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Impacto de un programa psicoeducativo orientado a la atención plena en los estilos de relación de atención plena, ira y interpersonal

8 de abril de 2025 actualizado por: Eda Mert, Aydin Adnan Menderes University

Impacto de un programa psicoeducacional orientado a la atención plena en los estilos de relación de atención plena, ira y interpersonal de los estudiantes de enfermería: un ensayo controlado aleatorio

Objetivo: este estudio tuvo como objetivo investigar el impacto de un programa psicoeducacional orientado a la atención plena en los niveles de atención plena, la ira, la expresión de la ira y los estilos de relación interpersonal de los estudiantes de enfermería.

Antecedentes: la atención plena de la ira, que influye significativamente en las relaciones interpersonales, es especialmente crucial para la práctica profesional de la enfermería. Aunque numerosos estudios han explorado la ira y las relaciones interpersonales entre los estudiantes de enfermería, la investigación sobre el impacto de las intervenciones de atención plena dentro de este contexto sigue siendo limitada.

Diseño: este estudio fue un ensayo controlado aleatorio y ciego con evaluaciones de seguimiento previas, posteriores a la prueba y posterior a la prueba y un mes.

Métodos: El estudio se realizó en la Facultad de Enfermería, Universidad Aydın Adnan Menderes, durante el año académico 2022-2023 con estudiantes de enfermería de primer año. Un total de 84 estudiantes (experimental: 42, control: 42) se incluyeron en la muestra de estudio, determinada a través de la aleatorización. El grupo experimental participó en un programa psicoeducacional orientado a la atención plena de seis semanas, con sesiones semanales que duraron de 60 a 90 minutos. Los datos se recopilaron utilizando la forma de información personal, la Escala de conciencia de atención consciente (MAAS), el inventario de expresión de ira/ira del rasgo (taxi) y la Escala de estilo interpersonal (ISS).

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

84

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Aydın, Pavo
        • Adnan Menderes University Nursing Faculty

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener puntajes medios más altos de "ira de rasgos"

Criterios de exclusión:

  • Finalización del entrenamiento formal en atención plena, ira y relaciones interpersonales

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Programa psicoeducacional orientado a la atención plena
El programa, que consta de seis sesiones y se desarrolló evaluando estudios en la literatura, cubre temas como la atención plena, la ira y las relaciones interpersonales.
El programa, que consta de seis sesiones y se desarrolló evaluando estudios en la literatura, cubre temas como la atención plena, la ira y las relaciones interpersonales.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
(Maas) Escala de conciencia de atención consciente
Periodo de tiempo: 3 meses
Resultados efectivos Los puntajes más altos indican una mayor atención plena
3 meses
(Taxi) Inventario de expresión de ira/ira de rasgo
Periodo de tiempo: 3 meses
Resultados efectivos puntajes más altos de ira, ira, ira y ira indican ira negativa; Las puntuaciones más altas de control de la ira indican una mayor capacidad de control de la ira
3 meses
(ISS) Escala de estilos interpersonales
Periodo de tiempo: 3 meses
Los puntajes más altos de los resultados no efectivos indican estilos interpersonales negativos
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de octubre de 2023

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

30 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2022/019
  • HF-22004 (Otro número de subvención/financiamiento: Scientific Research Projects Unit of Aydın Adnan Menderes University)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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