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Espessura muscular de masseter e padrões esqueléticos craniofaciais

11 de março de 2025 atualizado por: Halil Ayyıldız, Kutahya Health Sciences University

A relação entre espessura muscular masseter e diferentes padrões esqueléticos craniofaciais

A morfologia facial é influenciada por tecidos duros e moles, incluindo ossos e músculos, respectivamente. Numerosos fatores podem levar a alterações no tecido ósseo, com tecidos moles, como o músculo, exercendo uma influência significativa. É amplamente reconhecido que a função, a forma e a espessura dos músculos mastigatórios têm efeitos substanciais na morfologia facial e no desenvolvimento esquelético e estão associados a outras variáveis ​​antropométricas. Além disso, foi observado um relacionamento entre a espessura muscular do masseter e várias características dos arcos dentários, como espessura do processo alveolar e largura intermaxilar.

A avaliação dos tecidos moles da face é mais difícil do que a dos tecidos duros. Com o recente desenvolvimento da tomografia computadorizada de feixe de cone, tornou -se mais fácil analisar a morfologia esquelética 3D e as características da mandíbula. No entanto, a avaliação radiográfica dos tecidos moles é mais difícil.

É possível medir a espessura dos músculos mastigatórios usando tomografia computadorizada, mas isso tem a desvantagem de expor o paciente à radiação. O tecido mole também pode ser avaliado usando a ressonância magnética (RM), mas isso é caro e demorado. Além disso, a ressonância magnética é uma técnica de imagem estática e não dinâmica, o que dificulta a análise durante a contração e relaxamento muscular. O ultrassom é uma técnica que não envolve radiação ionizante e fornece imagens dinâmicas que podem avaliar os músculos mastigatórios.

Existem muitas publicações na literatura que indicam que as má -oclusões nas dimensões verticais e sagitais podem ser avaliadas com medições de radiografias cefalométricas laterais.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

101

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kutahya, Peru, 43100
        • Kutahya Health Science University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes saudáveis ​​com má oclusão ortodôntica foram incluídos no estudo.

Descrição

Critérios de inclusão: os pacientes com 18 anos de idade ou mais, tiveram má oclusão esquelética, eram sistemicamente saudáveis, não estavam tomando nenhum medicamento, não tinham dentes ausentes, exceto os terceiros molares, não tinham histórico de anomalias congênitas e/ou adquiridas nos lábios, boca e regiões faciais e não receberam tratamento ortodôntico antes do estudo.

-

Critérios de exclusão: pacientes com menos de 18 anos de idade, com doenças sistêmicas, uso de antidepressivos, hábito de bruxismo, tratamento ortodôntico ou tratamento ortodôntico ativo, histórico de trauma e cirurgia na região maxilofacial foram excluídos do estudo.

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Classe I.
Pacientes com ângulo ANB entre 0-4 graus foram classificados como Classe I.
Radiografias cefalométricas laterais padrão foram obtidas dos pacientes.
Classe II
Pacientes com ângulo ANB maiores que 4 graus foram classificados como classe II.
Radiografias cefalométricas laterais padrão foram obtidas dos pacientes.
Classe III
Pacientes com ângulo ANB inferiores a 0 graus foram classificados como classe III.
Radiografias cefalométricas laterais padrão foram obtidas dos pacientes.
Normodivergent
Pacientes com ângulo de SN/gogn entre 28 e 36 foram classificados como Normodivergent.
Radiografias cefalométricas laterais padrão foram obtidas dos pacientes.
Hiperdivergent
Pacientes com ângulo de SN/gogn superior a 36 graus foram classificados como hiperdivergentes.
Radiografias cefalométricas laterais padrão foram obtidas dos pacientes.
Hipodivergente
Pacientes com ângulo de SN/gogn inferiores a 28 graus foram classificados como hipodivergentes.
Radiografias cefalométricas laterais padrão foram obtidas dos pacientes.
Brachyfacial
Se o valor do índice facial fosse inferior a 84%, ele foi classificado como braquidado.
As fotografias faciais padrão foram tiradas de uma distância de 1,5 metros.
Mesofacial
Um valor do índice facial entre 84% e 88% foi classificado como mesofacial.
As fotografias faciais padrão foram tiradas de uma distância de 1,5 metros.
Dolicofacial
Se o valor do índice facial foi superior a 88%, ele foi classificado como dolicofacial.
As fotografias faciais padrão foram tiradas de uma distância de 1,5 metros.
Índice de massa corporal
O índice de massa corporal é calculado medindo -se com uma escala padronizada e um gráfico de altura.
O índice de massa corporal é calculado medindo -se com uma escala padronizada e um gráfico de altura.
Espessura muscular do masseter
As medições de espessura muscular do masseter foram realizadas no modo B de ultrassom, linha média entre o arco zigomático e o plano mandibular, paralelo ao plano mandibular e perpendicular ao ramo mandibular. Antes do exame realizado na posição de repouso, o paciente foi instruído a fazer contato mínimo entre os lábios sem que os dentes se tocassem. A primeira imagem do USG foi registrada nesta posição. O paciente foi então solicitado a apertar os dentes o mais firmemente possível, após o qual uma segunda imagem do USG foi registrada da mesma área. A espessura dos músculos foi medida novamente nas segundas imagens gravadas. Para garantir a confiabilidade das medições, esses procedimentos foram repetidos pelo mesmo pesquisador depois que os pacientes descansaram por cinco minutos.
Largura intermolar
A distância intemtermolar foi medida em milímetros. Essa medição foi obtida das superfícies mesiopalatinais de dois primeiros molares permanentes maxilares no nível do cervical. A medição foi realizada usando uma pinça eletrônica.
A distância intermaxilar é medida a partir do nível cervical das superfícies palatais dos primeiros molares permanentes para seus cantos mesiais usando uma pinça eletrônica.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A correlação entre a espessura muscular do masseter e as má -ocluições esqueléticas sagitais
Prazo: Apenas na inscrição dos pacientes
O músculo masseter foi medido em milímetros usando ultrassom, enquanto diferentes má -oclusões esqueléticas foram classificadas usando os ângulos entre marcos anatômicos em radiografias cefalométricas laterais. A distância intermeterolar foi medida em milímetros usando uma pinça eletrônica intraoralmente na clínica. O índice facial foi calculado e classificado usando fotografias faciais padrão, com medições de milímetro obtidas usando o software ImageJ. A altura e o peso dos pacientes foram medidos em centímetros e quilogramas, respectivamente, e seu índice de massa corporal foi calculado.
Apenas na inscrição dos pacientes

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2024

Conclusão Primária (Real)

10 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

24 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de março de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2023/14-28

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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