Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'effetto della simulazione sulla formazione infermieristica

28 agosto 2025 aggiornato da: AsumanCobanoglu, Giresun University

L'effetto della simulazione della realtà virtuale basata su computer sulla conoscenza, sulla fiducia in se stessi e sui livelli di soddisfazione degli studenti infermieri: pratica di igiene orale in pazienti incoscienti

Lo scopo di questo studio era di valutare l'effetto della simulazione della realtà virtuale (VR) basata su computer sulla conoscenza, soddisfazione e fiducia in se stessi degli studenti nell'insegnamento della pratica dell'igiene orale nel paziente incosciente.

La pratica dell'igiene orale nel paziente incosciente è uno degli interventi infermieristici importanti in termini di salute del paziente, che viene impartito fin dai primi anni di formazione infermieristica.

Questo studio è una ricerca sperimentale controllata randomizzata. Lo studio sarà condotto con studenti infermieristici del primo anno iscritti ad un'università in Turchia. Il campione dello studio sarà composto da 68 studenti di infermieristica. I dati verranno raccolti tramite il Modulo informativo per gli studenti, il Modulo informativo per la pratica dell'igiene orale, la Soddisfazione degli studenti nell'apprendimento e la Scala della fiducia in se stessi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio era di valutare l'effetto della simulazione della realtà virtuale (VR) basata su computer sulla conoscenza, soddisfazione e fiducia in se stessi degli studenti nell'insegnamento delle pratiche di igiene orale nel paziente incosciente.

La pratica dell'igiene orale nel paziente incosciente è uno degli interventi infermieristici importanti in termini di salute del paziente, che viene impartito fin dai primi anni di formazione infermieristica.

Questo studio è una ricerca sperimentale controllata randomizzata. Lo studio sarà condotto con studenti infermieristici del primo anno iscritti ad un'università in Turchia. Il campione dello studio sarà composto da 68 studenti di infermieristica. I partecipanti verranno randomizzati in un gruppo di simulazione di realtà virtuale basata su computer (n = 34) e un gruppo di manichini di pazienti a bassa realtà (n = 34). I dati della ricerca verranno raccolti tramite il Modulo informativo per gli studenti, il Modulo informativo sulla pratica dell'igiene orale, la Soddisfazione degli studenti nell'apprendimento e la Scala della fiducia in se stessi.

I partecipanti ai gruppi sperimentali e di controllo saranno informati sulla metodologia, sugli scopi e sugli obiettivi dello studio e il loro consenso a partecipare allo studio sarà ottenuto sia verbalmente che per iscritto. I contenuti teorici del corso verranno forniti ai partecipanti dal docente ricercatore mediante presentazione power point e metodo domanda-risposta. Dopo la formazione teorica, gli studenti compileranno il modulo informativo per gli studenti e il modulo informativo per la pratica dell'igiene orale.

Dopo aver compilato i moduli, gli studenti di entrambi i gruppi verranno portati nel laboratorio dove si trova il modello del paziente a bassa realtà. Prima dell'applicazione agli studenti verrà consegnata una checklist che illustra le fasi della pratica di igiene orale nel paziente incosciente. Le fasi di applicazione dell'igiene orale nel paziente incosciente verranno mostrate agli studenti sul modello di paziente a bassa realtà dal membro della facoltà infermiere ricercatore. I partecipanti al gruppo di controllo eseguiranno l'abilità di igiene orale nel paziente privo di sensi sul modello.

I partecipanti al gruppo sperimentale verranno poi accompagnati dai ricercatori nel laboratorio dove viene utilizzata la simulazione VR interattiva basata su computer. Ai partecipanti verrà consegnata una lista di controllo che mostra le fasi di applicazione dell'igiene orale nel paziente privo di coscienza prima dell'applicazione della simulazione. Ai partecipanti verranno fornite informazioni preliminari sul sistema di simulazione VR interattiva basato su computer e sulla sua applicazione. La pratica dell'igiene orale nel paziente incosciente sarà dimostrata ai partecipanti nella simulazione interattiva VR dal membro della facoltà di infermiere ricercatore. I partecipanti potranno porre domande durante la simulazione e alle loro domande verrà data risposta. Dopo la formazione pratica, i partecipanti verranno portati in laboratorio uno per uno per praticare l'igiene orale nel paziente privo di sensi con la simulazione interattiva VR. Mentre il partecipante pratica l'igiene orale nel paziente incosciente nell'applicazione di simulazione, il membro della facoltà ricercatore controllerà la pratica dell'igiene orale dei partecipanti. Mentre il partecipante pratica l'igiene orale nel paziente incosciente nell'applicazione di simulazione, il membro della facoltà ricercatore controllerà i passaggi delle abilità sulla lista di controllo della pratica di igiene orale dei partecipanti.

Dopo che un partecipante termina la pratica e lascia il laboratorio, un altro partecipante verrà chiamato nella stanza per la pratica e a ciascun partecipante verranno concessi in media 10 minuti per la pratica. Una volta completata la domanda, ciascun partecipante compilerà il modulo informativo per la domanda di igiene orale e la scala di soddisfazione e fiducia degli studenti nell'apprendimento. Dopo il processo di implementazione, si terranno sessioni informative con i partecipanti ai gruppi sperimentali e di controllo. Queste sessioni si terranno con gruppi di 5-6 studenti. È stata stabilita una comunicazione rassicurante e aperta con i partecipanti e sono stati incoraggiati a pensare. Nella sessione di debriefing, ai partecipanti verrà chiesto "Cosa hai fatto bene?" e "Cosa faresti di diverso se avessi l'opportunità di rivivere questa simulazione?" e gli verrà chiesto di dare risposte riflessive. Ai partecipanti verrà fornito un feedback sulle loro prestazioni da parte del formatore in linea con le liste di controllo delle competenze utilizzate. Ai partecipanti ai gruppi sperimentale e cortol verrà chiesto di praticare l'igiene orale nel paziente incosciente nella simulazione e nel manichino del paziente a bassa realtà 15 giorni dopo la pratica dell'igiene orale nel manichino del paziente a bassa realtà nel paziente incosciente. Dopo aver completato le pratiche, i partecipanti compileranno il modulo informativo sulla pratica dell'igiene orale e la scala di apprendimento sulla soddisfazione e la fiducia in se stessi degli studenti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

68

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Piraziz
      • Giresun, Piraziz, Turchia (Türkiye), 28340
        • Giresun University Faculty of Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Corso Principi e concetti di base in infermieristica per la prima volta,
  • Volontariato per partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Laurea in una scuola superiore legata alla salute o una laurea associata o di primo livello presso un'università legata alla salute,
  • Aver ricevuto una formazione sulla pratica dell'igiene orale nel paziente incosciente.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Simulazione computerizzata della realtà virtuale.
Il gruppo di simulazione interattiva della realtà virtuale praticherà l'igiene orale nel paziente incosciente con la simulazione interattiva della realtà virtuale dopo che la pratica dell'igiene orale nel paziente incosciente è stata dimostrata su un manichino di paziente a bassa realtà. Dopo la presentazione della domanda verrà dato un briefing ai partecipanti e la domanda verrà discussa in dettaglio. I partecipanti eseguiranno l'igiene orale nel paziente incosciente su un manichino di paziente a bassa realtà 15 giorni dopo l'applicazione della simulazione.
La simulazione della pratica virtuale basata su computer è stata creata come un unico scenario per la pratica dell'igiene orale nel paziente incosciente. Il software di scenario è stato creato e progettato dal ricercatore che è uno specialista IT. Nella fase di formazione dello scenario, il software è stato realizzato collaborando con il ricercatore, il docente esperto, l'infermiere e l'informatico per le fotografie necessarie all'applicazione della realtà virtuale e le fasi del software di scenario.
Altri nomi:
  • Gruppo sperimentale
Nessun intervento: Gruppo modello di pazienti a bassa realtà
Ai partecipanti verrà mostrata la pratica dell'igiene orale del paziente incosciente con un manichino di paziente a bassa realtà da parte del membro della facoltà infermiere ricercatore. I partecipanti eseguiranno l'applicazione sul manichino del paziente a bassa realtà. Dopo la domanda, i partecipanti verranno informati e discussi della domanda. L'igiene orale del paziente incosciente verrà praticata su un manichino di paziente a bassa realtà 15 giorni dopo l'applicazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione e fiducia in se stessi degli studenti nella scala di apprendimento (SCLS)
Lasso di tempo: due settimane
La scala sviluppata da Jeffries & Rizzolo è composta da 13 item. Lo studio turco sulla validità e affidabilità della scala è stato condotto da Ünver et al. In questa forma, il numero di articoli è stato ridotto a 12. Ci sono 5 item nella sottoscala “Soddisfazione con l’apprendimento attuale” e 7 item nella sottoscala “Fiducia nell’apprendimento”. Il valore alfa di Cronbach nella versione turca è 0,85 per la soddisfazione nell'apprendimento e 0,77 per la fiducia in se stessi nell'apprendimento. La scala è una scala Likert a 5 punti; le risposte sono misurate con valori compresi tra 1 (fortemente in disaccordo) e 5 (fortemente d'accordo). I punteggi della scala si ottengono dividendo la somma delle sottodimensioni per il numero di item. Pertanto il punteggio minimo è 1 e il punteggio massimo è 5. Si ritiene che maggiore è il punteggio ottenuto dalla scala, maggiore è la soddisfazione e la fiducia in se stessi.
due settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo informativo per gli studenti
Lasso di tempo: due settimane
È stato preparato dai ricercatori sulla base di studi precedenti presenti in letteratura. Il modulo è composto da 9 domande che indagano le informazioni demografiche e accademiche e le caratteristiche di utilizzo della tecnologia da parte degli studenti partecipanti (sesso, anno di nascita, media accademica, utilizzo del computer, ecc.).
due settimane
Modulo informativo per la pratica dell'igiene orale
Lasso di tempo: due settimane
Questo modulo è stato sviluppato dai ricercatori esaminando la letteratura pertinente in conformità con le fasi di applicazione dell'igiene orale nei pazienti incoscienti. Dopo che il modulo pertinente è stato sviluppato dal docente infermieristico, è stato anche esaminato e modificato da 2 docenti infermieristici esperti nel settore. Il modulo comprende 18 elementi per la pratica dell'igiene orale in pazienti incoscienti. Le affermazioni nel modulo consistono in 3 opzioni: vero, falso e non so/non ne ho idea. Nel modulo, la risposta "Corretta" degli studenti alle affermazioni corrisponde a 1 punto, e le risposte "Sbagliato" o "Non so/Nessuna idea" corrispondono a 0 punti. Da questo modulo gli studenti possono ottenere un massimo di 18 punti e un minimo di 0 punti.
due settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Asuman Çobanoğlu Assistant Professor, PhD., Giresun University Faculty of Health Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

25 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

27 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

9 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

4 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GiresunU-SBF-AC-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Verrà condiviso quando richiesto dal ricercatore.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Studente di infermieristica

  • Royal Cornwall Hospitals Trust
    Completato
    Studio di focus group di Associati infermieristici del Registrante Nursing and Midwifery Consiglio.
    Regno Unito

Prove cliniche su Simulazione della realtà virtuale basata su computer

Sottoscrivi