deux groupes seront emmenés au laboratoire où se trouve le modèle de patient de basse réalité. Les étudiants recevront une liste de contrôle montrant les étapes de la pratique des soins bucco-dentaires chez le patient inconscient avant l'application. Les étapes d'application des soins buccodentaires chez le patient inconscient seront présentées aux étudiants sur le modèle de patient de faible réalité par l'infirmière chercheuse membre du corps professoral. Les participants du groupe témoin exécuteront la compétence de soins bucco-dentaires chez le patient inconscient sur le modèle.

Les participants au groupe expérimental seront ensuite emmenés par les chercheurs au laboratoire où la simulation VR interactive sur ordinateur est utilisée. Les participants recevront une liste de contrôle montrant les étapes d'application des soins bucco-dentaires chez le patient inconscient avant l'application de simulation. Les participants recevront des informations préliminaires sur le système de simulation VR interactive sur ordinateur et son application. La pratique des soins bucco-dentaires chez le patient inconscient sera démontrée aux participants à la simulation VR interactive par l'infirmière de recherche membre du corps professoral. Les participants seront autorisés à poser des questions pendant la simulation et leurs questions recevront une réponse. Après la formation pratique, les participants seront emmenés un par un au laboratoire pour pratiquer les soins bucco-dentaires chez le patient inconscient grâce à la simulation VR interactive. Pendant que le participant pratique les soins bucco-dentaires chez le patient inconscient dans l'application de simulation, le chercheur membre du corps professoral contrôlera la pratique des soins bucco-dentaires des participants. Pendant que le participant pratique les soins bucco-dentaires chez le patient inconscient dans l'application de simulation, le chercheur membre du corps professoral vérifiera les étapes de compétence sur la liste de contrôle de pratique des soins bucco-dentaires des participants.

Une fois qu'un participant a terminé la pratique et quitté le laboratoire, un autre participant sera appelé dans la salle pour la pratique et chaque participant disposera d'une moyenne de 10 minutes pour la pratique. Une fois la candidature complétée, chaque participant remplira le formulaire d'informations sur la demande de soins bucco-dentaires et l'échelle de satisfaction et de confiance dans l'apprentissage des étudiants. Après le processus de mise en œuvre, des séances d'information seront organisées avec les participants des groupes expérimentaux et témoins. Ces séances se dérouleront avec des groupes de 5 à 6 étudiants. Une communication rassurante et ouverte a été établie avec les participants et ils ont été encouragés à réfléchir. Lors de la séance de débriefing, il sera demandé aux participants « Qu'avez-vous bien fait ? » » et « Que feriez-vous différemment si vous aviez l'occasion de revivre cette simulation ? » et il lui sera demandé de donner des réponses réfléchies. Les participants recevront des commentaires sur leurs performances de la part du formateur conformément aux listes de contrôle des compétences utilisées. Les participants aux groupes expérimentaux et cortol seront invités à pratiquer les soins bucco-dentaires chez le patient inconscient dans le mannequin de simulation et de patient de basse réalité 15 jours après la pratique des soins bucco-dentaires dans le mannequin de patient de basse réalité chez le patient inconscient. Les participants rempliront le formulaire d'information sur la pratique des soins bucco-dentaires et l'échelle de satisfaction et de confiance en soi des étudiants dans l'apprentissage après avoir terminé les pratiques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

68

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Piraziz
      • Giresun, Piraziz, Turquie (Türkiye), 28340
        • Giresun University Faculty of Health Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Cours de principes et concepts de base en soins infirmiers pour la première fois,
  • Volontaire pour participer à l'étude.

Critères d'exclusion :

  • Diplômé d'une école secondaire liée à la santé ou d'un diplôme d'associé ou de baccalauréat d'une université liée à la santé,
  • Ayant reçu une formation sur la pratique des soins bucco-dentaires chez le patient inconscient.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Simulation informatique de réalité virtuelle .
Un groupe de simulation interactive en réalité virtuelle pratiquera les soins bucco-dentaires chez le patient inconscient avec une simulation interactive en réalité virtuelle après que la pratique des soins bucco-dentaires chez le patient inconscient ait été démontrée sur un mannequin de patient de basse réalité. Après la candidature, un briefing sera donné aux participants et la candidature sera discutée en détail. Les participants effectueront des soins bucco-dentaires chez le patient inconscient sur un mannequin de patient à faible réalité 15 jours après l'application de simulation.
La simulation de pratique virtuelle sur ordinateur a été créée comme un scénario unique pour la pratique des soins bucco-dentaires chez le patient inconscient. Le logiciel de scénario a été créé et conçu par le chercheur informaticien. Dans la phase de formation du scénario, le logiciel a été réalisé en collaboration avec le chercheur, le professeur expert, l'infirmière et l'informaticien pour les photographies nécessaires à l'application de réalité virtuelle et les étapes du logiciel de scénario.
Autres noms:
  • Groupe expérimental
Aucune intervention: Groupe modèle de patients de faible réalité
Les participants se verront démontrer la pratique des soins bucco-dentaires des patients inconscients avec un mannequin de patient de faible réalité par l'infirmière chercheuse membre du corps professoral. Les participants réaliseront l'application sur le mannequin patient de faible réalité. Après la candidature, les participants seront informés et parleront de la candidature. Les soins bucco-dentaires du patient inconscient seront pratiqués sur un mannequin de patient basse réalité 15 jours après l'application.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de satisfaction et de confiance en soi des étudiants dans l'apprentissage (SCLS)
Délai: quinze jours
L'échelle développée par Jeffries & Rizzolo se compose de 13 items. L'étude turque de validité et de fiabilité de l'échelle a été menée par Ünver et al. Sous cette forme, le nombre d’éléments a été réduit à 12. Il y a 5 éléments dans la sous-échelle « Satisfaction à l'égard de l'apprentissage actuel » et 7 éléments dans la sous-échelle « Confiance dans l'apprentissage ». La valeur alpha de Cronbach dans la version turque est de 0,85 pour la satisfaction d'apprendre et de 0,77 pour la confiance en soi dans l'apprentissage. L'échelle est une échelle de Likert en 5 points ; les réponses sont mesurées avec des valeurs comprises entre 1 (fortement en désaccord) et 5 (tout à fait d’accord). Les scores de l'échelle sont obtenus en divisant la somme des sous-dimensions par le nombre d'éléments. En conséquence, la note minimale est de 1 et la note maximale est de 5. On pense que plus le score obtenu sur l’échelle est élevé, plus la satisfaction et la confiance en soi sont élevées.
quinze jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire d'information sur l'étudiant
Délai: quinze jours
Il a été préparé par les chercheurs sur la base d’études antérieures dans la littérature. Le formulaire se compose de 9 questions portant sur les caractéristiques démographiques et académiques de l'utilisation de l'information et de la technologie des étudiants participants (sexe, année de naissance, moyenne académique, utilisation de l'ordinateur, etc.).
quinze jours
Formulaire d’information sur la pratique des soins bucco-dentaires
Délai: quinze jours
Ce formulaire a été développé par les chercheurs en examinant la littérature pertinente conformément aux étapes d'application des soins bucco-dentaires chez les patients inconscients. Une fois que le formulaire pertinent a été élaboré par le membre du corps professoral en sciences infirmières, il a également été examiné et édité par deux membres du corps professoral en sciences infirmières qui sont des experts dans le domaine. Le formulaire comprend 18 éléments destinés à la pratique des soins bucco-dentaires chez les patients inconscients. Les déclarations du formulaire se composent de 3 options : vrai, faux et je ne sais pas/aucune idée. Dans le formulaire, la réponse « Bonne » des élèves aux énoncés correspond à 1 point, et les réponses « Incorrecte » ou « Ne sait pas/Aucune idée » correspondent à 0 point. Les étudiants peuvent obtenir un maximum de 18 points et un minimum de 0 point grâce à ce formulaire.
quinze jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Asuman Çobanoğlu Assistant Professor, PhD., Giresun University Faculty of Health Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 novembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

25 février 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

27 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2024

Première publication (Réel)

9 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

4 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 août 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GiresunU-SBF-AC-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Il sera partagé à la demande du chercheur.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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