- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06724003
Влияние моделирования на сестринское образование
Влияние компьютерного моделирования виртуальной реальности на знания, уверенность в себе и уровень удовлетворенности студентов-медиков: практика ухода за полостью рта у пациентов, находящихся без сознания
Целью этого исследования было оценить влияние компьютерного моделирования виртуальной реальности (VR) на знания, удовлетворенность и уверенность студентов в обучении практике ухода за полостью рта у пациентов, находящихся без сознания.
Практика ухода за полостью рта у пациентов, находящихся без сознания, является одним из важных сестринских вмешательств с точки зрения здоровья пациентов, которое проводится с первых лет сестринского образования.
Данное исследование представляет собой рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование. Исследование будет проводиться со студентами первого курса медсестер, обучающимися в университете в Турции. Выборка исследования будет состоять из 68 студентов-медсестер. Данные будут собираться с помощью информационной формы для студентов, информационной формы по практике ухода за полостью рта, шкалы удовлетворенности студентов обучением и шкалы уверенности в себе.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью этого исследования было оценить влияние компьютерного моделирования виртуальной реальности (VR) на знания, удовлетворенность и уверенность студентов в обучении методам ухода за полостью рта у пациентов, находящихся без сознания.
Практика ухода за полостью рта у пациентов, находящихся без сознания, является одним из важных сестринских вмешательств с точки зрения здоровья пациентов, которое проводится с первых лет сестринского образования.
Данное исследование представляет собой рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование. Исследование будет проводиться со студентами первого курса медсестер, обучающимися в университете в Турции. Выборка исследования будет состоять из 68 студентов-медсестер. Участники будут рандомизированы в группу компьютерного моделирования виртуальной реальности (n = 34) и группу манекенов пациентов с низкой реальностью (n = 34). Данные исследования будут собраны с помощью информационной формы для студентов, информационной формы по практике ухода за полостью рта, шкалы удовлетворенности студентов обучением и шкалы уверенности в себе.
Участники экспериментальной и контрольной групп будут проинформированы о методологии, целях и задачах исследования, а их согласие на участие в исследовании будет получено как в устной, так и в письменной форме. Теоретическое содержание курса будет передано участникам преподавателем-исследователем с использованием презентации Power Point и метода вопросов-ответов. После теоретического обучения студенты заполняют информационную форму для студентов и информационную форму по практике ухода за полостью рта.
После заполнения форм студенты обеих групп будут доставлены в лабораторию, где находится модель пациента с низкой реальностью. Перед применением студентам будет предоставлен контрольный список, показывающий этапы практики ухода за полостью рта у пациента, находящегося без сознания. Медсестра-исследователь покажет студентам этапы применения ухода за полостью рта у пациента, находящегося без сознания, на модели пациента с низкой реальностью. Участники контрольной группы отработают на модели навык ухода за полостью рта у пациента, находящегося без сознания.
Затем исследователи отвезут участников экспериментальной группы в лабораторию, где будет использоваться компьютерное интерактивное VR-моделирование. Участникам будет предоставлен контрольный список, показывающий этапы применения ухода за полостью рта у пациента, находящегося без сознания, перед применением моделирования. Участникам будет предоставлена предварительная информация о компьютерной интерактивной системе VR-моделирования и ее применении. Практика ухода за полостью рта у пациентов, находящихся без сознания, будет продемонстрирована участникам интерактивной виртуальной реальности сотрудником факультета медсестры-исследователя. Участникам будет разрешено задавать вопросы во время моделирования, и на их вопросы будут даны ответы. После практического обучения участники будут по одному доставлены в лабораторию, чтобы попрактиковаться в уходе за полостью рта пациента, находящегося без сознания, с помощью интерактивной VR-симуляции. Пока участник практикует уход за полостью рта у пациента, находящегося без сознания, в симуляционном приложении, преподаватель-исследователь будет контролировать практику ухода за полостью рта участников. Пока участник практикует уход за полостью рта пациента, находящегося без сознания, в симуляционном приложении, преподаватель-исследователь проверяет этапы навыков, указанные в контрольном списке участников по уходу за полостью рта.
После того, как участник завершит практику и покинет лабораторию, в комнату для практики будет вызван другой участник, и каждому участнику будет предоставлено на практику в среднем 10 минут. После заполнения заявки каждый участник заполняет информационную форму заявки на уход за полостью рта и шкалу удовлетворенности и уверенности учащихся в обучении. После процесса реализации будут проведены информационные сессии с участниками экспериментальной и контрольной групп. Занятия будут проводиться с группами из 5-6 студентов. С участниками было установлено обнадеживающее и открытое общение, и им было предложено задуматься. На подведении итогов участникам будет задан вопрос: «Что вы сделали хорошо?» и «Что бы вы сделали по-другому, если бы у вас была возможность снова испытать эту симуляцию?» и будет предложено дать рефлексивные ответы. Тренер предоставит участникам обратную связь о своей работе в соответствии с использованными контрольными списками навыков. Участникам экспериментальной группы и группы кортола будет предложено попрактиковаться в уходе за полостью рта у пациента, находящегося без сознания, на моделируемом и манекене пациента с низкой реальностью через 15 дней после практики ухода за полостью рта на манекене пациента с низкой реальностью на пациенте, находящемся без сознания. После завершения практики участники заполнят информационную форму по практике ухода за полостью рта и шкалу удовлетворенности и уверенности учащихся в обучении.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Piraziz
-
Giresun, Piraziz, Турция (Туркие), 28340
- Giresun University Faculty of Health Sciences
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Курс «Основные принципы и концепции сестринского дела» впервые,
- Добровольное участие в исследовании.
Критерии исключения:
- Окончание средней школы, связанной со здоровьем, или степень младшего специалиста или бакалавра медицинского университета,
- Прошел обучение по практике ухода за полостью рта у пациентов, находящихся без сознания.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Компьютерное моделирование виртуальной реальности.
Группа интерактивного моделирования виртуальной реальности будет практиковать уход за полостью рта у пациента, находящегося без сознания, с помощью интерактивной симуляции виртуальной реальности после того, как практика ухода за полостью рта у пациента, находящегося без сознания, будет продемонстрирована на манекене пациента с низкой реальностью.
После подачи заявки участникам будет проведен брифинг и подробно обсуждена заявка.
Участники будут осуществлять уход за полостью рта пациента, находящегося без сознания, на манекене пациента с низкой реальностью через 15 дней после применения моделирования.
|
Компьютерная симуляция виртуальной практики была создана как единый сценарий практики ухода за полостью рта пациента, находящегося без сознания.
Сценарное программное обеспечение было создано и спроектировано исследователем, являющимся ИТ-специалистом.
На этапе формирования сценария программное обеспечение было реализовано путем совместной работы исследователя, преподавателя-эксперта, медсестры и специалиста по информатике над фотографиями, необходимыми для приложения виртуальной реальности, и этапами программного обеспечения сценария.
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Группа моделей пациентов с низкой реальностью
Медсестра-исследователь продемонстрирует участникам практику ухода за полостью рта пациента, находящегося в бессознательном состоянии, с помощью низкореалистичного манекена пациента.
Участники будут выполнять аппликацию на манекене пациента с низкой реальностью.
После подачи заявки участники будут проинформированы и обсудят ее.
Уход за полостью рта пациента, находящегося без сознания, будет осуществляться на манекене пациента с низкой реальностью через 15 дней после применения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала удовлетворенности и уверенности учащихся в обучении (SCLS)
Временное ограничение: две недели
|
Шкала, разработанная Jeffries & Rizzolo, состоит из 13 пунктов.
Исследование валидности и надежности шкалы в Турции было проведено Юнвером и др.
В таком виде количество предметов сократилось до 12.
По субшкале «Удовлетворенность текущим обучением» — 5 пунктов, по субшкале «Уверенность в обучении» — 7 пунктов.
Значение альфа Кронбаха в турецкой версии составляет 0,85 для удовлетворенности обучением и 0,77 для уверенности в себе при обучении.
Шкала представляет собой 5-балльную шкалу Лайкерта; ответы измеряются значениями от 1 (полностью не согласен) до 5 (полностью согласен).
Оценки по шкале получаются путем деления суммы подпараметров на количество элементов.
Соответственно, минимальный балл равен 1, а максимальный балл — 5.
Считается, что чем выше балл, полученный по шкале, тем выше удовлетворенность и уверенность в себе.
|
две недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Информационная форма для студентов
Временное ограничение: две недели
|
Он был подготовлен исследователями на основе предыдущих исследований в литературе.
Форма состоит из 9 вопросов, в которых запрашивается демографическая и академическая информация, а также характеристики использования технологий участвующими учащимися (пол, год рождения, средний балл успеваемости, использование компьютера и т. д.).
|
две недели
|
|
Информационная форма по уходу за полостью рта
Временное ограничение: две недели
|
Эта форма была разработана исследователями на основе анализа соответствующей литературы в соответствии с этапами применения ухода за полостью рта у пациентов, находящихся без сознания.
После того как соответствующая форма была разработана преподавателем медсестры, она также была проверена и отредактирована двумя преподавателями медсестры, которые являются экспертами в этой области.
Форма включает 18 пунктов для практики ухода за полостью рта у пациентов, находящихся в бессознательном состоянии.
Утверждения в форме состоят из 3 вариантов: верно, неверно и не знаю/не знаю.
В форме «Правильный» ответ учащихся на утверждения соответствует 1 баллу, а ответы «Неправильный» или «Не знаю/Не знаю» соответствуют 0 баллам.
За эту форму учащиеся могут получить максимум 18 баллов и минимум 0 баллов.
|
две недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Asuman Çobanoğlu Assistant Professor, PhD., Giresun University Faculty of Health Sciences
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GiresunU-SBF-AC-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .