- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06800638
Revue complète des pseudo-trous rétiniens: présentation clinique, diagnostic, physiopathologie et gestion
Présentation clinique, approches diagnostiques, physiopathologie et gestion des pseudo-trous rétiniens: une synthèse complète de 35 études évaluées par des pairs
Les pseudo-trous rétiniens (RPH) sont des anomalies maculaires qui imitent les trous maculaires (MH) mais manquent de perturbation rétinienne de pleine épaisseur. Cette revue systématique, basée sur 35 études, explore leur présentation clinique, leur diagnostic, leur physiopathologie et leur gestion.
Diagnostic: La différenciation de RPH de MH est difficile en raison de symptômes de chevauchement tels que les scotomes centraux et la distorsion visuelle. La tomographie par cohérence optique (OCT) est devenue l'étalon-or pour le diagnostic, dépassant les techniques d'imagerie plus anciennes comme la photographie du fond et l'angiographie par la fluorescéine. OCT fournit une imagerie détaillée et non invasive qui aide à identifier la caractéristique caractéristique de RPH: une dépression fovéale sans pause rétinienne.
Physiopathologie: RPH est principalement causée par les forces mécaniques exercées sur la macula par des membranes épirétinales (ERM) et la traction vitréomaculaire (VMT). Ces forces déforment la rétine, créant un pseudo-trou. Les facteurs de risque comprennent le vieillissement, la myopie élevée, les traumatismes et le diabète.
Gestion: De nombreux cas RPH sont gérés de manière conservatrice avec une surveillance régulière, car la condition reste souvent stable. L'intervention chirurgicale, telle que la vitrectomie Pars plana (PPV) avec un pelage par membrane, est réservée aux cas symptomatiques avec une déficience visuelle importante. La chirurgie a montré des résultats prometteurs, la plupart des patients présentant une acuité visuelle améliorée.
Besoins de recherche: D'autres études sont nécessaires pour explorer les résultats à long terme de la RPH, identifier les facteurs prédisant la progression vers le MH et évaluer l'utilité des techniques d'imagerie avancées comme l'angiographie OCT pour améliorer le diagnostic et la surveillance.
Cette revue souligne l'importance d'une différenciation précise entre RPH et MH pour assurer une gestion appropriée et éviter les traitements inutiles.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Hamadan, Iran (République islamique d
- Hamadan University of Medical Sciences
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
- Des études qui ont directement abordé les pseudo-trous rétiniens, leur présentation clinique, les modalités diagnostiques, la physiopathologie ou le traitement.
- Des essais cliniques évalués par des pairs, des rapports de cas, des études d'observation et des revues.
- Des études qui ont utilisé l'OCT ou d'autres techniques d'imagerie (telles que l'angiographie par la fluorescéine ou la photographie du fond) pour diagnostiquer les pseudo-trous rétiniens.
- Des études publiées en anglais et ont fourni un accès en texte intégral.
Critères d'exclusion:
- Des études qui ne se concentraient pas spécifiquement sur les pseudo-trous rétiniens mais qui ont plutôt traité d'autres conditions rétiniennes (par exemple, les trous maculaires de pleine épaisseur, le détachement rétinien).
- Des études qui n'étaient pas évaluées par les pairs (par exemple, résumés de conférence, articles d'opinion).
- Études non anglophones ou celles sans texte intégral disponible.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Épaisseur rétinienne
Délai: jusqu'à 12 semaines
|
Mesurer l'épaisseur rétinienne en utilisant la tomographie par cohérence optique (OCT) pour évaluer les changements structurels associés à la gravité de la membrane épirétinale.
Unité de mesure: micromètres (µm)
|
jusqu'à 12 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Acuité visuelle
Délai: jusqu'à 10 semaines
|
Évaluation de l'acuité visuelle des patients à l'aide de l'échelle logmar pour déterminer l'impact fonctionnel de la membrane épirétinale sur la vision.
Unité de mesure: logmar (logarithme de l'angle de résolution minimum)
|
jusqu'à 10 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IR.GUMS.REC.1400.134
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .