- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06724003
Het effect van simulatie op het verpleegkundig onderwijs
Het effect van computergebaseerde virtual reality-simulatie op de kennis, het zelfvertrouwen en de tevredenheid van studenten in de verpleegkunde: mondzorgpraktijk bij bewusteloze patiënten
Het doel van deze studie was om het effect van computergebaseerde virtual reality (VR)-simulatie op de kennis, tevredenheid en zelfvertrouwen van studenten te evalueren bij het onderwijzen van mondzorgpraktijken bij de bewusteloze patiënt.
Mondzorgpraktijk bij de bewusteloze patiënt is een van de belangrijke verpleegkundige interventies in termen van de gezondheid van de patiënt, die wordt gegeven vanaf de eerste jaren van de verpleegkundige opleiding.
Dit onderzoek is een gerandomiseerd gecontroleerd experimenteel onderzoek. Het onderzoek zal worden uitgevoerd onder eerstejaars studenten verpleegkunde die zijn ingeschreven aan een universiteit in Turkije. De steekproef van het onderzoek zal bestaan uit 68 studenten verpleegkunde. De gegevens worden verzameld via het studenteninformatieformulier, het mondzorgpraktijkinformatieformulier, de studententevredenheid over leren en de schaal voor zelfvertrouwen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie was om het effect van computergebaseerde virtual reality (VR)-simulatie op de kennis, tevredenheid en zelfvertrouwen van studenten te evalueren bij het onderwijzen van mondzorgpraktijken bij de bewusteloze patiënt.
Mondzorgpraktijk bij de bewusteloze patiënt is een van de belangrijke verpleegkundige interventies in termen van de gezondheid van de patiënt, die wordt gegeven vanaf de eerste jaren van de verpleegkundige opleiding.
Dit onderzoek is een gerandomiseerd gecontroleerd experimenteel onderzoek. Het onderzoek zal worden uitgevoerd onder eerstejaarsstudenten verpleegkunde die zijn ingeschreven aan een universiteit in Turkije. De steekproef van het onderzoek zal bestaan uit 68 studenten verpleegkunde. Deelnemers worden gerandomiseerd in een computergebaseerde virtual reality-simulatiegroep (n=34) en een patiëntpopgroep met lage realiteit (n=34). De onderzoeksgegevens worden verzameld via het studenteninformatieformulier, het mondzorgpraktijkinformatieformulier, de studententevredenheid over leren en de schaal voor zelfvertrouwen.
Deelnemers aan de experimentele en controlegroepen worden geïnformeerd over de methodologie, doelstellingen en doelstellingen van het onderzoek en hun toestemming voor deelname aan het onderzoek wordt zowel mondeling als schriftelijk verkregen. De theoretische inhoud van de cursus wordt aan de deelnemers gegeven door het lid van de onderzoeker, met behulp van een power point-presentatie en een vraag-antwoordmethode. Na de theoretische training vullen de studenten het Studenteninformatieformulier en het Mondzorgpraktijkinformatieformulier in.
Nadat de formulieren zijn ingevuld, worden de studenten in beide groepen naar het laboratorium gebracht waar het low-reality patiëntmodel zich bevindt. Studenten krijgen vóór de aanvraag een checklist met de stappen van de mondzorgpraktijk bij de bewusteloze patiënt. De stappen voor het toepassen van mondzorg bij de bewusteloze patiënt zullen aan de studenten worden getoond op het low-reality patiëntmodel door het lid van de onderzoeker-verpleegkundige. De deelnemers uit de controlegroep voeren de mondzorgvaardigheid bij de bewusteloze patiënt uit op het model.
De deelnemers aan de experimentele groep worden vervolgens door de onderzoekers meegenomen naar het laboratorium waar gebruik wordt gemaakt van de computergebaseerde interactieve VR-simulatie. Deelnemers krijgen een checklist met de stappen voor het toepassen van mondzorg bij de bewusteloze patiënt vóór de simulatietoepassing. Deelnemers krijgen voorlopige informatie over het computergebaseerde interactieve VR-simulatiesysteem en de toepassing ervan. Mondzorgpraktijken bij de bewusteloze patiënt zullen worden gedemonstreerd aan de deelnemers aan de interactieve VR-simulatie door het lid van de onderzoeksverpleegkundige faculteit. Tijdens de simulatie mogen deelnemers vragen stellen en worden hun vragen beantwoord. Na de hands-on training worden de deelnemers één voor één naar het laboratorium gebracht om met de interactieve VR-simulatie de mondzorg bij de bewusteloze patiënt te oefenen. Terwijl de deelnemer mondzorg oefent bij de bewusteloze patiënt in de simulatietoepassing, zal het lid van de onderzoeksfaculteit de mondzorgpraktijk van de deelnemers controleren. Terwijl de deelnemer mondzorg oefent bij de bewusteloze patiënt in de simulatietoepassing, controleert het lid van de onderzoeksfaculteit de vaardigheidsstappen op de checklist voor mondzorgpraktijken van de deelnemer.
Nadat een deelnemer de oefening heeft beëindigd en het laboratorium heeft verlaten, wordt een andere deelnemer naar de oefenruimte geroepen en krijgt elke deelnemer gemiddeld 10 minuten de tijd voor de oefening. Nadat de aanvraag is voltooid, vult elke deelnemer het informatieformulier voor de aanvraag voor mondzorg en de schaal voor leerlingtevredenheid en vertrouwen in het leren in. Na het implementatietraject zullen er informatiesessies plaatsvinden met de deelnemers uit de experimentele en controlegroep. Deze sessies worden gehouden met groepen van 5-6 studenten. Er ontstond een geruststellende en open communicatie met de deelnemers en ze werden aangemoedigd om na te denken. Tijdens de debriefingsessie wordt de deelnemers gevraagd: "Wat heb je goed gedaan?" en "Wat zou je anders doen als je de kans kreeg om deze simulatie opnieuw te ervaren?" en wordt gevraagd reflectieve antwoorden te geven. Deelnemers krijgen van de trainer feedback over hun prestaties in overeenstemming met de gebruikte vaardighedenchecklists. Deelnemers aan de experimentele en cortolgroepen wordt gevraagd om mondzorg te oefenen bij de bewusteloze patiënt in de simulatie en de low-reality patiëntenpop 15 dagen na de mondzorgoefening in de low-reality patiëntenpop bij de bewusteloze patiënt. Deelnemers vullen na voltooiing van de oefeningen het praktijkinformatieformulier Mondzorgkunde en de Schaal Studenttevredenheid en Zelfvertrouwen in Leren in.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Piraziz
-
Giresun, Piraziz, Turkije (Türkiye), 28340
- Giresun University Faculty of Health Sciences
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Basisprincipes en concepten in de verpleegkundecursus voor de eerste keer,
- Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Afgestudeerd aan een gezondheidsgerelateerde middelbare school of een associate- of bachelordiploma aan een gezondheidsgerelateerde universiteit,
- Een opleiding gevolgd hebben in mondzorgpraktijk bij de bewusteloze patiënt.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Computergebaseerde simulatie van virtuele realiteit.
Interactieve virtual reality-simulatiegroep zal mondzorg oefenen bij de bewusteloze patiënt met interactieve virtual reality-simulatie nadat de mondzorgpraktijk bij de bewusteloze patiënt is gedemonstreerd op een patiëntpop met lage realiteit.
Na de aanmelding volgt een briefing aan de deelnemers en wordt de aanmelding uitgebreid besproken.
Deelnemers zullen 15 dagen na de simulatietoepassing mondzorg uitvoeren bij de bewusteloze patiënt op een patiëntpop met een lage realiteit.
|
De computergebaseerde virtuele oefensimulatie is gemaakt als een enkel scenario voor mondzorgpraktijk bij de bewusteloze patiënt.
De scenariosoftware is gemaakt en ontworpen door de onderzoeker, een IT-specialist.
In de vormingsfase van het scenario werd de software gerealiseerd door samen te werken met de onderzoeker, het deskundige lid van de faculteit, de verpleegkundige en de informaticaspecialist voor de foto's die nodig zijn voor de virtual reality-toepassing en de stappen van de scenariosoftware.
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: Patiëntmodelgroep met een lage realiteit
Deelnemers zullen door het lid van de onderzoeker-verpleegkundige de praktijk van de onbewuste mondzorg van patiënten worden gedemonstreerd met een patiëntpop met een lage realiteit.
Deelnemers zullen de toepassing uitvoeren op de patiëntpop met een lage realiteit.
Na de aanvraag worden de deelnemers geïnformeerd en gesproken over de aanvraag.
De mondverzorging van de bewusteloze patiënt zal 15 dagen na de toepassing worden geoefend op een low-reality patiëntenpop.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Studenttevredenheid en zelfvertrouwen in leerschaal (SCLS)
Tijdsspanne: twee weken
|
De door Jeffries & Rizzolo ontwikkelde schaal bestaat uit 13 items.
Het Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek van de schaal werd uitgevoerd door Ünver et al.
In deze vorm werd het aantal items teruggebracht tot 12.
Er zijn 5 items in de subschaal ‘Tevredenheid met het huidige leren’ en 7 items in de subschaal ‘Vertrouwen in het leren’.
De Cronbach alpha-waarde in de Turkse versie is 0,85 voor tevredenheid over het leren en 0,77 voor zelfvertrouwen bij het leren.
De schaal is een 5-punts Likertschaal; de antwoorden worden gemeten met waarden tussen 1 (helemaal mee oneens) en 5 (helemaal mee eens).
Schaalscores worden verkregen door de som van de subdimensies te delen door het aantal items.
De minimale score is dus 1 en de maximale score 5.
Er wordt gedacht dat hoe hoger de score op de schaal, hoe hoger de tevredenheid en het zelfvertrouwen.
|
twee weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Informatieformulier voor studenten
Tijdsspanne: twee weken
|
Het werd opgesteld door de onderzoekers op basis van eerdere studies in de literatuur.
Het formulier bestaat uit 9 vragen waarin de demografische en academische informatie- en technologiegebruikskenmerken van de deelnemende studenten worden onderzocht (geslacht, geboortejaar, academisch gemiddelde, computergebruik, enz.).
|
twee weken
|
|
Praktijkinformatieformulier mondzorg
Tijdsspanne: twee weken
|
Dit formulier is door de onderzoekers ontwikkeld door de relevante literatuur te raadplegen in overeenstemming met de stappen voor het toepassen van mondzorg bij bewusteloze patiënten.
Nadat het relevante formulier door het verpleegkundig faculteitslid was ontwikkeld, werd het ook onderzocht en bewerkt door twee verpleegkundigen die experts op dit gebied zijn.
Het formulier bevat 18 items voor mondzorgpraktijk bij bewusteloze patiënten.
De uitspraken in het formulier bestaan uit 3 opties: waar, onwaar en weet ik niet/geen idee.
In het formulier komt het antwoord 'Juist' van de leerlingen op de stellingen overeen met 1 punt, en het antwoord 'Onjuist' of 'Weet niet/geen idee' komt overeen met 0 punten.
Studenten kunnen met dit formulier maximaal 18 punten en minimaal 0 punten halen.
|
twee weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Asuman Çobanoğlu Assistant Professor, PhD., Giresun University Faculty of Health Sciences
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GiresunU-SBF-AC-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .