Squat profond, assis des jambes croisées et lombalgie
L'effet du squat profond et des aspects croisés sur l'amplitude des mouvements, la douleur et les fonctions viscérales chez les participants souffrant de lombalgie: une étude expérimentale randomisée
L'objectif de cette étude expérimentale randomisée est d'apprendre si une pratique de séance squat profonde ou des jambes croisées peut améliorer la mobilité, réduire la douleur et améliorer les fonctions viscérales chez les adultes souffrant de lombalgie chronique (LBP). Les principales questions auxquelles il vise à répondre est:
La pratique du squat profond ou de la tenue croisée augmente-t-elle la mobilité articulaire (hanche, colonne vertébrale, cheville) et flexibilité? Réduit-il les niveaux de douleur dans la colonne lombaire et la région de la hanche? Améliore-t-elle les fonctions viscérales liées à la digestion et aux selles? Les chercheurs compareront un groupe de squat profond, un groupe de séance croisé et un groupe témoin pour voir si ces interventions conduisent à des améliorations significatives de la mobilité, de la réduction de la douleur et de la fonction viscérale par rapport à aucune intervention.
Les participants le feront:
Être assigné au hasard à l'un des trois groupes (squat profond, assise aux jambes croisées ou contrôle).
Pratiquez leur position assignée pendant 20 minutes par jour, 6 jours par semaine, pendant 6 semaines.
Suivez les évaluations de référence et post-intervention, y compris les tests de mobilité, l'évaluation de la douleur et les questionnaires de la qualité de vie.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude expérimentale randomisée explore les effets de la pratiques assises profondes et des jambes croisées sur la mobilité musculo-squelettique, la perception de la douleur et les fonctions viscérales chez les adultes souffrant de lombalgie chronique (LBP). En examinant ces interventions sur une période de six semaines, l'étude cherche à déterminer leur rôle potentiel de stratégies non pharmacologiques pour gérer la douleur chronique et les limitations de mobilité.
Les participants recevront des conseils structurés pour garantir une exécution appropriée des positions attribuées et l'adhésion au protocole d'intervention. Des évaluations standardisées seront effectuées avant et après l'intervention pour évaluer les changements dans la mobilité articulaire, la flexibilité, le niveau de douleur et la qualité de vie.
L'étude est conçue pour contribuer aux pratiques de réadaptation fondées sur des preuves, offrant un aperçu de la façon dont les exercices basés sur la posture pourraient améliorer la fonction physique et le bien-être. Les résultats peuvent avoir des implications pour les stratégies de physiothérapie, de réadaptation et d'autogestion chez les personnes atteintes de LBP chronique.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Brno, Tchéquie
- University Hospital Brno
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Âge 20 à 60 ans, douleurs chroniques du bas du dos ou de la hanche dure au moins 3 mois, présence de problèmes intestinaux au moins deux fois par mois pendant au moins 3 mois)
Critères d'exclusion:
- Problème de santé aiguë, grossesse, tép à la hanche ou au genou, syndrome patellaire ou chirurgie récent des membres inférieurs
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Squat profond
Les participants à ce groupe expérimental effectueront quotidiennement une position de squat profonde (20 minutes, 6 jours par semaine) pendant 6 semaines.
|
Les participants affectés au Groupe Squat Deep effectueront un total cumulatif de 20 minutes de squat profond par jour, six jours par semaine, pendant six semaines. Le temps de squat peut être divisé en plusieurs séances plus courtes tout au long de la journée, avec un intervalle maximal de 48 heures entre les séances. Les participants seront chargés de maintenir une posture verticale avec des talons sur le sol, des pieds à la largeur des épaules et des genoux alignés avec les orteils. Ils seront encouragés à augmenter progressivement leur durée de squat et leur confort au fil du temps. Avant de commencer l'intervention, les participants recevront des instructions standardisées sur le bon squat pour assurer la sécurité et maximiser les avantages. Leur conformité sera surveillée par un journal de formation dans l'application expérimentale (Tulkit). |
|
Expérimental: Assis aux jambes croisées
Les participants à ce groupe expérimental effectueront quotidiennement une position à pattes croisées (20 minutes, 6 jours par semaine) pendant 6 semaines.
|
Les participants affectés au groupe de séance croisées effectueront un total cumulatif de 20 minutes de pattes croisées par jour, six jours par semaine, pendant six semaines. Le temps de squat peut être divisé en plusieurs séances plus courtes tout au long de la journée, avec un intervalle maximal de 48 heures entre les séances. Les participants seront invités à maintenir une posture verticale en position assise. Ils seront encouragés à augmenter progressivement leur durée et le confort de leur assemblée aux jambes croisées au fil du temps. Avant de commencer l'intervention, les participants recevront des instructions standardisées sur la forme assis appropriée pour assurer la sécurité et maximiser les avantages. Leur conformité sera surveillée par un journal de formation dans l'application expérimentale (Tulkit). |
|
Aucune intervention: Contrôle
Les participants à ce groupe témoin n'auront aucune intervention.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle visuelle analogique pour la douleur (EVA)
Délai: Passer de la ligne de base à 6 semaines
|
Une échelle pour mesurer l'intensité ou la fréquence de la douleur.
|
Passer de la ligne de base à 6 semaines
|
|
WBLT (le test de fente de poids)
Délai: Passer de la ligne de base à 6 semaines
|
Le test de fente de poids (WBLT) est utilisé pour évaluer la plage de mouvement dorsiflexion au niveau de l'articulation de la cheville.
|
Passer de la ligne de base à 6 semaines
|
|
Enquête sur le formulaire court à 36 éléments (SF-36)
Délai: Passer de la ligne de base à 6 semaines
|
SF-36 est un ensemble de mesures de qualité de vie génériques, cohérentes et facilement administrées.
|
Passer de la ligne de base à 6 semaines
|
|
Le questionnaire sur la qualité de vie de la constipation de la constipation (PAC-QOL)
Délai: Passer de la ligne de base à 6 semaines
|
Le PAC-QOL est l'outil le plus validé et le plus spécifique pour mesurer la qualité de vie des patients atteints de constipation.
|
Passer de la ligne de base à 6 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Goniométrie
Délai: Passer de la ligne de base à 6 semaines
|
Mesurer la plage de mouvement (ROM) dans les articulations de la hanche.
|
Passer de la ligne de base à 6 semaines
|
|
Test de hauteur assis
Délai: Passer de la ligne de base à 6 semaines
|
Test clinique qui fournit une prédiction significative et efficace du risque de mortalité chez les personnes âgées.
Il mesure la capacité de s'asseoir et de se lever avec un soutien minimum.
|
Passer de la ligne de base à 6 semaines
|
|
Asseyez et atteignez le test
Délai: Passer de la ligne de base à 6 semaines
|
Le test SIT et REACH mesure la flexibilité en demandant à une personne de s'asseoir avec les jambes droites et de se rendre en avant autant que possible.
La distance atteinte est enregistrée pour évaluer la flexibilité, avec des tronçons plus longues indiquant une plus grande flexibilité.
|
Passer de la ligne de base à 6 semaines
|
|
Test de Patrick (Faber)
Délai: Passer de la ligne de base à 6 semaines
|
Test de provocation de la douleur clinique conçu pour aider à diagnostiquer les pathologies dans la hanche, la colonne lombaire et l'articulation sacro-iliaque.
|
Passer de la ligne de base à 6 semaines
|
|
Test de Schober
Délai: Passer de la ligne de base à 6 semaines
|
Le test de Schober est classiquement utilisé pour déterminer s'il y a une diminution de l'amplitude des mouvements de la colonne lombaire (flexion).
|
Passer de la ligne de base à 6 semaines
|
|
Test de Stibor
Délai: Passer de la ligne de base à 6 semaines
|
Le test de Stibor est classiquement utilisé pour déterminer s'il y a une diminution de l'amplitude de mouvement lombaire et thoracique (flexion).
|
Passer de la ligne de base à 6 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Adéla Haňurová, BSc., LF MUNI
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FT-2025-SQUAT-AH
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .