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Effets combinés de l'entraînement des muscles inspiratoires et de l'entraînement Pilate chez les patients asthmatiques

1 janvier 2025 mis à jour par: Riphah International University

Effets combinés de l'entraînement des muscles inspiratoires et de l'entraînement Pilate sur la qualité de vie de la condition physique cardiorespiratoire de la dyspnée chez les patients asthmatiques

L'asthme est une maladie chronique (à long terme) qui affecte les voies respiratoires des poumons. Les voies respiratoires sont des tubes qui transportent l’air dans et hors de vos poumons. Dans l’asthme, les voies respiratoires peuvent parfois devenir enflammées et rétrécies. Cela rend plus difficile l’évacuation de l’air de vos voies respiratoires lorsque vous expirez. Lorsque les symptômes s’aggravent, on parle de crise d’asthme. Il n’existe pas de remède permanent contre l’asthme, mais un traitement médical et un traitement de physiothérapie peuvent aider à le gérer. Il existe de nombreux protocoles de physiothérapie pouvant être utilisés pour les patients asthmatiques, comme les exercices d'aérobie, les exercices de respiration, etc. L'objectif de notre étude est de déterminer les effets combinés de l'entraînement musculaire inspiratoire avec l'entraînement Pilate sur la dyspnée, la condition cardiorespiratoire et la qualité de vie des patients asthmatiques.

L'essai contrôlé randomisé sera utilisé comme conception d'étude comme conception d'étude à cet effet, une technique d'échantillonnage aléatoire simple sera utilisée pour répartir l'échantillon en deux groupes. La taille de l'échantillon sera calculée par l'analyse de la puissance G. Cette étude se déroulera à l'hôpital Jinnah, Lahore. Le groupe A recevra à la fois une formation inspiratoire et une formation Pilate et le groupe B recevra uniquement une formation inspiratoire, un spiromètre incitatif, les participants ont été invités à retenir leur respiration pendant 2 à 3 secondes puis à expirer lentement. Ce processus a été répété 10 fois, soit environ 10 à 15 minutes, avec un repos de 30 secondes. Le traitement de base est un exercice de respiration diaphragmatique. La séance sera répétée trois fois par semaine pendant 6 semaines avec des séances de 40 minutes. Dans le Pilates, nous incluons 5 exercices Pilate, The Hundred (respiration rythmique), l'étirement d'une seule jambe (respiration rythmique), le coup de pied latéral, Robinets d'orteil (définir le modèle de respiration), traction de jambe vers l'avant. La mesure pré et post sera effectuée en utilisant la qualité de vie de l'asthme Juniper, le test de marche à 6 menthes, l'échelle de dyspnée de Borges et l'échelle de gravité de la fatigue pour mesurer les résultats. Les données seront analysées SPSS version 25. Le test T et l'analyse de régression seront utilisés.

Mots clés : patient asthmatique, condition cardiorespiratoire, dyspnée, qualité de vie, entraînement Pilate, entraînement des muscles inspiratoires

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Déterminer les effets combinés de l'entraînement des muscles inspiratoires et de l'entraînement Pilate sur la dyspnée et la qualité de vie des patients asthmatiques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

52

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05307
        • Gulab Devi hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Tranche d'âge de 30 à 50 ans (15)
  • Homme et femme
  • La valeur FEV1 varie de 64 % à moins de 50 %
  • Médicalement autorisé pour une réadaptation cardiaque.
  • Traitement médical, pendant au moins 6 mois
  • Cliniquement stable (c'est-à-dire sans exacerbation ni changement de médicament pendant au moins 30 jours).

Critères d'exclusion

  • Statut Asthmatique
  • Patient souffrant d'une maladie cardiaque
  • Tranche d'âge de 30 à 50 ans (15)
  • Homme et femme
  • La valeur FEV1 varie de 64 % à moins de 50 %
  • Médicalement autorisé pour une réadaptation cardiaque.
  • Traitement médical, pendant au moins 6 mois
  • Cliniquement stable (c'est-à-dire sans exacerbation ni changement de médicament pendant au moins 30 jours).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de traitement
.La séance sera répétée trois fois par semaine pendant 6 semaines avec des séances de 40 minutes. Dans le Pilates, nous incluons 5 exercices de Pilate, The Hundred (respiration rythmique), l'étirement d'une jambe (respiration rythmique), le coup de pied latéral, les Toe Taps (définir le schéma de respiration) ,jambe tirée devant pendant 6 semaines.
.La séance sera répétée trois fois par semaine pendant 6 semaines avec des séances de 40 minutes. Dans le Pilates, nous incluons 5 exercices de Pilate, The Hundred (respiration rythmique), l'étirement d'une jambe (respiration rythmique), le coup de pied latéral, les Toe Taps (définir le schéma de respiration) ,jambe tirée devant pendant 6 semaines.
Comparateur placebo: Groupe contrôlé
Entraînement inspiratoire, spiromètre incitatif, les participants devaient retenir leur respiration pendant 2 à 3 secondes puis expirer lentement. Ce processus a été répété 10 fois, soit environ 10 à 15 minutes, avec un repos de 30 secondes. Le traitement de base est un exercice de respiration diaphragmatique
.La séance sera répétée trois fois par semaine pendant 6 semaines avec des séances de 40 minutes. Dans le Pilates, nous incluons 5 exercices de Pilate, The Hundred (respiration rythmique), l'étirement d'une jambe (respiration rythmique), le coup de pied latéral, les Toe Taps (définir le schéma de respiration) ,jambe tirée devant pendant 6 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
SF36
Délai: 8 semaines
Un instrument de qualité de vie lié à la santé spécifique à une maladie, développé par E. Juniper en 1999 et ses collègues, qui exploite à la fois l'impact physique et émotionnel de la maladie. Cet instrument ne doit pas être confondu avec la mesure développée par Marks et ses collègues, qui porte le même nom. Le questionnaire sur la qualité de vie de l'asthme (AQLQ ou AQLQ-J) développé par Juniper et ses collègues est un instrument de 32 questions pour mesurer les problèmes fonctionnels les plus gênants pour les adultes. Symptômes (11 éléments), limitation d'activité (12 éléments, dont 5 individualisés), fonction émotionnelle (5 éléments) et exposition environnementale (4 éléments) Échelle des éléments Échelle de Likert à 7 points Notation Tous les éléments sont pondérés de manière égale. Le score moyen est calculé pour tous les éléments de chaque domaine. Le score global est la moyenne de tous les éléments
8 semaines
6 MWT
Délai: 8 semaines
Le 6MWT est un test d’effort sous-maximal utilisé pour examiner la capacité aérobique et l’endurance d’une personne. Ce test a été initialement développé pour évaluer les patients présentant des problèmes cardio-pulmonaires. Il est utilisé pour vérifier la capacité fonctionnelle de l'individu et fournit des informations utiles sur tous les systèmes du corps pendant l'activité physique, y compris le système cardiovasculaire et pulmonaire. Il peut être utilisé pour tous les groupes d'âge de 2 à plus de 64 ans. Le test est facile à parfumer, avec des instructions limitées standardisées et des encouragements donnés lorsque la personne marche le plus loin possible pendant 6 minutes dans un couloir plat. La distance finale est enregistrée en mètres6
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sumera Hameed, Mphill, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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