Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Комплексный обзор псевдо-хол. Сетчатка: клиническая презентация, диагностика, патофизиология и лечение

28 января 2025 г. обновлено: Mohammad Reza Tokhmehchi

Клиническая презентация, диагностические подходы, патофизиология и лечение псевдо-хол.

Псевдо-дыры сетчатки (RPH) представляют собой аномалии макулярных макулярных аномалий, которые имитируют макулярные отверстия (MH), но не имеют разрушения сетчатки полной толщины. Этот систематический обзор, основанный на 35 исследованиях, исследует их клиническое представление, диагностику, патофизиологию и лечение.

Диагностика: дифференцирование RPH от MH является сложной задачей из -за перекрывающихся симптомов, таких как центральные Scotomas и визуальное искажение. Оптическая когерентная томография (ОКТ) стала золотым стандартом для диагностики, превосходя старые методы визуализации, такие как фотосъемка и ангиография флуоресцеина. OCT обеспечивает подробную неинвазивную визуализацию, которая помогает определить функцию Hallmark RPH: фовеальная депрессия без разрыва сетчатки.

Патофизиология: RPH в первую очередь вызвана механическими силами, оказываемыми на макулу эпиретинальные мембраны (ERM) и витреомакулярное тягу (VMT). Эти силы искажают сетчатку, создавая псевдо-дыру. Факторы риска включают старение, высокую близорукость, травму и диабет.

Управление: Многие случаи RPH управляются консервативно с регулярным мониторингом, так как состояние часто остается стабильным. Хирургическое вмешательство, такое как витрэктомия PARS Plana (PPV) с мембранным пилингом, зарезервировано для симптомов со значительными нарушениями зрения. Хирургия показала многообещающие результаты, причем большинство пациентов испытывают улучшенную остроту зрения.

Потребности в исследованиях: необходимы дальнейшие исследования для изучения долгосрочных результатов RPH, выявления факторов, предсказывающих прогрессирование в MH, и оценить полезность передовых методов визуализации, таких как ангиография OCT в улучшении диагностики и мониторинга.

Этот обзор подчеркивает важность точной дифференциации между RPH и MH для обеспечения соответствующего управления и избежать ненужных методов лечения.

Обзор исследования

Подробное описание

Это обзорное исследование псевдо-дыры сетчатки.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

10

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

35

Описание

Критерии включения:

  • Исследования, которые непосредственно касались псевдо-дыры сетчатки, их клиническое представление, диагностические методы, патофизиологию или лечение.
  • Рецензируемые клинические испытания, отчеты о случаях, обсервационные исследования и обзоры.
  • Исследования, в которых использовались OCT или другие методы визуализации (такие как ангиография флуоресцеина или фотография глазного дна) для диагностики псевдо-дыр сетчатки.
  • Исследования, которые были опубликованы на английском языке и обеспечивали полнотекстовый доступ.

Критерии исключения:

  • Исследования, которые конкретно не были сосредоточены на псевдо-холках сетчатки, а вместо этого имели дело с другими условиями сетчатки (например, макулярные отверстия полной толщины, отряд сетчатки).
  • Исследования, которые не были рецензируются (например, тезисы конференции, пьесы мнения).
  • Изучение неанглийского языка или те, у кого нет доступных полных текстов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Толщина сетчатки
Временное ограничение: до 12 недель
Измерение толщины сетчатки с использованием оптической когерентной томографии (ОКТ) для оценки структурных изменений, связанных с тяжестью эпиретинальной мембраны. Единица измерения: микрометры (мкм)
до 12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная острота
Временное ограничение: до 10 недель
Оценка остроты зрения пациентов с использованием логмарной шкалы для определения функционального воздействия эпиретинальной мембраны на зрение. Единица измерения: logmar (логарифм минимального угла разрешения)
до 10 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 августа 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IR.GUMS.REC.1400.134

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться