Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

"Bronchoszkópos argon plazma koaguláció az endobronchiális karcinoid elváltozások kezelésére

2025. augusztus 22. frissítette: Mohamed Sabry, Alexandria University

A bronchoszkópos argon plazma koaguláció alkalmazása endobronchiális karcinoidban

Egy kis cső megy keresztül a légutakon, és érintésmentes kauterizálást végeznek a daganat belsejében

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

A száloptikás bronchoszkópia átmegy a tracheobronchiális fán, és a daganat lokalizációja után a daganaton argon plazma koagulációt végeznek kontaktus nélküli elektrokauterrel.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

40

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Azarita
      • Alexandria, Azarita, Egyiptom, 11511
        • Chest Department -Faculty of Medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

1 - Együttműködő beteg írásos beleegyező nyilatkozattal. 2- Endobronchiális karcinoiddal diagnosztizált betegek. 3- Fiberopticus bronchoszkópiára alkalmas betegek. 4- A műtétre nem hajlandó vagy alkalmatlan betegek.

Kizárási kritériumok:

1 - Gyenge karnofsky-pontszám. 2- Olyan betegek, akik nem hajlandók vagy alkalmatlanok a bronchoszkópiára. 3- Extraluminalis elváltozás. 4- Pacemakerrel rendelkező betegek. 5- Az 1. kényszerkilégzési térfogat kevesebb, mint egy liter.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: fiberopticus bronchoscopia egy csoportban
száloptikás bronchoszkópos argon plazma koaguláció az endobronchialis carc inoid enyhítésére
Argon plazma koaguláció az endobronchiális karcinoidok tömegének eltávolítására fiberoptikus bronchoszkópiával

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Dyspnea Borg Skála
Időkeret: egy hónap
0-tól 4-ig terjedő skálán a javulás mértéke szerint
egy hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: mohamed sabry eltarhony, lecturer, Alexandria University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. július 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. augusztus 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. december 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. december 27.

Első közzététel (Tényleges)

2025. január 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2025. augusztus 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. augusztus 22.

Utolsó ellenőrzés

2025. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

mert ellenkezik a mellkasi osztály szabályaival

Tanulmányi adatok/dokumentumok

  1. Tanulmányi Protokoll
    Információs azonosító: msabry776@yahoo.com
    Információs megjegyzések: nagyon jó

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel