"Coagulação broncoscópica com plasma de argônio para tratamento de lesões carcinoides endobrônquicas
22 de agosto de 2025 atualizado por: Mohamed Sabry, Alexandria University
O uso da coagulação broncoscópica com plasma de argônio no carcinóide endobrônquico
Um pequeno tubo passará pelo trato respiratório e uma cauterização sem contato será feita no interior do tumor
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
a broncoscopia com fibra óptica passará pela árvore traqueobrônquica e após a localização do tumor, a coagulação do plasma de argônio por iniciação de eletrocautério sem contato será feita no tumor
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Azarita
-
Alexandria, Azarita, Egito, 11511
- Chest Department -Faculty of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
1 - Paciente cooperativo com consentimento informado por escrito. 2- Pacientes com diagnóstico de carcinoide endobrônquico. 3- Pacientes aptos para broncoscopia com fibra óptica. 4- Pacientes que não desejam ou não estão aptos para cirurgia.
Critérios de exclusão:
1 - Pontuação de Karnofsky ruim. 2- Pacientes que não desejam ou não estão aptos para broncoscopia. 3- Lesão extraluminal. 4- Pacientes com marca-passo. 5- O volume expiratório forçado 1 é inferior a um litro.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: broncoscopia com fibra óptica em um grupo
Coagulação com plasma de argônio broncoscópico com fibra óptica para paliação de carcinoma endobrônquico
|
Cogulação de plasma de argônio para redução de volume de carcinoide endobrônquico usando broncoscopia de fibra óptica
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala de Dispnéia Borg
Prazo: um mês
|
escala de 0 a 4 de acordo com o grau de melhoria
|
um mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: mohamed sabry eltarhony, lecturer, Alexandria University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Real)
15 de julho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
20 de agosto de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Real)
3 de janeiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
28 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de agosto de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FOB - Endobronchial Carcinoid
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
porque é contra as regras do departamento de tórax
Dados/documentos do estudo
-
Protocolo de estudo
Identificador de informação: msabry776@yahoo.comComentários informativos: muito bom
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .