Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Revue complète des pseudo-trous rétiniens: présentation clinique, diagnostic, physiopathologie et gestion

28 janvier 2025 mis à jour par: Mohammad Reza Tokhmehchi

Présentation clinique, approches diagnostiques, physiopathologie et gestion des pseudo-trous rétiniens: une synthèse complète de 35 études évaluées par des pairs

Les pseudo-trous rétiniens (RPH) sont des anomalies maculaires qui imitent les trous maculaires (MH) mais manquent de perturbation rétinienne de pleine épaisseur. Cette revue systématique, basée sur 35 études, explore leur présentation clinique, leur diagnostic, leur physiopathologie et leur gestion.

Diagnostic: La différenciation de RPH de MH est difficile en raison de symptômes de chevauchement tels que les scotomes centraux et la distorsion visuelle. La tomographie par cohérence optique (OCT) est devenue l'étalon-or pour le diagnostic, dépassant les techniques d'imagerie plus anciennes comme la photographie du fond et l'angiographie par la fluorescéine. OCT fournit une imagerie détaillée et non invasive qui aide à identifier la caractéristique caractéristique de RPH: une dépression fovéale sans pause rétinienne.

Physiopathologie: RPH est principalement causée par les forces mécaniques exercées sur la macula par des membranes épirétinales (ERM) et la traction vitréomaculaire (VMT). Ces forces déforment la rétine, créant un pseudo-trou. Les facteurs de risque comprennent le vieillissement, la myopie élevée, les traumatismes et le diabète.

Gestion: De nombreux cas RPH sont gérés de manière conservatrice avec une surveillance régulière, car la condition reste souvent stable. L'intervention chirurgicale, telle que la vitrectomie Pars plana (PPV) avec un pelage par membrane, est réservée aux cas symptomatiques avec une déficience visuelle importante. La chirurgie a montré des résultats prometteurs, la plupart des patients présentant une acuité visuelle améliorée.

Besoins de recherche: D'autres études sont nécessaires pour explorer les résultats à long terme de la RPH, identifier les facteurs prédisant la progression vers le MH et évaluer l'utilité des techniques d'imagerie avancées comme l'angiographie OCT pour améliorer le diagnostic et la surveillance.

Cette revue souligne l'importance d'une différenciation précise entre RPH et MH pour assurer une gestion appropriée et éviter les traitements inutiles.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Il s'agit d'une étude de revue sur les pseudo-trous rétiniens.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

10

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

35

La description

Critères d'inclusion:

  • Des études qui ont directement abordé les pseudo-trous rétiniens, leur présentation clinique, les modalités diagnostiques, la physiopathologie ou le traitement.
  • Des essais cliniques évalués par des pairs, des rapports de cas, des études d'observation et des revues.
  • Des études qui ont utilisé l'OCT ou d'autres techniques d'imagerie (telles que l'angiographie par la fluorescéine ou la photographie du fond) pour diagnostiquer les pseudo-trous rétiniens.
  • Des études publiées en anglais et ont fourni un accès en texte intégral.

Critères d'exclusion:

  • Des études qui ne se concentraient pas spécifiquement sur les pseudo-trous rétiniens mais qui ont plutôt traité d'autres conditions rétiniennes (par exemple, les trous maculaires de pleine épaisseur, le détachement rétinien).
  • Des études qui n'étaient pas évaluées par les pairs (par exemple, résumés de conférence, articles d'opinion).
  • Études non anglophones ou celles sans texte intégral disponible.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Épaisseur rétinienne
Délai: jusqu'à 12 semaines
Mesurer l'épaisseur rétinienne en utilisant la tomographie par cohérence optique (OCT) pour évaluer les changements structurels associés à la gravité de la membrane épirétinale. Unité de mesure: micromètres (µm)
jusqu'à 12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Acuité visuelle
Délai: jusqu'à 10 semaines
Évaluation de l'acuité visuelle des patients à l'aide de l'échelle logmar pour déterminer l'impact fonctionnel de la membrane épirétinale sur la vision. Unité de mesure: logmar (logarithme de l'angle de résolution minimum)
jusqu'à 10 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2024

Achèvement primaire (Réel)

20 août 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

25 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IR.GUMS.REC.1400.134

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner