Влияние протокола катания пены на диапазон движений голеностопного сустава, стабильность голеностопного сустава и спортивные показатели в элитных ритмических гимнастах
12 августа 2025 г. обновлено: Giacomo Belmonte, University of Palermo
Влияние раскатывания пены во время фазы разминки на диапазон движений, стабильность голеностопного сустава и прыжки в молодых элитных ритмических гимнасте
Rhythmic Gymnastics - это олимпийская дисциплина, в которой участвуют индивидуальные или командные соревнования.
Независимо от типа соревнования, спортсмены проходят строгие тренировки, сосредоточенные на улучшении их координации, диапазона движения суставов и высоты прыжков.
Каждая ритмичная гимнастка добровольно проходила тестирование в своем собственном спортзале после прочтения и подписания документа информированного согласия.
Во время первой сессии общая информация была собрана для всех участников (возраст, вес и высота), за которой последовала оценка спортивной эффективности и параметров подвижности суставов.
Для параметров производительности прыжков был использован тест на прыжок с движением счетчика (CMJ) через систему оптического обнаружения.
Инертный датчик использовался для измерения подвижности суставов, в то время как платформа давления использовалась для измерения стабильности голеностопного сустава, используя протокол прыжков с одной ногой.
Впоследствии участники были случайным образом разделены на две группы: экспериментальная группа (например,) и контрольная группа (CG).
EG выполнил три подхода, каждый из которых длился 60 секунд, с 30-секундным перерывом между подходами в течение двух раз в течение недели в течение 3 недель.
Во время каждого сеанса FR всегда было выполнено полное последовательное движение, начиная с мышц Gastrocnemius и заканчивающиеся мышцей подошвы.
В конце трех недель все измерения были повторены.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
26
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Palermo, Италия, 90144
- University of Palermo
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Активное участие в конкурентных программах обучения (не менее 10 часов в неделю), по крайней мере одного года опыта в соревнованиях, организованных Федерацией итальянской гимнастики, и без недавних травм.
Критерии исключения:
- Наличие текущих или не полностью восстановленных травм лодыжки или ноги, а также нерегулярное участие в тренировках в течение четырех недель, предшествующих исследованию.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа (КГ)
|
|
|
Экспериментальный: Экспериментальный: пенопласта (FR)
Три набора, каждый из которых длится 60 секунд, с 30-секундным перерывом между подходами в течение двух раз в течение недели.
Во время каждого сеанса FR всегда было выполнено полное последовательное движение, начиная с мышц Gastrocnemius и заканчиваемой Soleus.
Метроном должен был воспроизводить одно полное повторение каждые 2 секунды, чтобы установить скорость исполнения.
|
Для FR участников попросили поместить ролик за ногой.
Были выполнены три набора, каждый из которых длился 60 секунд, с 30-секундным разрывом между подходами, в общей сложности 90 рулонов за сег.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Специальный прыжок передвижением (CMJ)
Временное ограничение: В начале зачисления (базовая линия, T0) и конец 3-недельного лечения (T1)
|
Первоначально спортсмен стоит прямо на плоской поверхности или силовой платформе, на расстоянии ширины плеч, руками на бедрах (чтобы устранить качание рук).
Без паузы спортсмен выполняет быстрое нисходящее движение (противодействие), сгибая колени и бедра, а затем сразу же прыгает вертикально как можно больше.
Спортсмен приземляется в вертикальном положении в том же месте, пытаясь поглотить удар с слегка согнутыми коленями.
Высота прыжков и время полета записывается с использованием оптической системы, OptoJump ™ System (Microgate, Bolzano, Италия), подключенной к персональному компьютеру с выделенным программным обеспечением (OptoJumptm Next Software).
Система состоит из двух оптических стержней, приемника и передатчика, расположенного на расстоянии 1 м друг от друга.
Барни идентифицируют время контакта земли (с точностью 1 мс), а затем преобразуют неконтактное время в CM.
На основе рекомендаций по оптимальной высоте прыжка (от 20 до 60 см).
|
В начале зачисления (базовая линия, T0) и конец 3-недельного лечения (T1)
|
|
Лодыжка дорсифлекса
Временное ограничение: В начале зачисления (базовая линия, T0) и конец 3-недельного лечения (T1)
|
Каждый участник был оснащен инерционным датчиком (за пределами инерционного, Motusech, Roma, Itay) в центре стопы, используя эластичную полосу, поставляемую с датчиком.
Начальная позиция была стандартизирована с субъектами, сидящими на медицинской кровати с подколенным шнуром, прикрепленным к краю слоя, образуя угол 90 °.
Положение ноги, с другой стороны, было помещено в нейтральное положение с использованием лазерного уровня.
Впоследствии было выполнено движение дорсального сгибания.
|
В начале зачисления (базовая линия, T0) и конец 3-недельного лечения (T1)
|
|
Стабильность лодыжки
Временное ограничение: В начале зачисления (базовая линия, T0) и конец 3-недельного лечения (T1)
|
Стабильность голеностопного сустава была оценена с использованием функционального моноподального протокола, который включал четыре прыжков на одну ногу: два на ногу, как на переднем, так и в боковом направлении.
Эти прыжки проводили путем преодоления регулируемого препятствия, установленного на 70% от максимальной высоты, достигнутой на платформе давления (Sensormedica Freemed 40 × 40, Guidonia Montecelio, Италия).
Платформа имеет активную сенсорную поверхность 40 × 40 см с толщиной всего 8 мм и низким весом приблизительно 4 кг.
Внутри существуют резистивные датчики, покрытые 24 -километровым золотом на проводящей резине, с плотностью приблизительно 10 000 датчиков/м². Частота сбора высока, до 400 Гц, что позволяет для подробного динамического анализа, а датчики имеют жизненный цикл более 1 000 000 циклов использования.
|
В начале зачисления (базовая линия, T0) и конец 3-недельного лечения (T1)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 июня 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 августа 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 августа 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 августа 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 62141-2025-1
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .