"Coagulazione broncoscopica con plasma di argon per la gestione delle lesioni carcinoidi endobronchiali
22 agosto 2025 aggiornato da: Mohamed Sabry, Alexandria University
L'uso della coagulazione broncoscopica con plasma di argon nel carcinoide endobronchiale
Un piccolo tubo passerà attraverso le vie respiratorie e verrà eseguita una cauterizzazione senza contatto all'interno del tumore
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La broncoscopia a fibre ottiche passerà attraverso l'albero tracheobronchiale e, dopo la localizzazione del tumore, verrà eseguita sul tumore la coagulazione con plasma di argon mediante elettrocauterizzazione iniziale senza contatto
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Azarita
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Alexandria, Azarita, Egitto, 11511
- Chest Department -Faculty of Medicine
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
1 - Paziente collaborante con consenso informato scritto. 2- Pazienti con diagnosi di carcinoide endobronchiale. 3- Pazienti idonei alla broncoscopia a fibre ottiche. 4- Pazienti non disposti o non idonei all'intervento chirurgico.
Criteri di esclusione:
1 -Scarso punteggio di Karnofsky. 2- Pazienti non disposti o non idonei alla broncoscopia. 3- Lesione extraluminale. 4- Pazienti con pacemaker. 5- Il volume espiratorio forzato 1 è inferiore a un litro.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: broncoscopia a fibre ottiche in un gruppo
Coagulazione con plasma di argon broncoscopico con fibre ottiche per la palliazione del carcinoma endobronchiale
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Cogulazione con plasma di argon per la riduzione della carica del carcinoide endobronchiale mediante broncoscopia a fibre ottiche
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala di Borg della dispnea
Lasso di tempo: un mese
|
scala da 0 a 4 a seconda del grado di miglioramento
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un mese
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: mohamed sabry eltarhony, lecturer, Alexandria University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2025
Completamento primario (Effettivo)
15 luglio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
20 agosto 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 dicembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
3 gennaio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
28 agosto 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 agosto 2025
Ultimo verificato
1 agosto 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- FOB - Endobronchial Carcinoid
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
perché è contro le regole del reparto toracico
Dati/documenti di studio
-
Protocollo di studio
Identificatore informazioni: msabry776@yahoo.comCommenti informativi: Molto bene
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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