"Coagulation bronchoscopique du plasma d'argon pour la gestion des lésions carcinoïdes endobronchiques
22 août 2025 mis à jour par: Mohamed Sabry, Alexandria University
L'utilisation de la coagulation bronchoscopique au plasma d'argon dans le carcinoïde endobronchique
Un petit tube traversera les voies respiratoires et une cautérisation sans contact sera effectuée à l'intérieur de la tumeur.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
la bronchoscopie par fibroscopie traversera l'arbre trachéobronchique et après localisation de la tumeur, une coagulation au plasma d'argon par initiation d'un électrocautère sans contact sera effectuée sur la tumeur
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Azarita
-
Alexandria, Azarita, Egypte, 11511
- Chest Department -Faculty of Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
1 - Patient coopératif avec consentement éclairé écrit. 2- Patients diagnostiqués avec un carcinoïde endobronchique. 3- Patients aptes à la bronchoscopie par fibroscopie. 4- Les patients ne veulent pas ou ne sont pas aptes à la chirurgie.
Critères d'exclusion :
1 - Mauvais score de Karnofsky. 2- Patients refusant ou inaptes à la bronchoscopie. 3- Lésion extraluminale. 4- Patients avec stimulateur cardiaque. 5- Le volume expiratoire forcé 1 est inférieur à un litre.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: bronchoscopie fibroscopique dans un groupe
coagulation par fibre optique bronchoscopique au plasma d'argon pour la palliation du carc inoïde endobronchique
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Cogulation au plasma d'argon pour la réduction du carcinoïde endobronchique à l'aide de la bronchoscopie à fibre optique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle de Dyspnée Borg
Délai: un mois
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échelle de 0 à 4 selon le degré d’amélioration
|
un mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: mohamed sabry eltarhony, lecturer, Alexandria University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2025
Achèvement primaire (Réel)
15 juillet 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
20 août 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 décembre 2024
Première publication (Réel)
3 janvier 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
28 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FOB - Endobronchial Carcinoid
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
parce que c'est contraire aux règles du service de poitrine
Données/documents d'étude
-
Protocole d'étude
Identifiant des informations: msabry776@yahoo.comCommentaires d'informations: très bien
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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