"Bronkoskopisk argonplasmakoagulasjon for å håndtere endobronkiale karsinoidlesjoner
22. august 2025 oppdatert av: Mohamed Sabry, Alexandria University
Bruken av bronkoskopisk argonplasmakoagulasjon i endobronkial karsinoid
Et lite rør vil gå gjennom luftveiene og en ikke-kontakt kauterisering vil bli gjort til innsiden av svulsten
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
fiberoptisk bronkoskopi vil gå gjennom trakeobronkialtreet og etter lokalisering av svulsten, vil argonplasmakoagulasjon ved initiering utføres ikke-kontakt elektrokauterisering av svulsten
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Azarita
-
Alexandria, Azarita, Egypt, 11511
- Chest Department -Faculty of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
1 - Samarbeidspasient med skriftlig informert samtykke. 2- Pasienter diagnostisert med endobronkial karsinoid. 3- Pasienter egnet for fiberoptisk bronkoskopi. 4- Pasienter som er uvillige eller uegnet til operasjon.
Ekskluderingskriterier:
1 -Dårlig karnofsky-score. 2- Pasienter som ikke vil eller er uegnet til bronkoskopi. 3- Ekstraluminal lesjon. 4- Pasienter med pacemaker. 5- Forsert ekspirasjonsvolum 1 er mindre enn én liter.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: fiberoptisk bronkoskopi i en gruppe
fiberoptisk bronkoskopisk argon plasmakoagulering for lindring av endobronkial carc inoid
|
Argon plasmakogulasjon for debulking av endobronkial karsinoid ved bruk av fiberoptisk bronkoskopi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dyspné Borg-skala
Tidsramme: en måned
|
skala fra 0 til 4 i henhold til graden av forbedring
|
en måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: mohamed sabry eltarhony, lecturer, Alexandria University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2025
Primær fullføring (Faktiske)
15. juli 2025
Studiet fullført (Faktiske)
20. august 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. desember 2024
Først lagt ut (Faktiske)
3. januar 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
28. august 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. august 2025
Sist bekreftet
1. august 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FOB - Endobronchial Carcinoid
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
fordi det er i strid med brystavdelingens regler
Studiedata/dokumenter
-
Studieprotokoll
Informasjonsidentifikator: msabry776@yahoo.comInformasjonskommentarer: veldig bra
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .