„Bronchoskopowa koagulacja plazmą argonową w leczeniu rakowiaków wewnątrzoskrzelowych
22 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Mohamed Sabry, Alexandria University
Zastosowanie bronchoskopowej koagulacji plazmą argonową w rakowiaku wewnątrzoskrzelowym
Przez drogi oddechowe zostanie wprowadzona mała rurka, po czym zostanie wykonane bezkontaktowe kauteryzacja wnętrza guza
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
bronchoskopia światłowodowa zostanie przeprowadzona przez drzewo tchawiczo-oskrzelowe i po zlokalizowaniu guza zostanie poddana koagulacji plazmą argonową poprzez inicjację bezkontaktowej elektrokauteryzacji
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Azarita
-
Alexandria, Azarita, Egipt, 11511
- Chest Department -Faculty of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
1 - Pacjent współpracujący za pisemną świadomą zgodą. 2- Pacjenci ze zdiagnozowanym rakowiakiem wewnątrzoskrzelowym. 3- Pacjenci kwalifikujący się do bronchoskopii światłowodowej. 4- Pacjenci, którzy nie chcą lub nie nadają się do operacji.
Kryteria wykluczenia:
1 - Słaby wynik Karnofsky'ego. 2- Pacjenci, którzy nie chcą lub nie nadają się do bronchoskopii. 3- Uszkodzenie poza światłem. 4- Pacjenci z rozrusznikiem serca. 5- Wymuszona objętość wydechowa 1 jest mniejsza niż jeden litr.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: bronchoskopia światłowodowa w jednej grupie
Światłowodowa bronchoskopowa koagulacja plazmą argonową w leczeniu paliatywnym raka wewnątrzoskrzelowego
|
Kogulacja plazmą argonową w celu usunięcia rakowiaka wewnątrzoskrzelowego za pomocą bronchoskopii światłowodowej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala duszności Borga
Ramy czasowe: jeden miesiąc
|
skali od 0 do 4 w zależności od stopnia poprawy
|
jeden miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: mohamed sabry eltarhony, lecturer, Alexandria University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 lipca 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 sierpnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 grudnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 stycznia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
28 sierpnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 sierpnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FOB - Endobronchial Carcinoid
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
ponieważ jest to sprzeczne z regulaminem oddziału klatki piersiowej
Badanie danych/dokumentów
-
Protokół badania
Identyfikator informacji: msabry776@yahoo.comKomentarze do informacji: bardzo dobry
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rakowiak śródoskrzelowy
-
Poitiers University HospitalZakończonyEndobronchial Transbronchial Igła Aspiracja Rak Płuca Procore