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Masseter -Muskeldicke und kraniofaziale Skelettmuster

11. März 2025 aktualisiert von: Halil Ayyıldız, Kutahya Health Sciences University

Die Beziehung zwischen Masseter -Muskeldicke und verschiedenen kraniofazialen Skelettmustern

Die Gesichtsmorphologie wird durch harte und weiche Gewebe, einschließlich Knochen und Muskeln, beeinflusst. Zahlreiche Faktoren können zu Veränderungen des Knochengewebes führen, wobei Weichteile wie Muskeln einen signifikanten Einfluss ausüben. Es wird allgemein anerkannt, dass die Funktion, Form und Dicke der mastischen Muskeln erhebliche Auswirkungen auf die Morphologie und Skelettentwicklung im Gesicht haben und mit anderen anthropometrischen Variablen assoziiert sind. Darüber hinaus wurde eine Beziehung zwischen Massetermuskeldicke und verschiedenen Eigenschaften der Zahnbögen wie Alveolarprozessdicke und intermaxillärer Breite beobachtet.

Die Bewertung der Weichgewebe des Gesichts ist schwieriger als das der harten Gewebe. Mit der jüngsten Entwicklung der Cone Beam Computed Tomography ist es einfacher geworden, die 3D -Skelettmorphologie und die Merkmale des Kiefers zu analysieren. Die radiologische Bewertung von Weichteilen ist jedoch schwieriger.

Es ist möglich, die Dicke der mastischen Muskeln mit computergestützter Tomographie zu messen, aber dies hat den Nachteil, den Patienten Strahlung auszusetzen. Weichgewebe kann auch mithilfe der Magnetresonanztomographie (MRT) bewertet werden, dies ist jedoch teuer und zeitaufwändig. Darüber hinaus ist die MRT eher eine statische als eine dynamische Bildgebungstechnik, die es schwierig macht, während der Muskelkontraktion und der Entspannung zu analysieren. Ultraschall ist eine Technik, die keine ionisierende Strahlung beinhaltet und eine dynamische Bildgebung bietet, die die Mastiziermuskulatur bewerten kann.

Es gibt viele Veröffentlichungen in der Literatur, die darauf hinweisen, dass Malokklusionen in den vertikalen und sagittalen Dimensionen mit Messungen aus lateralen kephalometrischen Röntgenaufnahmen bewertet werden können.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

101

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Kutahya, Truthahn, 43100
        • Kutahya Health Science University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gesunde Patienten mit kieferorthopädischer Malokklusion wurden in die Studie einbezogen.

Beschreibung

Einschlusskriterien: Patienten, die 18 Jahre oder älter waren, hatten Skelett -Malokklusion, waren systemisch gesund, nahmen keine Medikamente ein, hatten keine fehlenden Zähne außer den dritten Molaren, hatten keine angeborene Vorgeschichte und/oder erworbene Anomalien in den Lippen, Mund- und Gesichtsbehörden und wurden nicht in dieser Studie in diese Studie eingebaut.

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Ausschlusskriterien: Patienten, die unter 18 Jahren unterliegen, mit systemischer Erkrankung, Antidepressivum, Bruxismusgewohnheit, kieferorthopädischer Behandlung oder aktiver kieferorthopädischer Behandlung, Trauma und Operation in der Oberkiefer- und Studie wurden aus der Studie ausgeschlossen.

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Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Klasse I
Patienten mit einem ANB-Winkel zwischen 0 und 4 Grad wurden als Klasse I. klassifiziert.
Standard laterale kephalometrische Röntgenaufnahmen wurden von den Patienten erhalten.
Klasse II
Patienten mit einem ANB -Winkel von mehr als 4 Grad wurden als Klasse II klassifiziert.
Standard laterale kephalometrische Röntgenaufnahmen wurden von den Patienten erhalten.
Klasse III
Patienten mit einem ANB -Winkel von weniger als 0 Grad wurden als Klasse III klassifiziert.
Standard laterale kephalometrische Röntgenaufnahmen wurden von den Patienten erhalten.
Normodivergent
Patienten mit SN/GGN -Winkel zwischen 28 und 36 wurden als normodivergent eingestuft.
Standard laterale kephalometrische Röntgenaufnahmen wurden von den Patienten erhalten.
Hyperdiverent
Patienten mit SN/GGN -Winkel von mehr als 36 Grad wurden als hyperdiverent eingestuft.
Standard laterale kephalometrische Röntgenaufnahmen wurden von den Patienten erhalten.
Hypodivers
Patienten mit SN/GGN -Winkel von weniger als 28 Grad wurden als hypodiversend eingestuft.
Standard laterale kephalometrische Röntgenaufnahmen wurden von den Patienten erhalten.
Brachyfacial
Wenn der Gesichtsindexwert weniger als 84%betrug, wurde er als Brachyfacial eingestuft.
Standard -Gesichtsfotos wurden aus einer Entfernung von 1,5 Metern aufgenommen.
Mesofaziale
Ein Gesichtsindexwert zwischen 84% und 88% wurde als mesofazial eingestuft.
Standard -Gesichtsfotos wurden aus einer Entfernung von 1,5 Metern aufgenommen.
Dolichofacial
Wenn der Gesichtsindexwert größer als 88%war, wurde er als Dolichofazial eingestuft.
Standard -Gesichtsfotos wurden aus einer Entfernung von 1,5 Metern aufgenommen.
Body Mass Index
Der Body -Mass -Index wird berechnet, indem mit einer standardisierten Skala- und Höhenkarte gemessen wird.
Der Body -Mass -Index wird berechnet, indem mit einer standardisierten Skala- und Höhenkarte gemessen wird.
Masseter -Muskeldicke
Die Masseter -Muskeldickenmessungen wurden im B -Modus von Ultraschall, der Mittellinie zwischen dem zygomatischen Bogen und der Unterkieferebene, parallel zur Unterkieferebene und senkrecht zum Unterkiefer -Ramus durchgeführt. Vor der Untersuchung in der Ruheposition wurde der Patient angewiesen, zwischen den Lippen minimaler Kontakt aufzunehmen, ohne dass sich die Zähne berührten. Das erste USG -Bild wurde in dieser Position aufgezeichnet. Der Patient wurde dann aufgefordert, sich die Zähne so fest wie möglich zu drehen, woraufhin ein zweites USG -Bild aus demselben Bereich aufgezeichnet wurde. Die Dicke der Muskeln wurde bei zweiten aufgezeichneten Bildern erneut gemessen. Um die Zuverlässigkeit der Messungen zu gewährleisten, wurden diese Verfahren von demselben Forscher wiederholt, nachdem die Patienten fünf Minuten ruhen.
Intermolare Breite
Die intertermolare Entfernung wurde in Millimetern gemessen. Diese Messung wurde von den mesiopalatinalen Oberflächen von zwei maxillarigen ersten permanenten Molaren auf der Ebene des Gebärmutterhalses übernommen. Die Messung wurde unter Verwendung eines elektronischen Bremssattels durchgeführt.
Der intermaxilläre Abstand wird von der Halsniveau der palatalen Oberflächen der ersten permanenten Molaren bis zu ihren mesialen Ecken unter Verwendung eines elektronischen Bremssattels gemessen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Korrelation zwischen Massetermuskeldicke und Sagittal -Skelett -Malokklusionen
Zeitfenster: Nur bei der Aufnahme der Patienten
Der Massetermuskel wurde in Millimetern unter Verwendung von Ultraschall gemessen, während verschiedene Skelett -Malokklusionen unter Verwendung der Winkel zwischen anatomischen Orientierungspunkten an lateralen kephalometrischen Röntgenaufnahmen klassifiziert wurden. Die intertermolare Entfernung wurde in Millimetern unter Verwendung eines intraoralen elektronischen Bremssattels in der Klinik gemessen. Der Gesichtsindex wurde unter Verwendung von Standard -Gesichtsfotografien berechnet und klassifiziert, wobei Millimetermessungen mithilfe der ImageJ -Software erhalten wurden. Die Größe und das Gewicht der Patienten wurden in Zentimetern bzw. Kilogramm gemessen, und ihr Body -Mass -Index wurde berechnet.
Nur bei der Aufnahme der Patienten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023/14-28

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Laterale kephalometrische Radiographie

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