Les effets d'un protocole de roulement de mousse sur l'amplitude des chevilles, la stabilité de la cheville et les performances athlétiques dans les gymnastes rythmiques d'élite
12 août 2025 mis à jour par: Giacomo Belmonte, University of Palermo
Les effets du roulement de mousse pendant la phase d'échauffement sur l'amplitude des mouvements, la stabilité de la cheville et les performances de saut dans les gymnastes rythmiques jeunes élites
La gymnastique rythmique est une discipline olympique mettant en vedette une compétition individuelle ou d'équipe.
Quel que soit le type de compétition, les athlètes suivent une formation rigoureuse axée sur l'amélioration de leur coordination, de leur amplitude de mouvement conjointe et de leur hauteur de saut.
Chaque gymnaste rythmique a subi volontairement des tests dans leur propre gymnase après avoir lu et signé le document de consentement éclairé.
Au cours de la première session, des informations générales ont été collectées sur tous les participants (âge, poids et hauteur), suivis d'une évaluation des performances sportives et des paramètres de mobilité conjointe.
Pour les paramètres de performances de saut, le test de saut de mouvement de compteur (CMJ) a été utilisé par un système de détection optique.
Un capteur inertiel a été utilisé pour mesurer la mobilité articulaire, tandis qu'une plate-forme de pression a été utilisée pour mesurer la stabilité de la cheville, en utilisant un protocole de saut à une seule jambe.
Par la suite, les participants ont été divisés au hasard en deux groupes: un groupe expérimental (par exemple) et un groupe témoin (CG).
L'EG a effectué trois sets, chacun dure 60 secondes, avec une pause de 30 secondes entre les ensembles pendant deux fois pendant une semaine pendant 3 semaines.
Au cours de chaque session FR, un mouvement séquentiel complet a toujours été effectué, à partir des muscles gastrocnémiens et se terminant par le muscle soléaire.
À la fin des trois semaines, toutes les mesures ont été répétées.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
26
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Palermo, Italie, 90144
- University of Palermo
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Participation active à des programmes de formation compétitive (au moins 10 heures par semaine), au moins un an d'expérience dans les compétitions organisées par la Fédération italienne de gymnastique et aucune blessure récente.
Critères d'exclusion:
- Présence de blessures actuelles ou non complètement récupérées à la cheville ou au pied et à la participation irrégulière aux séances de formation au cours des quatre semaines précédant l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle (CG)
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Expérimental: Expérimental: roulement en mousse (FR)
Trois sets, chacun de 60 secondes, avec une rupture de 30 secondes entre les ensembles pour deux fois pendant la semaine.
Au cours de chaque session FR, un mouvement séquentiel complet a toujours été effectué, à partir des muscles gastrocnémiens et se terminant par le soléaire.
Un métronome a été prêt à jouer une répétition complète toutes les 2 secondes pour établir la vitesse d'exécution.
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Pour le FR, les participants ont été invités à placer le rouleau derrière leur jambe.
Trois ensembles, chacun de 60 secondes, avec une rupture de 30 secondes entre les ensembles, ont été effectués, pour un total de 90 rouleaux par set.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Jump à contre-mouvement (CMJ)
Délai: Au début de l'inscription (ligne de base, T0) et la fin du traitement de 3 semaines (T1)
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Initialement, l'athlète se tient droit sur une surface plate ou une plate-forme de force, les pieds à l'échelle de l'épaule, les mains sur les hanches (pour éliminer le swing des bras).
Sans une pause, l'athlète effectue un mouvement rapide vers le bas (contre-mouvement) en pliant les genoux et les hanches, puis saute immédiatement verticalement aussi haut que possible.
L'athlète atterrit en position verticale au même endroit, essayant d'absorber l'impact avec des genoux légèrement pliés.
La hauteur de saut et le temps de vol sont enregistrés à l'aide d'un système optique, OptoJump ™ System (Microgate, Bolzano, Italie) connecté à un ordinateur personnel avec un logiciel dédié (Optojumptm Next Software).
Le système se compose de deux barres optiques, d'un récepteur et d'un émetteur, positionné à 1 m de distance.
Les barres identifient le temps de contact au sol (avec une précision de 1 ms) puis convertissent le temps sans contact en cm.
Basé sur des recommandations sur la hauteur de saut optimale (20 à 60 cm).
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Au début de l'inscription (ligne de base, T0) et la fin du traitement de 3 semaines (T1)
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ROM de la dorsiflexion de la cheville
Délai: Au début de l'inscription (ligne de base, T0) et la fin du traitement de 3 semaines (T1)
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Chaque participant était équipé d'un capteur inertiel (au-delà de l'inertial, motusch, Roma, Itay) au centre du pied, en utilisant une bande élastique fournie avec le capteur.
La position de départ a été standardisée avec les sujets assis sur un lit médical avec le cordon poplitéal attaché au bord du lit, formant un angle de 90 °.
La position du pied, en revanche, a été placée dans une position neutre en utilisant un niveau laser.
Par la suite, le mouvement de flexion dorsal a été effectué.
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Au début de l'inscription (ligne de base, T0) et la fin du traitement de 3 semaines (T1)
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Stabilité de la cheville
Délai: Au début de l'inscription (ligne de base, T0) et la fin du traitement de 3 semaines (T1)
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La stabilité de la cheville a été évaluée à l'aide d'un protocole monopodalique fonctionnel, qui impliquait quatre sauts sur un pied: deux par jambe, à la fois frontalement et latéralement.
Ces sauts ont été effectués en passant par un obstacle réglable fixé à 70% de la hauteur maximale atteinte sur une plate-forme de pression (Sensormedica a 50 × 40, Guidonia Montecelio, Italie).
La plate-forme a une surface sensorielle active de 40 × 40 cm avec une épaisseur de seulement 8 mm et un faible poids d'environ 4 kg.
À l'intérieur, il y a des capteurs résistifs recouverts d'or 24 km en caoutchouc conducteur, avec une densité d'environ 10 000 capteurs / m². La fréquence d'acquisition est élevée, jusqu'à 400 Hz, permettant une analyse dynamique détaillée, et les capteurs ont un cycle de vie de plus de 1 000 000 cycles d'utilisation
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Au début de l'inscription (ligne de base, T0) et la fin du traitement de 3 semaines (T1)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2025
Achèvement primaire (Réel)
15 juin 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 août 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 août 2025
Première publication (Réel)
8 août 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2025
Dernière vérification
1 juillet 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 62141-2025-1
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .