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Source de protéines et entraînement en résistance (Pro-Train)

28 avril 2026 mis à jour par: Elaine McCarthy, University College Cork

Enquête sur la source de protéines et son impact sur la réponse à l'entraînement en résistance

Le but de cet essai clinique est d'étudier le rôle de la source de protéines alimentaires entières par rapport aux formes de suppléments dans l'amélioration de la réponse à l'entraînement contre résistance chez les participants modérément actifs. La question principale à laquelle elle vise à répondre :

La consommation de protéines alimentaires complètes (viande rouge maigre) équivaut-elle à une supplémentation pour soutenir la fonction musculaire et les réponses de composition à l'entraînement en résistance ? La consommation de protéines alimentaires complètes entraîne-t-elle des avantages supplémentaires en termes de statut en micronutriments par rapport aux suppléments ? Les chercheurs compareront les groupes de viande rouge maigre et de protéines de lactosérum avec un contrôle de maltodextrine isocalorique pour voir si l'apport en protéines améliore la réponse à l'entraînement en résistance.

  • Les participants seront randomisés pour consommer l'un des trois traitements suivants : (1) de la viande rouge maigre, (2) un supplément de protéines de lactosérum ou (3) une boisson de contrôle de maltodextrine isocalorique après chaque séance d'entraînement en résistance.
  • Les participants suivront un programme d'entraînement en résistance progressif de 12 semaines composé de 3 séances d'exercices par semaine.
  • Les participants subiront des tests de performance musculaire squelettique au moyen de hauteur de saut verticale, de tests de force isocinétique et de tests maximum estimés d'une répétition avant et après le programme d'entraînement en résistance de 12 semaines.
  • Les participants subiront une évaluation de la composition corporelle au moyen d'une analyse d'impédance bioélectrique, d'une échographie des muscles de la cuisse et d'une mesure du pli cutané avant et après le programme d'entraînement en résistance de 12 semaines.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Contexte Les suppléments de protéines, et en particulier les suppléments de protéines de lactosérum, sont fréquemment consommés par les athlètes et les adultes actifs de manière récréative pour obtenir des gains plus importants en termes de masse et de force musculaires ainsi qu'une amélioration des performances physiques. La viande rouge maigre contient les mêmes acides aminés essentiels et acides aminés à chaîne ramifiée que les protéines de lactosérum, et contient en outre de la créatine, de la bêta-alanine et plusieurs vitamines et minéraux essentiels qui sont importants pour la santé et la performance. Par conséquent, l'ajout préférentiel de viande rouge maigre à l'alimentation par opposition aux suppléments de protéines de lactosérum pourrait apporter les mêmes bénéfices, voire davantage, et serait conforme à la « approche alimentaire d'abord » recommandée, approuvée par Sport Ireland et l'Agence mondiale antidopage. entre autres.

Objectif L'objectif général de cette étude est d'explorer si la viande rouge maigre augmente l'adaptation à l'entraînement en résistance chez les jeunes adultes récréatifs actifs suivant un entraînement en résistance. De plus, les enquêteurs visent à étudier les changements dans les apports nutritionnels et l'état de certains micronutriments en réponse à une consommation accrue de viande rouge maigre.

Méthodes

Un total de n = 72 hommes et femmes actifs récréativement (50 % d'hommes) seront recrutés pour cette étude d'intervention en simple aveugle avec une conception parallèle. Les participants seront randomisés pour consommer l'un des trois traitements :

  1. viande rouge maigre,
  2. un supplément de protéines de lactosérum, ou
  3. une boisson isocalorique de contrôle de la maltodextrine et suivra un programme d'entraînement en résistance de 12 semaines.

Mesures : La composition corporelle et l'épaisseur musculaire seront mesurées respectivement à l'aide d'une analyse d'impédance bioélectrique et d'ultrasons. De plus, les mesures du pli cutané seront utilisées pour estimer le pourcentage de graisse corporelle. La hauteur du saut vertical, la force isocinétique et 1 répétition maximale seront complétées pour évaluer les propriétés contractiles musculaires, à savoir la force explosive et maximale. La pression artérielle sera également mesurée au départ et après l'intervention. Enfin, l'apport alimentaire sera enregistré à des moments sélectionnés et des analyses de sang seront utilisées pour caractériser l'état de certains micronutriments, lipides sanguins et marqueurs d'inflammation. Toutes les mesures seront effectuées avant et à la fin d'une intervention d'entraînement en résistance de 12 semaines au cours de laquelle tous les participants s'engageront dans des exercices de résistance 3 jours par semaine et consommeront le traitement qui leur a été attribué chacun de ces jours d'entraînement.

Conclusion En étudiant l'impact de la viande rouge maigre sur l'adaptation à l'exercice et l'état nutritionnel d'un certain nombre de micronutriments sélectionnés, cette étude peut contribuer à la compréhension du rôle de la viande rouge maigre dans la nutrition de performance. De plus, cette étude peut contribuer plus largement à notre compréhension de l'approche « l'alimentation d'abord » en ce qui concerne les hommes et les femmes actifs dans les loisirs.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

81

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Co. Cork
      • Cork, Co. Cork, Irlande, T12 CY82
        • Human Nutrition Studies Unit, University College Cork

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • un. Âgé de 18 à 35 ans. b. Avoir suivi un entraînement en résistance de faible ou aucun niveau au cours des 6 mois précédents.

    c. N'utilisez pas de protéines ou de suppléments améliorant les performances/récupération ou n'êtes pas disposé à arrêter l'utilisation pendant la durée de l'étude.

    d. Prêt à suivre le traitement de l'étude pendant la durée de l'étude. e. Disposé à effectuer un entraînement en résistance. f. Doit être capable et disposé à fournir un consentement éclairé écrit pour participer.

Critères d'exclusion :

  1. Vous présentez un problème de santé ou un handicap notable susceptible d'augmenter le risque pour le participant et/ou d'affecter les résultats.
  2. A effectué un entraînement en résistance au cours des 6 derniers mois à un niveau modéré ou élevé.
  3. Est un fumeur.
  4. Ne veut pas ou ne peut pas effectuer un entraînement de résistance complet du corps.
  5. Est enceinte ou envisage de devenir enceinte pendant la période d'étude.
  6. A une allergie ou une intolérance alimentaire qui peut exposer le participant à un risque de consommer l'un des traitements de l'étude.
  7. Est ménopausée ou est actuellement en ménopause.
  8. Suit un régime végétarien ou évitant la viande.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Viande rouge maigre
Bœuf maigre cuit pour fournir environ 30 g de protéines et isocaloriquement adapté, à consommer 3 fois par semaine immédiatement après chaque séance d'entraînement en résistance.
30g de protéines de bœuf maigre.
Comparateur actif: Protéine de lactosérum
Protéine de lactosérum contenant 30 g de protéines et isocaloriquement adaptée, à consommer 3 fois par semaine immédiatement après chaque séance d'entraînement en résistance.
Protéine de lactosérum pour fournir 30 g de protéines
Comparateur placebo: Maltodextrine
Isocaloriquement adapté mais fournissant 0 g de protéines à consommer 3 fois par semaine immédiatement après chaque séance d'entraînement en résistance.
Maltodextrine, pour fournir 0 g de protéines mais assorties isocaloriquement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dynamométrie isocinétique
Délai: Programme d'entraînement en résistance de 12 semaines avant et après
Modification de la force isocinétique des membres inférieurs de la jambe primaire sera mesurée à l'aide d'un dynamomètre isocinétique (Biodex).
Programme d'entraînement en résistance de 12 semaines avant et après

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Passer à la masse sans graisse
Délai: Programme d'entraînement en résistance de 12 semaines avant et après
Une analyse d'impédance bioélectrique sera effectuée pour mesurer le changement entre la pré-intervention et la post-intervention sur la masse sans graisse.
Programme d'entraînement en résistance de 12 semaines avant et après
Échographie des muscles de la cuisse
Délai: Programme d'entraînement en résistance de 12 semaines avant et après
Une imagerie échographique sera réalisée sur les muscles de la cuisse de la jambe dominante avant et après l'intervention pour déterminer les changements d'épaisseur musculaire.
Programme d'entraînement en résistance de 12 semaines avant et après
Épaisseur du pli cutané sur 4 sites
Délai: Programme d'entraînement en résistance de 12 semaines avant et après
La mesure du pli cutané sur 4 sites sera évaluée par un anthropométriste qualifié par l'International Society for the Advancement of Kinanthropometry (ISAK) pour évaluer les changements de composition corporelle.
Programme d'entraînement en résistance de 12 semaines avant et après
Hauteur de saut vertical
Délai: Programme d'entraînement en résistance de 12 semaines avant et après
La hauteur du saut vertical sera enregistrée à l'aide du mécanographe Leonardo. Le mécanographe Leonardo est un système de plaque de force portable qui enregistre à une fréquence d'échantillonnage de 800 Hz et constitue en tant que tel une méthode très précise pour enregistrer la hauteur de saut lors d'un saut vertical.
Programme d'entraînement en résistance de 12 semaines avant et après
Apport alimentaire
Délai: Programme d'entraînement en résistance de 12 semaines avant et après
L'apport alimentaire sera évalué à l'aide d'un journal des aliments et des boissons de 3 jours. Au cours de la visite de référence (semaine 0) et au cours de la dernière semaine de l'intervention (semaine 12), les participants recevront une copie papier du journal des aliments et des boissons ainsi qu'une balance numérique.
Programme d'entraînement en résistance de 12 semaines avant et après
Passage au cholestérol LDL
Délai: Programme d'entraînement en résistance de 12 semaines avant et après
Un échantillon de sang veineux à jeun sera prélevé par une infirmière dûment qualifiée et expérimentée et évalué pour détecter les changements dans le cholestérol LDL entre la pré-intervention et la post-intervention.
Programme d'entraînement en résistance de 12 semaines avant et après
Modification du statut de ferritine sérique
Délai: Programme d'entraînement en résistance de 12 semaines avant et après
Un échantillon de sang veineux à jeun sera prélevé par une infirmière dûment qualifiée et expérimentée. Les participants seront invités à arriver à l'unité d'études sur la nutrition humaine après un jeûne d'une nuit le matin de la visite de référence et finale. Les participants s'abstiendront de tout exercice vigoureux pendant au moins 24 heures avant la prise de sang. L'échantillon de sang sera ensuite congelé pour une analyse ultérieure du statut de ferritine sérique.
Programme d'entraînement en résistance de 12 semaines avant et après
Modification du score total sur le questionnaire SAGIS
Délai: Programme d'entraînement en résistance de 12 semaines avant et après
L'évolution du score total obtenu à partir du questionnaire d'évaluation structurée des symptômes gastro-intestinaux (SAGIS) qui est un outil validé utilisé pour évaluer les symptômes gastro-intestinaux. Le score total de charge des symptômes peut varier de 0 à 88
Programme d'entraînement en résistance de 12 semaines avant et après
Changement du statut en vitamine D
Délai: Programme d'entraînement en résistance de 12 semaines avant et après
Un échantillon de sang veineux à jeun sera prélevé par une infirmière dûment qualifiée et expérimentée. Les participants seront invités à arriver à l'unité d'études sur la nutrition humaine après un jeûne d'une nuit le matin de la visite de référence et finale. Les participants s'abstiendront de tout exercice vigoureux pendant au moins 24 heures avant la prise de sang. L'échantillon de sang sera ensuite congelé pour une analyse ultérieure du statut en vitamine D.
Programme d'entraînement en résistance de 12 semaines avant et après

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

22 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

17 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2024

Première publication (Réel)

18 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2026

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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