"Coagulación broncoscópica con plasma de argón para el tratamiento de lesiones carcinoides endobronquiales
22 de agosto de 2025 actualizado por: Mohamed Sabry, Alexandria University
El uso de coagulación broncoscópica con plasma de argón en el carcinoide endobronquial
Se pasará un pequeño tubo a través del tracto respiratorio y se realizará una cauterización sin contacto en el interior del tumor.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La broncoscopia con fibra óptica atravesará el árbol traqueobronquial y, después de la localización del tumor, se realizará una coagulación con plasma de argón mediante electrocauterio de iniciación sin contacto en el tumor.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Azarita
-
Alexandria, Azarita, Egipto, 11511
- Chest Department -Faculty of Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
1 - Paciente cooperativo con consentimiento informado por escrito. 2- Pacientes diagnosticados de carcinoide endobronquial. 3- Pacientes aptos para fibrobroncoscopia. 4- Pacientes que no desean o no son aptos para la cirugía.
Criterios de exclusión:
1-Pobre puntuación de Karnofsky. 2- Pacientes que no desean o no son aptos para la broncoscopia. 3- Lesión extraluminal. 4- Pacientes con marcapasos. 5- El volumen espiratorio forzado 1 es inferior a un litro.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Broncoscopia de fibra óptica en un grupo.
Coagulación broncoscópica con fibra óptica con plasma de argón para la paliación del carcinoma endobronquial
|
Cogulación con plasma de argón para la reducción del carcinoide endobronquial mediante broncoscopia de fibra óptica
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala de Borg de disnea
Periodo de tiempo: un mes
|
escala de 0 a 4 según el grado de mejora
|
un mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: mohamed sabry eltarhony, lecturer, Alexandria University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2025
Finalización primaria (Actual)
15 de julio de 2025
Finalización del estudio (Actual)
20 de agosto de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de diciembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
3 de enero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
28 de agosto de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de agosto de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FOB - Endobronchial Carcinoid
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
porque va en contra de las reglas del departamento de cofres
Datos del estudio/Documentos
-
Protocolo de estudio
Identificador de información: msabry776@yahoo.comComentarios de información: muy bien
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .