Seaux vs. Étude prospective des accolades
24 mars 2025 mis à jour par: Kiran Athreya, Children's Hospital of Orange County
Podets vs accolades: Le nombre de lancer est-il une mesure préventive pour les blessures chez les jeunes lanceurs?
Le but de cette étude de recherche est de déterminer s'il y a une différence de douleur à l'épaule ou au coude entre les jeunes athlètes qui jettent régulièrement sans accolade, ceux qui utilisent une attelle et ceux qui limitent leur nombre de jets en plaçant le ballon dans un seau lors d'une étude de 12 semaines.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
47
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Orange, California, États-Unis, 92868
- Children's Hospital of Orange County
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Hommes ou femmes âgés de 8 à 12 ans
- Participation et fréquentation sur au moins 80% de l'équipe de ligue des pratiques
- Participer uniquement à une seule équipe de baseball pour les 12 prochaines semaines
Critères d'exclusion:
- Patients <8 ou> 12 ans
- Douleur du coude au début de la saison
- Histoire d'une blessure au coude ou à l'épaule, chirurgie antérieure
- Les participants sont actuellement sous la garde d'un médecin pour un problème de coude ou d'épaule
- Les participants prenant un coaching privé à l'extérieur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe de seau
Les personnes affectées à ce groupe limiteront leur nombre de jets en plaçant périodiquement le ballon dans un seau sur la durée de l'étude
|
Cette intervention du seau est comportementale et étudie l'effet des joueurs limitant leur nombre de jets pendant l'entraînement pour réduire l'occurrence de la douleur
|
|
Comparateur actif: Groupe de corset
Les participants au groupe Brace seront invités à porter une attelle de bras pendant l'entraînement de baseball pendant la durée de l'étude
|
L'intervention de l'attelle étudie l'utilisation des joueurs utilisant un coude jetant une attelle pendant l'entraînement pour réduire la survenue de douleur
|
|
Aucune intervention: Contrôle
Les participants à ce groupe continueront de jouer au baseball sans intervention et serviront de groupe de comparaison.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Pour déterminer s'il y a une différence de douleur à l'épaule ou au coude entre les jeunes des athlètes qui se sont lancés régulièrement sans attelle, ceux qui ont utilisé une attelle et ceux qui limitaient leur nombre de jets en plaçant le ballon dans un seau lors d'une étude de six semaines.
Délai: 12 semaines
|
Les douleurs à l'épaule et au coude ont été évaluées à l'aide de la Clinic orthopédique de Kerlan-Jobe (KJOC) Questionnaire SCORE SCORE.
Ces questions sont notées de 1 à 10, 10 étant le résultat le plus élevé / meilleur.
|
12 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Pour identifier la qualité de vie / la satisfaction des patients et des familles à l'égard de l'utilisation du nombre de jets limitant
Délai: 12 semaines
|
Les participants et les familles ont rempli des questionnaires de résultats au départ, les points médians et le point final de l'étude répondant à leur satisfaction de l'étude et des affectations de groupe en utilisant des questions oui / non, «oui» étant le meilleur résultat.
|
12 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Pediatric Orthopedic Surgeon, Children's Hospital of Orange County
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2023
Achèvement primaire (Réel)
30 avril 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2025
Première publication (Réel)
1 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BvB2212173
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .