"Bronchoscopische argonplasmacoagulatie voor het behandelen van endobronchiale carcinoïdlaesies
22 augustus 2025 bijgewerkt door: Mohamed Sabry, Alexandria University
Het gebruik van bronchoscopische argonplasmacoagulatie bij endobronchiale carcinoïden
Een klein buisje gaat door de luchtwegen en er wordt een contactloze cauterisatie uitgevoerd met de binnenkant van de tumor
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
glasvezel-bronchoscopie zal door de tracheobronchiale boom gaan en na lokalisatie van de tumor zal argonplasma-coagulatie door initiatie van contactloze elektrocauterisatie op de tumor worden uitgevoerd
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Azarita
-
Alexandria, Azarita, Egypte, 11511
- Chest Department -Faculty of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
1 - Coöperatieve patiënt met schriftelijke geïnformeerde toestemming. 2- Patiënten met de diagnose endobronchiaal carcinoïde. 3- Patiënten geschikt voor glasvezelbronchoscopie. 4- Patiënten die niet bereid of ongeschikt zijn voor een operatie.
Uitsluitingscriteria:
1 - Slechte Karnofsky-score. 2- Patiënten die niet bereid of ongeschikt zijn voor bronchoscopie. 3- Extraluminale laesie. 4- Patiënten met een pacemaker. 5- Geforceerd uitademingsvolume 1 is minder dan één liter.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: glasvezelbronchoscopie in één groep
glasvezel bronchoscopische argonplasmacoagulatie voor palliatie van endobronchiale carcinoïde
|
Argonplasma-cogulatie voor debulking van endobronchiale carcinoïden met behulp van glasvezelbronchoscopie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dyspneu Borg-schaal
Tijdsspanne: een maand
|
schaal van 0 tot 4, afhankelijk van de mate van verbetering
|
een maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: mohamed sabry eltarhony, lecturer, Alexandria University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 juli 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 augustus 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 december 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 januari 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
28 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FOB - Endobronchial Carcinoid
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
omdat het tegen de regels van de borstafdeling is
Bestudeer gegevens/documenten
-
Leerprotocool
Informatie-ID: msabry776@yahoo.comInformatie opmerkingen: erg goed
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .