«Бронхоскопическая аргоноплазменная коагуляция для лечения эндобронхиальных карциноидных поражений»
22 августа 2025 г. обновлено: Mohamed Sabry, Alexandria University
Использование бронхоскопической аргоноплазменной коагуляции при эндобронхиальном карциноиде
Небольшая трубка пройдет через дыхательные пути, и будет проведено бесконтактное прижигание внутренней части опухоли.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
фибробронхоскопия пройдет через трахеобронхиальное дерево и после локализации опухоли будет проведена аргоноплазменная коагуляция путем инициации бесконтактной электрокоагуляции.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Azarita
-
Alexandria, Azarita, Египет, 11511
- Chest Department -Faculty of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
1 - Сотрудничающий пациент с письменным информированным согласием. 2- Пациенты с диагнозом эндобронхиальный карциноид. 3- Пациенты, которым разрешена фибробронхоскопия. 4- Пациенты, не желающие или неспособные к хирургическому вмешательству.
Критерии исключения:
1 – Плохая оценка Карновского. 2- Пациенты, не желающие или неспособные к бронхоскопии. 3- Внепросветное поражение. 4- Пациенты с кардиостимулятором. 5- Объем форсированного выдоха 1 составляет менее одного литра.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: фибробронхоскопия в одной группе
фибробронхоскопическая аргоноплазменная коагуляция для паллиативного лечения эндобронхиального карциноида
|
Аргоноплазменная когуляция для уменьшения объема эндобронхиального карциноида с использованием фиброоптической бронхоскопии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала Борга одышка
Временное ограничение: один месяц
|
шкала от 0 до 4 в зависимости от степени улучшения
|
один месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: mohamed sabry eltarhony, lecturer, Alexandria University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 июля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 августа 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 января 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
28 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FOB - Endobronchial Carcinoid
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
потому что это противоречит правилам грудного отдела
Данные исследования/документы
-
Протокол исследования
Информационный идентификатор: msabry776@yahoo.comИнформационные комментарии: очень хороший
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .