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Eimer vs. Zahnspangen prospektive Studie

24. März 2025 aktualisiert von: Kiran Athreya, Children's Hospital of Orange County

Buckets vs Braces: Ist Wurf eine vorbeugende Maßnahme für Verletzungen bei Jugendwerken?

Der Zweck dieser Forschungsstudie besteht darin, festzustellen, ob es einen Unterschied zwischen Schulter- oder Ellbogenschmerzen zwischen Jugendsportlern gibt, die regelmäßig ohne Klammer, diejenigen, die eine Klammer verwenden, und denen, die ihre Wurfzahl einschränken, indem der Ball während einer 12-wöchigen Studie in einen Eimer gelegt wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

47

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Orange, California, Vereinigte Staaten, 92868
        • Children's Hospital of Orange County

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer oder Frauen im Alter von 8 bis 12 Jahren
  • Teilnahme und Teilnahme an mindestens 80% des Practices League -Teams
  • Nur für die nächsten 12 Wochen an einem Baseballteam teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten <8 oder> 12 Jahre alt
  • Ellbogenschmerzen zu Beginn der Saison
  • Vorgeschichte eines Ellbogen- oder Schulterverletzung, frühere Operationen
  • Teilnehmer, die derzeit unter der Obhut eines Arztes wegen eines Ellbogen- oder Schulterproblems betreut werden
  • Teilnehmer, die außerhalb des privaten Coachings außerhalb des privaten Coachings fahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Eimergruppe
Personen, die dieser Gruppe zugewiesen sind
Sonstiges: Eimergruppe
Diese Bucket -Intervention ist Verhaltensweisen und untersucht die Auswirkung von Spielern, die ihre Wurfzahl während der Praxis einschränken, um das Auftreten von Schmerzen zu verringern
Aktiver Komparator: Klammergruppe
Die Teilnehmer der Brace Group werden gebeten, während der Dauer der Studie während der Baseballpraxis eine Armstütze zu tragen
Gerät: Klammergruppe
Die Prace -Intervention untersucht die Verwendung von Spielern, die während des Trainings eine Ellbogenwurfsklammer verwenden, um das Auftreten von Schmerzen zu verringern
Kein Eingriff: Kontrolle
Die Teilnehmer dieser Gruppe spielen weiterhin Baseball ohne Intervention und dienen als Vergleichsgruppe.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Um festzustellen, ob es einen Unterschied zwischen den Schulter- oder Ellbogenschmerzen zwischen Jugendsportlern gibt, die regelmäßig ohne Klammer geworfen wurden, diejenigen, die eine Klammer benutzten, und diejenigen, die ihre Wurfzählung beschränkten, indem der Ball während einer sechswöchigen Studie in einen Eimer gelegt wurde.
Zeitfenster: 12 Wochen
Schulter- und Ellbogenschmerzen wurden anhand der Schulter- und Ellbogen-Score-Fragebogen für orthopädische Klinik und Ellan-JobE-Klinik (KJOC) bewertet. Diese Fragen werden von 1 bis 10 bewertet, wobei 10 das höchste/bessere Ergebnis sind.
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Identifizierung der Lebensqualität/Patientin und Familienzufriedenheit mit dem Einsatz von Begrenzungswurfzählungen
Zeitfenster: 12 Wochen
Teilnehmer und Familien füllten das Ergebnisfragebögen zu Studienbeginn, Mittelpunkten und Endpunkt der Studie, die auf ihre Zufriedenheit der Studien- und Gruppenaufgaben mit Ja/Nein -Fragen reagierten, wobei „Ja“ das bessere Ergebnis ist.
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Children's Hospital of Orange County

Ermittler

  • Hauptermittler: Pediatric Orthopedic Surgeon, Children's Hospital of Orange County

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BvB2212173

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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