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Imagerie mentale pour améliorer la force des quadriceps après l'ACLR: une étude de faisabilité

5 mars 2025 mis à jour par: Marquette University

Imagerie mentale des exercices de chaîne ouverts et fermés pour améliorer la force des quadriceps après l'ACLR: une étude de faisabilité

L'objectif de cet essai clinique est de comprendre si les gens se remettant de la chirurgie de reconstruction du ligament croisé antérieur termineront l'entraînement des images mentales et si cela améliorera la force de leur jambe blessée. Les principales questions sont:

  • Les gens termineront-ils un horaire d'exercice d'image mentale de cinq jours dans la physiothérapie pour la reconstruction du LCA?
  • L'exercice d'imagerie mentale aide-t-il à augmenter la force des jambes pendant la récupération du LCA? Les chercheurs compareront également si différents exercices d'imagerie mentale impliquant une extension des jambes ou des squats changeront la force des jambes.

Les participants seront invités à:

  • Participer à deux séances de test pour effectuer des mesures de la fonction des jambes
  • Effectuez environ 10 minutes d'exercices d'imagerie mentale une fois par jour pendant cinq jours à la maison et notez s'ils terminent les exercices.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, États-Unis, 53233
        • Recrutement
        • Marquette University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • chirurgie après l'ACLR
  • autorisé à participer à la physiothérapie
  • actuellement en physiothérapie liée à l'ACLR

Critères d'exclusion:

  • Plus de 9 mois après la chirurgie de l'ACLR
  • Historique de la douleur du dos inférieur de la hanche qui limiterait les tests moteurs des membres inférieurs
  • Condition neurologique actuelle qui limite la force musculaire
  • Antécédents de toxicomanie au cours des 5 dernières années
  • Toute condition médicale incontrôlée
  • incapacité à suivre les commandes en 2 étapes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Chaîne ouverte d'imagerie mentale
Les participants recevront un paquet de papier avec des instructions pour s'imaginer effectuer des exercices de prolongation maximaux de jambe assis. Ils seront invités à imaginer la sensation de l'exercice pendant 5 secondes, à se reposer pendant 5 secondes et à répéter cela 50 fois avec une période de repos de 2 minutes après la 25e répétition. Ils seront également invités à garder une trace des exercices avec des décomptes sur une table dans le paquet et également d'enregistrer sur cette table s'ils ne terminaient pas les exercices de cette journée. Le participant est invité à effectuer les exercices sur cinq jours consécutifs.
Comportemental: Chaîne ouverte d'imagerie mentale
Les participants recevront un paquet de papier avec des instructions pour s'imaginer effectuer des exercices de prolongation maximaux de jambe assis. Ils seront invités à imaginer la sensation de l'exercice pendant 5 secondes, à se reposer pendant 5 secondes et à répéter cela 50 fois avec une période de repos de 2 minutes après la 25e répétition. Ils seront également invités à garder une trace des exercices avec des décomptes sur une table dans le paquet et également d'enregistrer sur cette table s'ils ne terminaient pas les exercices de cette journée. Le participant est invité à effectuer les exercices sur cinq jours consécutifs.
Expérimental: Chaîne fermée de l'imagerie mentale
Les participants recevront un paquet de papier avec des instructions pour s'imaginer effectuer des exercices de squat maximaux. Ils seront invités à imaginer la sensation de l'exercice pendant 5 secondes, à se reposer pendant 5 secondes et à répéter cela 50 fois avec une période de repos de 2 minutes après la 25e répétition. Ils seront également invités à garder une trace des exercices avec des décomptes sur une table dans le paquet et également d'enregistrer sur cette table s'ils ne terminaient pas les exercices de cette journée. Le participant est invité à effectuer les exercices sur cinq jours consécutifs.
Comportemental: Chaîne fermée de l'imagerie mentale
Les participants recevront un paquet de papier avec des instructions pour s'imaginer effectuer des exercices de squat maximaux. Ils seront invités à imaginer la sensation de l'exercice pendant 5 secondes, à se reposer pendant 5 secondes et à répéter cela 50 fois avec une période de repos de 2 minutes après la 25e répétition. Ils seront également invités à garder une trace des exercices avec des décomptes sur une table dans le paquet et également d'enregistrer sur cette table s'ils ne terminaient pas les exercices de cette journée. Le participant est invité à effectuer les exercices sur cinq jours consécutifs.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Faisabilité de l'intervention
Délai: Une fois par jour pendant 5 jours
À la fin du paquet papier avec des instructions pour les exercices d'imagerie mentale, il y aura une enquête dans laquelle les participants enregistreront s'ils ont terminé les exercices ou non. Ils seront invités à remplir ce formulaire chaque jour même s'ils n'ont pas fait l'exercice. Les enquêteurs évalueront combien de jours les participants termineront les exercices.
Une fois par jour pendant 5 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force d'extension du genou
Délai: Pré et après 5 jours d'intervention d'imagerie mentale
Les contractions isométriques volontaires maximales (MVIC) des extenseurs du genou seront menées tandis que le participant est assis dans un dynamomètre Biodex et fixé avec des sangles de taille et de tronc. Cela impliquera le coup de pied du participant aussi fort que possible sur 2 à 5 secondes. Les participants seront encouragés verbalement à obtenir une force maximale, et ils pourront voir un moniteur avec une instruction visuelle. Les participants seront fournis au moins 60 secondes de repos entre les essais et 5 essais seront effectués. Si le cinquième essai produit une force supérieure à 5% de plus que tout autre essai, des essais supplémentaires peuvent être effectués.
Pré et après 5 jours d'intervention d'imagerie mentale

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Vitesse de marche
Délai: Pré et après 5 jours d'intervention d'imagerie mentale
Les participants seront invités à effectuer le test de marche de dix mètres qui évalue la vitesse de marche auto-sélectionnée et rapide au milieu de 6 mètres d'une distance de 10 mètres. Ils marcheront à leur vitesse de marche auto-sélectionnée et rapide 3 fois chacune sur la distance de 10 mètres, et les vitesses moyennes seront calculées.
Pré et après 5 jours d'intervention d'imagerie mentale
Éventail des genoux
Délai: Pré et après 5 jours d'intervention d'imagerie mentale
Action de mouvement active et passive pour l'extension et la flexion du genou.
Pré et après 5 jours d'intervention d'imagerie mentale

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Marquette University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 février 2025

Achèvement primaire (Estimé)

28 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

28 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • HR-4875

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants (IPD) ne seront pas partagées. Les enquêteurs de cette étude prévoient de publier de futures résultats dans des revues scientifiques et / ou des présentations.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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