Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af en skumrullende protokol på ankelens bevægelsesområde, ankelstabilitet og atletisk præstation i elite rytmiske gymnaster

12. august 2025 opdateret af: Giacomo Belmonte, University of Palermo

Virkningerne af skum, der ruller i opvarmningsfasen på bevægelsesområdet, ankelstabilitet og springende ydeevne i unge elite rytmiske gymnaster

Rytmisk gymnastik er en olympisk disciplin med individuel eller holdkonkurrence. Uanset typen af konkurrence gennemgår atleter en streng træning, der fokuserer på at forbedre deres koordinering, fælles bevægelsesområde og hoppehøjde. Hver rytmisk gymnast gennemgik frivilligt test på deres eget motionscenter efter at have læst og underskrevet det informerede samtykke -dokument. Under den første session blev generel information indsamlet om alle deltagere (alder, vægt og højde), efterfulgt af en vurdering af atletisk præstation og fælles mobilitetsparametre. Til jump -præstationsparametre blev Counter Movement Jump Test (CMJ) anvendt gennem et optisk detekteringssystem. En inertial sensor blev brugt til at måle fælles mobilitet, mens en trykplatform blev brugt til at måle ankelstabilitet ved anvendelse af en enkelt-ben jump-protokol. Derefter blev deltagerne tilfældigt opdelt i to grupper: en eksperimentel gruppe (f.eks.) Og en kontrolgruppe (CG). EG udførte tre sæt, der hver varede 60 sekunder, med en 30-sekunders pause mellem sæt i to gange i ugen i 3 uger. Under hver FR -session blev der altid udført en komplet sekventiel bevægelse, startende fra gastrocnemius -musklerne og sluttede med soleusmuskelen. I slutningen af de tre uger blev alle målinger gentaget.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

26

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
      • Palermo, Italien, 90144
        • University of Palermo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Aktiv deltagelse i konkurrencedygtige træningsprogrammer (mindst 10 timer om ugen), mindst et års erfaring med konkurrencer, der er arrangeret af den italienske gymnastikforbund, og ingen nylig skader.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af nuværende eller ikke fuldt ud gendannede skader på ankelen eller foden og uregelmæssig deltagelse i træningssessioner inden for de fire uger forud for undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe (CG)
Eksperimentel: Eksperimentel: skumrulling (FR)
Tre sæt, der hver varer 60 sekunder, med en 30-sekunders pause mellem sæt i to gange i ugen. Under hver FR -session blev der altid udført en komplet sekventiel bevægelse, startende fra gastrocnemius -musklerne og sluttede med soleus. En metronom var indstillet til at spille en komplet gentagelse hvert 2. sekund for at etablere hastigheden på udførelsen.
Andet: Skum Rolling (FR)
For FR blev deltagerne bedt om at placere rullen bag deres ben. Tre sæt, der hver varige 60 sekunder, med en 30-sekunders pause mellem sæt, blev udført, i alt 90 ruller pr. Sæt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Counter Movement Jump (CMJ)
Tidsramme: I begyndelsen af tilmeldingen (baseline, T0) og slutningen af 3-ugers behandling (T1)
Oprindeligt står atleten lodret på en flad overflade- eller kraftplatform, fødderne skulderbredde fra hinanden, hænderne på hofter (for at eliminere armsving). Uden en pause udfører atleten en hurtig nedadgående bevægelse (modbevægelse) ved at bøje knæene og hofterne, og springer derefter straks lodret så højt som muligt. Atleten lander i en opretstående position på samme sted og forsøger at absorbere påvirkningen med knæene lidt bøjede. Springhøjde og flyvetid registreres ved hjælp af et optisk system, OptoJump ™ -system (Microgate, Bolzano, Italien), der er tilsluttet en personlig computer med dedikeret software (OPTOJUMPTM Next Software). Systemet består af to optiske stænger, en modtager og en sender, placeret 1 m fra hinanden. Søjlerne identificerer jordkontakttid (med en præcision på 1ms) og konverterer derefter ikke-kontakttid til CM. Baseret på anbefalinger om optimal springhøjde (20 til 60 cm).
I begyndelsen af tilmeldingen (baseline, T0) og slutningen af 3-ugers behandling (T1)
Ankel Dorsiflexion Rom
Tidsramme: I begyndelsen af tilmeldingen (baseline, T0) og slutningen af 3-ugers behandling (T1)
Hver deltager var udstyret med en inertial sensor (ud over inertial, motusech, romaer, itay) i midten af foden ved hjælp af et elastisk bånd leveret med sensoren. Startpositionen blev standardiseret med forsøgspersoner, der sad på en medicinsk seng med den popliteale ledning fastgjort til kanten af sengen og dannede en 90 ° vinkel. Fodens position blev på den anden side anbragt i en neutral position ved hjælp af et laserniveau. Derefter blev dorsal flexion -bevægelsen udført.
I begyndelsen af tilmeldingen (baseline, T0) og slutningen af 3-ugers behandling (T1)
Ankelstabilitet
Tidsramme: I begyndelsen af tilmeldingen (baseline, T0) og slutningen af 3-ugers behandling (T1)
Ankelstabilitet blev vurderet ved hjælp af en funktionel monopodalisk protokol, der involverede fire spring på den ene fod: to pr. Ben, både frontalt og lateralt. Disse spring blev udført ved at træde over en justerbar hindring sat til 70% af den maksimale højde nåede på en trykplatform (Sensormedica Freemed 40 × 40, Guidonia Montecelio, Italien). Platformen har en aktiv sensorisk overflade på 40 × 40 cm med en tykkelse på kun 8 mm og en lav vægt på ca. 4 kg. Indvendigt er der resistive sensorer, der er belagt i 24K guld på ledende gummi, med en densitet på ca. 10.000 sensorer/m². Erhvervelsesfrekvensen er høj, op til 400 Hz, hvilket muliggør detaljeret dynamisk analyse, og sensorerne har en livscyklus på over 1.000.000 cykler med brug
I begyndelsen af tilmeldingen (baseline, T0) og slutningen af 3-ugers behandling (T1)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Palermo

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. august 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. august 2025

Først opslået (Faktiske)

8. august 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. august 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 62141-2025-1

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skum Rolling (FR)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner