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„Bronchoskopische Argonplasmakoagulation zur Behandlung endobronchialer Karzinoidläsionen

22. August 2025 aktualisiert von: Mohamed Sabry, Alexandria University

Die Verwendung der bronchoskopischen Argonplasmakoagulation bei endobronchialen Karzinoiden

Ein kleiner Schlauch wird durch die Atemwege geführt und das Innere des Tumors wird berührungslos kauterisiert

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die faseroptische Bronchoskopie wird durch den Tracheobronchialbaum geführt und nach der Lokalisierung des Tumors wird eine Argonplasmakoagulation durch Einleitung einer berührungslosen Elektrokauterisation am Tumor durchgeführt

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Azarita
      • Alexandria, Azarita, Ägypten, 11511
        • Chest Department -Faculty of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

1 – Kooperativer Patient mit schriftlicher Einverständniserklärung. 2- Patienten mit diagnostiziertem Endobronchialkarzinoid. 3- Patienten, die für eine faseroptische Bronchoskopie geeignet sind. 4- Patienten, die für eine Operation nicht bereit oder nicht geeignet sind.

Ausschlusskriterien:

1 - Schlechte Karnofsky-Bewertung. 2- Patienten, die für eine Bronchoskopie nicht bereit oder nicht geeignet sind. 3- Extraluminale Läsion. 4- Patienten mit Herzschrittmacher. 5- Das forcierte Exspirationsvolumen 1 beträgt weniger als einen Liter.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: faseroptische Bronchoskopie in einer Gruppe
Fiberoptische bronchoskopische Argon-Plasma-Koagulation zur Linderung von endobronchialen Karzinoiden
Verfahren: bronchoskopische Argonplasmakoagulation
Argon-Plasma-Kogulation zur Debulking von endobronchialem Karzinoid mittels faseroptischer Bronchoskopie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dyspnoe-Borg-Skala
Zeitfenster: einen Monat
Skala von 0 bis 4 entsprechend dem Grad der Verbesserung
einen Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Alexandria University

Ermittler

  • Hauptermittler: mohamed sabry eltarhony, lecturer, Alexandria University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juli 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

28. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FOB - Endobronchial Carcinoid

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

weil es gegen die Regeln der Brustabteilung verstößt

Studiendaten/Dokumente

  1. Studienprotokoll
    Informationskennung: msabry776@yahoo.com
    Informationskommentare: sehr gut

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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