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Épaisseur musculaire masséter et motifs squelettiques craniofaciaux

11 mars 2025 mis à jour par: Halil Ayyıldız, Kutahya Health Sciences University

La relation entre l'épaisseur du muscle masséter et différents motifs squelettiques craniofaciaux

La morphologie faciale est influencée par les tissus durs et mous, y compris les os et les muscles, respectivement. De nombreux facteurs peuvent entraîner des altérations du tissu osseux, avec des tissus mous, tels que les muscles, exerçant une influence significative. Il est largement reconnu que la fonction, la forme et l'épaisseur des muscles masticatoires ont des effets substantiels sur la morphologie faciale et le développement squelettique, et sont associés à d'autres variables anthropométriques. De plus, une relation a été observée entre l'épaisseur du muscle masséter et diverses caractéristiques des arches dentaires, telles que l'épaisseur du processus alvéolaire et la largeur intermaxillaire.

L'évaluation des tissus mous du visage est plus difficile que celle des tissus durs. Avec le développement récent de la tomodensitométrie par faisceau de cône, il est devenu plus facile d'analyser la morphologie squelettique 3D et les caractéristiques de la mâchoire. Cependant, l'évaluation radiographique des tissus mous est plus difficile.

Il est possible de mesurer l'épaisseur des muscles masticatoires en utilisant la tomographie informatisée, mais cela a l'inconvénient d'exposer le patient au rayonnement. Les tissus mous peuvent également être évalués en utilisant l'imagerie par résonance magnétique (IRM), mais cela est coûteux et prend du temps. De plus, l'IRM est une technique d'imagerie statique plutôt que dynamique, ce qui rend difficile l'analyse pendant la contraction musculaire et la relaxation. L'échographie est une technique qui n'implique pas de rayonnement ionisant et fournit une imagerie dynamique qui peut évaluer les muscles masticatoires.

Il existe de nombreuses publications dans la littérature qui indiquent que les malocclusions dans les dimensions verticales et sagittales peuvent être évaluées avec des mesures à partir de radiographies céphalométriques latérales.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

101

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kutahya, Turquie, 43100
        • Kutahya Health Science University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Des patients sains atteints d'une malocclusion orthodontique ont été inclus dans l'étude.

La description

Les critères d'inclusion: les patients âgés de 18 ans ou plus avaient une malocclusion squelettique, étaient systémiquement en bonne santé, ne prenaient aucun médicament, n'avaient pas de dents manquantes, à l'exception des troisième molaires, n'avaient pas d'antécédents d'anomalies congénitales et / ou acquises dans les lèvres, la bouche et les régions faciales, et n'avaient pas reçu de traitement orthodontique auparavant dans cette étude.

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Critères d'exclusion: les patients de moins de 18 ans, atteints de maladie systémique, d'utilisation d'antidépresseurs, d'habitude de bruxisme, de traitement orthodontique ou de traitement orthodontique actif, d'antécédents de traumatisme et de chirurgie dans la région maxillo-faciale ont été exclus de l'étude.

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Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Classe I
Les patients avec un angle ANB entre 0 et 4 degrés ont été classés comme classe I.
Des radiographies céphalométriques latérales standard ont été obtenues auprès des patients.
Classe II
Les patients avec un angle ANB supérieur à 4 degrés ont été classés comme classe II.
Des radiographies céphalométriques latérales standard ont été obtenues auprès des patients.
Classe III
Les patients avec un angle ANB inférieur à 0 degrés ont été classés comme classe III.
Des radiographies céphalométriques latérales standard ont été obtenues auprès des patients.
Normodivergent
Les patients avec un angle SN / GONG entre 28 et 36 ont été classés comme normodivergents.
Des radiographies céphalométriques latérales standard ont été obtenues auprès des patients.
Hyperdivergent
Les patients avec un angle SN / GOGN supérieur à 36 degrés ont été classés comme hyperdivergents.
Des radiographies céphalométriques latérales standard ont été obtenues auprès des patients.
Hypodivergent
Les patients atteints d'angle SN / GOGN inférieur à 28 degrés ont été classés comme hypodivergents.
Des radiographies céphalométriques latérales standard ont été obtenues auprès des patients.
Brachyfacial
Si la valeur de l'indice facial était inférieure à 84%, elle a été classée comme brachyfacial.
Des photographies du visage standard ont été prises à une distance de 1,5 mètre.
Mésofacial
Une valeur de l'indice facial entre 84% et 88% a été classée comme mésofaciale.
Des photographies du visage standard ont été prises à une distance de 1,5 mètre.
Dolichofacial
Si la valeur de l'indice facial était supérieure à 88%, elle a été classée comme dolichofaciale.
Des photographies du visage standard ont été prises à une distance de 1,5 mètre.
Indice de masse corporelle
L'indice de masse corporelle est calculé en mesurant avec une échelle standardisée et un graphique de hauteur.
L'indice de masse corporelle est calculé en mesurant avec une échelle standardisée et un graphique de hauteur.
Épaisseur musculaire masséter
Les mesures d'épaisseur des muscles masséter ont été effectuées en mode B d'échographie, la ligne médiane entre l'arc zygomatique et le plan mandibulaire, parallèle au plan mandibulaire et perpendiculaire au ramus mandibulaire. Avant l'examen effectué en position de repos, le patient a été invité à établir un contact minimal entre les lèvres sans que les dents se touchent. La première image USG a été enregistrée dans cette position. Le patient a ensuite été invité à serrer les dents aussi fermement que possible, après quoi une deuxième image USG a été enregistrée dans la même zone. L'épaisseur des muscles a été mesurée à nouveau sur les secondes images enregistrées. Pour garantir la fiabilité des mesures, ces procédures ont été répétées par le même chercheur après que les patients se soient reposés pendant cinq minutes.
Largeur intermolaire
La distance intertermolaire a été mesurée en millimètres. Cette mesure a été prélevée sur les surfaces mésiopalatinales de deux premières molaires permanentes maxillaires au niveau du cervical. La mesure a été prise à l'aide d'un étrier électronique.
La distance intermaxillaire est mesurée du niveau cervical des surfaces palatines des premières molaires permanentes à leurs coins mésiaux à l'aide d'un étrier électronique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La corrélation entre l'épaisseur du muscle masséter et les malocclusions squelettiques sagittales
Délai: Juste à l'inscription des patients
Le muscle masséter a été mesuré en millimètres en utilisant l'échographie, tandis que différentes malocclusions squelettiques ont été classées en utilisant les angles entre les repères anatomiques sur les radiographies céphalométriques latérales. La distance intertermolaire a été mesurée en millimètres en utilisant un étrier électronique par voie intraorale dans la clinique. L'indice facial a été calculé et classé à l'aide de photographies faciales standard, avec des mesures de millimètres obtenues à l'aide du logiciel ImageJ. La taille et le poids des patients ont été mesurés en centimètres et en kilogrammes, respectivement, et leur indice de masse corporelle a été calculé.
Juste à l'inscription des patients

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2024

Achèvement primaire (Réel)

10 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

24 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2025

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2023/14-28

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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