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Impact d'un programme psychoéducatif orienté vers la pleine conscience sur la pleine conscience, la colère et les styles relationnels interpersonnels

8 avril 2025 mis à jour par: Eda Mert, Aydin Adnan Menderes University

Impact d'un programme psychoéducatif orienté vers la pleine conscience sur les styles de relation de pleine conscience, de colère et interpersonnels des étudiants en soins infirmiers: un essai contrôlé randomisé

Objectif: Cette étude visait à étudier l'impact d'un programme psychoéducatif axé sur la pleine conscience sur les niveaux de pleine conscience des étudiants en soins infirmiers, de la colère, de l'expression de la colère et des styles de relations interpersonnels.

Contexte: La pleine conscience de la colère, qui influence considérablement les relations interpersonnelles, est particulièrement cruciale pour la pratique professionnelle des soins infirmiers. Bien que de nombreuses études aient exploré la colère et les relations interpersonnelles entre les étudiants en soins infirmiers, la recherche sur l'impact des interventions de pleine conscience dans ce contexte reste limitée.

Conception: Cette étude était un essai contrôlé randomisé en une seule aveugle avec des évaluations de suivi pré-test, post-test et d'un mois et trois mois.

Méthodes: L'étude a été menée à la Faculté des soins infirmiers de l'Université Aydın Adnan Menderes, au cours de l'année académique 2022-2023 avec des étudiants en soins infirmiers de première année. Au total, 84 étudiants (expérimentaux: 42, contrôle: 42) ont été inclus dans l'échantillon d'étude, déterminé par randomisation. Le groupe expérimental a participé à un programme psychoéducatif axé sur la pleine conscience de six semaines, avec des sessions hebdomadaires de 60 à 90 minutes. Les données ont été collectées à l'aide du formulaire d'information personnelle, de l'échelle de sensibilisation à l'attention (MAAS), de l'inventaire d'expression de colère / colère de trait (taxi) et de l'échelle de style interpersonnel (ISS).

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

84

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Aydın, Turquie
        • Adnan Menderes University Nursing Faculty

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Avoir des scores moyens plus élevés de "colère des traits"

Critères d'exclusion:

  • Achèvement de la formation formelle dans la pleine conscience, la colère et les relations interpersonnelles

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme psychoéducatif axé sur la pleine conscience
Le programme, composé de six séances et développé en évaluant les études dans la littérature, couvre des sujets tels que la pleine conscience, la colère et les relations interpersonnelles
Le programme, composé de six séances et développé en évaluant les études dans la littérature, couvre des sujets tels que la pleine conscience, la colère et les relations interpersonnelles

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
(MAAS) Échelle de sensibilisation à l'attention consciente
Délai: 3 mois
Les résultats efficaces de plus en plus élevés indiquent une plus grande pleine conscience
3 mois
(Taxi) Inventaire d'expression de colère / colère de trait
Délai: 3 mois
Les résultats efficaces des scores plus élevés de la colère des traits, de la colère et de la colère indiquent une colère négative; Des scores plus élevés de contrôle de la colère indiquent une plus grande capacité de contrôle de la colère
3 mois
(ISS) Échelle des styles interpersonnels
Délai: 3 mois
Les résultats non efficaces, les scores plus élevés indiquent des styles interpersonnels négatifs
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 octobre 2023

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2025

Première publication (Réel)

30 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2022/019
  • HF-22004 (Autre subvention/numéro de financement: Scientific Research Projects Unit of Aydın Adnan Menderes University)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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