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Valeur ajoutée de la sonoélastographie dans l'évaluation de la tendinopathie supraspinatus traumatique et non traumatique et de la déchirure par rapport à l'imagerie par résonance magnétique

26 janvier 2025 mis à jour par: Hossam Hassan Sayed, Assiut University

Objectifs principaux:

Évaluer la valeur de la sonoélastographie dans l'évaluation des anomalies du tendon supraspinatus.

Objectifs secondaires:

  1. Évaluer l'association entre SWE et les grades d'anomalies tendineuses sur l'IRM (l'imagerie standard dans l'évaluation des anomalies de la coiffe des rotateurs).
  2. Pour aider à atteindre la valeur coupure de l'élastographie des ondes de cisaillement pour déterminer la tendinopathie et la déchirure.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La douleur à l'épaule est une condition courante qui peut être causée par une variété de facteurs, notamment des blessures, une surutilisation, une mauvaise posture et une dégénérescence liée à l'âge. L'épaule est une articulation très mobile, ce qui la rend sujette à certaines blessures et conditions. La douleur peut provenir de structures dans ou autour de l'articulation de l'épaule, y compris les muscles, les tendons, les ligaments et les os de l'épaule elle-même.

Les anomalies de la coiffe des rotateurs l'une des causes importantes qui peuvent provoquer une douleur chronique à l'épaule, une inconfort et entraîner un manque de stabilité de l'articulation de l'épaule [1]. Le tendon supraspinatus est l'un des muscles de la coiffe des rotateurs qui se traduisent couramment comme il se traduit anatomiquement entre deux os de deux os (Le processus Acromion et la tête humérale), sa pathologie, y compris la tendinopathie et la déchirure, qu'elle soit partielle ou complète.

Les modalités d'examen clinique et d'imagerie en échographie et IRM sont nécessaires pour un diagnostic approprié de la pathologie supraspinatus.

Ultrasonographie utilisée comme modalité principale par rapport à l'IRM qui considérait les étalons-or des recherches non invasives, car l'échographie est une modalité bon marché, disponible, non invasive, reproductible et fiable pour l'évaluation de la coiffe des rotateurs avec une précision atteignant 100% dans le diagnostic des larmes de pleine épaisseur et 91% Pour les déchirures d'épaisseur partielle, sur l'échographie, la tendinopathie apparaît comme un épaississement du tendon montrant un motif hypoéchoïque hétérogène. La déchirure du tendon apparaît comme un défaut hypoéchoïque dans le tendon, n'impliquant pas toute l'épaisseur du tendon dans le PTT et impliquant l'épaisseur du tendon complet dans la TFT, cependant, le diagnostic de tendinopathie peut être difficile avec les États-Unis conventionnels car l'échogénicité du tendon affecté peut apparaître similaire à celui de la saine, en particulier aux premiers stades de la tendinopathie.

La sonoélastographie (SE) est une nouvelle technique d'imagerie américaine qui permet une estimation non invasive de la rigidité et de l'élasticité des tissus. Il est basé sur le fait que la compression des tissus produit un déplacement dans le tissu, ce qui est moins dur que dans les tissus mous [8], en plus de la possibilité d'utiliser l'élastographie de partage des ondes qui permettent d'évaluer la rigidité des tissus en mesurant la vitesse de propagation des ondes de cisaillement dans le corps. Il est principalement utilisé pour évaluer la rigidité des tissus tels que les muscles, le foie et les tendons, aidant à la différenciation entre les tissus malades et normaux, comme un adoucissement des tendons en cas de sens Pour les tendons sains qui sont rigides, de sorte que l'élastographie peut être utile dans la détection précoce de la tendinopathie avant que l'altération de l'échogénicité ou de l'épaisseur des tendons apparaisse sur les États-Unis conventionnels. Et fournit une évaluation qualitative et quantitative de la qualité du tendon par une altération de la composition tissulaire.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

43

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Hossam Hassan Sayed Hammad, Resident doctor
  • Numéro de téléphone: 01008933979
  • E-mail: hh6173303@gmail.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients souffrant de douleur à l'épaule en raison de causes traumatiques ou non traumatiques ont fait référence à notre service de radiologie pour l'évaluation des muscles de la coiffe des rotateurs.

La description

Critères d'inclusion:

  • Les patients souffrant de douleur à l'épaule due à des causes traumatiques ou non traumatisantes
  • Âge> 18 ans

Critères d'exclusion:

  • Histoire de l'intervention opératoire pour les tendons de la coiffe des rotateurs,
  • Des signes de tendinopathie calcifique sur l'IRM ou l'échographie (car la calcification provoque un artefact sur l'obtention des résultats SWE et les vitesses mesurées dépassaient l'échelle de vitesse sur notre appareil),,
  • Patients atteints de contre-indications générales à l'IRM en tant que patients atteints de stimulateurs cardiaques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pour évaluer la valeur de la sonoélastographie dans l'évaluation des anomalies du tendon supraspinatus
Délai: 2 ans
Évaluez la valeur de la sonoélastographie dans l'évaluation de la tendinopathie et de la déchirure supraspinatus par rapport à l'imagerie par résonance magnétique
2 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
1. Pour évaluer l'association entre l'élastographie des ondes partagées et les notes d'anomalies tendineuses sur l'IRM (l'imagerie standard dans l'évaluation des anomalies de la coiffe des rotateurs).
Délai: 2 ans
2 ans
2. Pour aider à atteindre la valeur coupure de l'élastographie des ondes de cisaillement pour déterminer la tendinopathie et la déchirure
Délai: 2 ans
2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • supraspinatus sonoelastography

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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