"Bronkoskopisk argonplasmakoagulering för hantering av endobronkiala karcinoidskador
22 augusti 2025 uppdaterad av: Mohamed Sabry, Alexandria University
Användningen av bronkoskopisk argonplasmakoagulering i endobronkial karcinoid
Ett litet rör kommer att gå genom luftvägarna och en kontaktfri kauterisering kommer att göras på insidan av tumören
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
fiberoptisk bronkoskopi kommer att gå genom trakeobronkialträdet och efter lokalisering av tumören kommer argonplasmakoagulering genom initiering icke-kontakt elektrokauterisering att göras till tumören
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Azarita
-
Alexandria, Azarita, Egypten, 11511
- Chest Department -Faculty of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
1 - Samarbetsvillig patient med skriftligt informerat samtycke. 2- Patienter diagnostiserade med endobronkial karcinoid. 3- Patienter lämpliga för fiberoptisk bronkoskopi. 4- Patienter som är ovilliga eller olämpliga för operation.
Uteslutningskriterier:
1 -Dålig karnofsky-poäng. 2- Patienter som inte vill eller är olämpliga för bronkoskopi. 3- Extraluminal lesion. 4- Patienter med pacemaker. 5- Forcerad utandningsvolym 1 är mindre än en liter.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: fiberoptisk bronkoskopi i en grupp
fiberoptisk bronkoskopisk argonplasmakoagulation för palliation av endobronkial carcinoid
|
Argonplasmakogulering för debulking av endobronkial karcinoid med hjälp av fiberoptisk bronkoskopi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dyspné Borg Skala
Tidsram: en månad
|
skala från 0 till 4 beroende på graden av förbättring
|
en månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: mohamed sabry eltarhony, lecturer, Alexandria University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
15 juli 2025
Avslutad studie (Faktisk)
20 augusti 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 december 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 december 2024
Första postat (Faktisk)
3 januari 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
28 augusti 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 augusti 2025
Senast verifierad
1 augusti 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FOB - Endobronchial Carcinoid
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
eftersom det strider mot bröstavdelningens regler
Studiedata/dokument
-
Studieprotokoll
Informationsidentifierare: msabry776@yahoo.comInformationskommentarer: mycket bra
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .