- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06901583
Impact d'un programme psychoéducatif orienté vers la pleine conscience sur la pleine conscience, la colère et les styles relationnels interpersonnels
Impact d'un programme psychoéducatif orienté vers la pleine conscience sur les styles de relation de pleine conscience, de colère et interpersonnels des étudiants en soins infirmiers: un essai contrôlé randomisé
Objectif: Cette étude visait à étudier l'impact d'un programme psychoéducatif axé sur la pleine conscience sur les niveaux de pleine conscience des étudiants en soins infirmiers, de la colère, de l'expression de la colère et des styles de relations interpersonnels.
Contexte: La pleine conscience de la colère, qui influence considérablement les relations interpersonnelles, est particulièrement cruciale pour la pratique professionnelle des soins infirmiers. Bien que de nombreuses études aient exploré la colère et les relations interpersonnelles entre les étudiants en soins infirmiers, la recherche sur l'impact des interventions de pleine conscience dans ce contexte reste limitée.
Conception: Cette étude était un essai contrôlé randomisé en une seule aveugle avec des évaluations de suivi pré-test, post-test et d'un mois et trois mois.
Méthodes: L'étude a été menée à la Faculté des soins infirmiers de l'Université Aydın Adnan Menderes, au cours de l'année académique 2022-2023 avec des étudiants en soins infirmiers de première année. Au total, 84 étudiants (expérimentaux: 42, contrôle: 42) ont été inclus dans l'échantillon d'étude, déterminé par randomisation. Le groupe expérimental a participé à un programme psychoéducatif axé sur la pleine conscience de six semaines, avec des sessions hebdomadaires de 60 à 90 minutes. Les données ont été collectées à l'aide du formulaire d'information personnelle, de l'échelle de sensibilisation à l'attention (MAAS), de l'inventaire d'expression de colère / colère de trait (taxi) et de l'échelle de style interpersonnel (ISS).
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Aydın, Turquie
- Adnan Menderes University Nursing Faculty
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Avoir des scores moyens plus élevés de "colère des traits"
Critères d'exclusion:
- Achèvement de la formation formelle dans la pleine conscience, la colère et les relations interpersonnelles
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Programme psychoéducatif axé sur la pleine conscience
Le programme, composé de six séances et développé en évaluant les études dans la littérature, couvre des sujets tels que la pleine conscience, la colère et les relations interpersonnelles
|
Le programme, composé de six séances et développé en évaluant les études dans la littérature, couvre des sujets tels que la pleine conscience, la colère et les relations interpersonnelles
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
(MAAS) Échelle de sensibilisation à l'attention consciente
Délai: 3 mois
|
Les résultats efficaces de plus en plus élevés indiquent une plus grande pleine conscience
|
3 mois
|
|
(Taxi) Inventaire d'expression de colère / colère de trait
Délai: 3 mois
|
Les résultats efficaces des scores plus élevés de la colère des traits, de la colère et de la colère indiquent une colère négative; Des scores plus élevés de contrôle de la colère indiquent une plus grande capacité de contrôle de la colère
|
3 mois
|
|
(ISS) Échelle des styles interpersonnels
Délai: 3 mois
|
Les résultats non efficaces, les scores plus élevés indiquent des styles interpersonnels négatifs
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022/019
- HF-22004 (Autre subvention/numéro de financement: Scientific Research Projects Unit of Aydın Adnan Menderes University)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .