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Efeitos combinados do treinamento muscular inspiratório com o treinamento de Pilatos em pacientes com asma

1 de janeiro de 2025 atualizado por: Riphah International University

Efeitos combinados do treinamento muscular inspiratório com o treinamento de Pilatos na qualidade de vida da aptidão cardiorrespiratória com dispneia em pacientes com asma

A asma é uma condição crônica (de longo prazo) que afeta as vias aéreas dos pulmões. As vias aéreas são tubos que transportam o ar para dentro e para fora dos pulmões. Na asma, às vezes as vias aéreas podem ficar inflamadas e estreitadas. Isso torna mais difícil o fluxo de ar para fora das vias respiratórias quando você expira. Quando os sintomas pioram, isso é chamado de ataque de asma. Não existe cura permanente para a asma, mas o tratamento médico e o tratamento fisioterapêutico podem ajudar a controlá-la. Existem muitos protocolos de fisioterapia que podem ser usados ​​para pacientes com asma, como exercícios aeróbicos, exercícios respiratórios, etc. O objetivo do nosso estudo é determinar os efeitos combinados do treinamento muscular inspiratório com o treinamento de Pilatos na dispneia, aptidão cardiorrespiratória e qualidade de vida em pacientes asmáticos.

O ensaio de controle randomizado será usado como desenho de estudo como desenho de estudo para este propósito, a técnica de amostragem aleatória simples será usada para alocar a amostra em dois grupos. O tamanho da amostra será calculado pela análise de poder G. Este estudo será realizado no Hospital Jinnah, Lahore. O Grupo A receberá treinamento inspiratório e treinamento de Pilatos e o grupo B receberá apenas treinamento inspiratório, espirômetro de incentivo, os participantes foram instruídos a prender a respiração por 2-3 segundos e depois expirar lentamente. Este processo foi repetido 10 vezes ou cerca de 10-15 minutos com descanso entre 30 segundos. O tratamento básico é o exercício de respiração diafragmática. A sessão será repetida três vezes por semana durante 6 semanas com sessões de 40 minutos. No Pilates, incluímos 5 exercícios de Pilatos, The Hundred (respiração rítmica), alongamento de perna única (respiração rítmica), chute lateral, Toques nos dedos dos pés (definir padrão de respiração), puxar as pernas para a frente. A medição pré e pós será feita usando a qualidade de vida da asma Juniper, teste de caminhada de 6 minutos, escala de dispneia de Borges e escala de gravidade da fadiga para medir os resultados. Os dados serão analisados ​​no SPSS versão 25. Serão utilizados teste t e análise de regressão.

Palavras-chave: paciente asmático, aptidão cardiorrespiratória, dispneia, qualidade de vida, treinamento Pilatos, treinamento muscular inspiratório

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Determinar os efeitos combinados do treinamento muscular inspiratório com o treinamento Pilatos na dispneia e na qualidade de vida da aptidão cardiorrespiratória em pacientes com asma.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

52

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 05307
        • Gulab Devi hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Faixa etária de 30 a 50 (15)
  • Masculino e feminino
  • O valor do VEF1 varia de 64% a menos de 50%
  • Autorizado clinicamente para reabilitação cardíaca.
  • Tratamento médico, por pelo menos 6 meses
  • Clinicamente estável (ou seja, sem exacerbação ou alterações de medicação por pelo menos 30 dias).

Critérios de exclusão

  • Status Asmáticos
  • Paciente com doença cardíaca
  • Faixa etária de 30 a 50 (15)
  • Masculino e feminino
  • O valor do VEF1 varia de 64% a menos de 50%
  • Autorizado clinicamente para reabilitação cardíaca.
  • Tratamento médico, por pelo menos 6 meses
  • Clinicamente estável (ou seja, sem exacerbação ou alterações de medicação por pelo menos 30 dias).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Tratamento
A sessão será repetida três vezes por semana durante 6 semanas com sessões de 40 minutos. No Pilates, incluímos 5 exercícios de Pilatos, The Hundred (respiração rítmica), alongamento de perna única (respiração rítmica), chute lateral, toques nos dedos dos pés (definir padrão de respiração) , perna puxada para frente por 6 semanas.
A sessão será repetida três vezes por semana durante 6 semanas com sessões de 40 minutos. No Pilates, incluímos 5 exercícios de Pilatos, The Hundred (respiração rítmica), alongamento de perna única (respiração rítmica), chute lateral, toques nos dedos dos pés (definir padrão de respiração) , perna puxada para frente por 6 semanas.
Comparador de Placebo: Grupo Controlado
Treinamento inspiratório, espirômetro de incentivo os participantes foram instruídos a prender a respiração por 2 a 3 segundos e depois expirar lentamente. Este processo foi repetido 10 vezes ou cerca de 10-15 minutos com descanso entre 30 segundos. O tratamento básico é exercício de respiração diafragmática
A sessão será repetida três vezes por semana durante 6 semanas com sessões de 40 minutos. No Pilates, incluímos 5 exercícios de Pilatos, The Hundred (respiração rítmica), alongamento de perna única (respiração rítmica), chute lateral, toques nos dedos dos pés (definir padrão de respiração) , perna puxada para frente por 6 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
SF 36
Prazo: 8 semanas
Um instrumento de qualidade de vida relacionado à saúde específico para doenças, desenvolvido por E. Juniper em 1999 e colegas, que explora o impacto físico e emocional da doença. O instrumento não deve ser confundido com a medida desenvolvida por Marks e colegas, que leva o mesmo nome. O Questionário de Qualidade de Vida na Asma (AQLQ ou AQLQ-J) desenvolvido por Juniper e colegas é um instrumento de 32 perguntas para medir os problemas funcionais que são mais incômodos para os adultos. Sintomas (11 itens), Limitação de Atividade (12 itens, 5 dos quais são individualizados), Função Emocional (5 itens) e Exposição Ambiental (4 itens) Escala dos itens Escala Likert de 7 pontos Pontuação Todos os itens têm peso igual. A pontuação média é calculada em todos os itens de cada domínio. A pontuação geral é a média de todos os itens
8 semanas
TC6M
Prazo: 8 semanas
O TC6M é um teste de exercício submáximo usado para examinar a capacidade aeróbica e a resistência de uma pessoa. Este teste foi desenvolvido inicialmente para avaliar pacientes com problemas cardiopulmonares. É utilizado para verificar a capacidade funcional do indivíduo e fornece informações úteis sobre todos os sistemas do corpo durante a atividade física, incluindo sistema cardiovascular e pulmonar. Pode ser usado em todas as faixas etárias de 2 a mais de 64 anos. O teste é fácil de perfumar, com instruções limitadas e padronizadas e incentivo dado à pessoa que caminha o mais longe possível durante 6 minutos por um corredor plano. A distância final é registrada em metros6
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sumera Hameed, Mphill, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de abril de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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