Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

"Bronchoskopická koagulace argonové plazmy pro léčbu endobronchiálních karcinoidních lézí

22. srpna 2025 aktualizováno: Mohamed Sabry, Alexandria University

Využití bronchoskopické argonové plazmové koagulace u endobronchiálního karcinoidu

Dýchacím traktem projde malá hadička a uvnitř nádoru se provede bezkontaktní kauterizace

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

fibrooptická bronchoskopie projde tracheobronchiálním stromem a po lokalizaci nádoru bude na nádoru provedena koagulace argonové plazmy iniciační bezkontaktní elektrokauterizací

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Azarita
      • Alexandria, Azarita, Egypt, 11511
        • Chest Department -Faculty of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

1 - Spolupracující pacient s písemným informovaným souhlasem. 2- Pacienti s diagnózou endobronchiálního karcinoidu. 3- Pacienti způsobilí k fibrooptické bronchoskopii. 4- Pacienti neochotní nebo nezpůsobilí k operaci.

Kritéria vyloučení:

1 -Špatné karnofského skóre. 2- Pacienti neochotní nebo nezpůsobilí pro bronchoskopii. 3- Extraluminální léze. 4- Pacienti s kardiostimulátorem. 5- Objem usilovného výdechu 1 je menší než jeden litr.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: fibrooptická bronchoskopie v jedné skupině
fibrooptická bronchoskopická koagulace argonové plazmy pro palliaci endobronchiálního karcinomu inoid
Argonová plazmová koagulace pro odstranění objemu endobronchiálního karcinoidu pomocí fibrooptické bronchoskopie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Borgova stupnice dušnosti
Časové okno: jeden měsíc
stupnice od 0 do 4 podle stupně zlepšení
jeden měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: mohamed sabry eltarhony, lecturer, Alexandria University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

15. července 2025

Dokončení studie (Aktuální)

20. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

3. ledna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

28. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

protože je to proti pravidlům hrudního oddělení

Studijní data/dokumenty

  1. Protokol studie
    Identifikátor informace: msabry776@yahoo.com
    Komentáře k informacím: velmi dobré

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na bronchoskopická koagulace argonové plazmy

Předplatit