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Die Auswirkungen eines Schaumstoff -Rolling -Protokolls auf den Knöchelbereich von Bewegung, Knöchelstabilität und sportliche Leistung in Elite -rhythmischen Turnerinnen

12. August 2025 aktualisiert von: Giacomo Belmonte, University of Palermo

Die Auswirkungen von Schaumrollen während der Aufwärmphase auf den Bewegungsbereich, die Knöchelstabilität und die Sprungleistung in jungen Elite-Rhythmie-Turnen

Rhythmische Gymnastik ist eine olympische Disziplin mit individuellem oder Teamwettbewerb. Unabhängig von der Art des Wettbewerbs werden Sportler ein strenger Training unterzogen, das sich darauf konzentriert, ihre Koordination, ihre gemeinsame Bewegungsfreiheit und die Sprunghöhe zu verbessern. Jede rhythmische Turnerin wurde freiwillig in ihrem eigenen Fitnessstudio getestet, nachdem sie das Dokument für die Einverständniserklärung gelesen und unterzeichnet hatten. Während der ersten Sitzung wurden allgemeine Informationen über alle Teilnehmer (Alter, Gewicht und Höhe) gesammelt, gefolgt von einer Bewertung der sportlichen Leistung und den gemeinsamen Mobilitätsparametern. Für die Sprungleistungsparameter wurde der Zählerbewegungs -Sprungtest (CMJ) durch ein optisches Erkennungssystem verwendet. Ein Trägheitssensor wurde verwendet, um die Gelenkmobilität zu messen, während eine Druckplattform zur Messung der Knöchelstabilität unter Verwendung eines Ein-Bein-Sprungprotokolls verwendet wurde. Anschließend wurden die Teilnehmer zufällig in zwei Gruppen unterteilt: eine experimentelle Gruppe (z. B. eine Kontrollgruppe (CG). Das EG führte drei Sätze mit jeweils 60 Sekunden mit einer 30-Sekunden-Pause zwischen den Sätzen für zweimal für die Woche für 3 Wochen durch. Während jeder FR -Sitzung wurde immer eine vollständige sequentielle Bewegung durchgeführt, beginnend mit den Gastrocnemius -Muskeln und dem Ende des Soleus -Muskels. Am Ende der drei Wochen wurden alle Messungen wiederholt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • Palermo, Italien, 90144
        • University of Palermo

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aktive Teilnahme an Wettbewerbsprogrammen (mindestens 10 Stunden pro Woche), mindestens ein Jahr Erfahrung in Wettbewerben, die vom italienischen Gymnastikverband organisiert wurden, und keine jüngsten Verletzungen.

Ausschlusskriterien:

  • Das Vorhandensein von aktuellen oder nicht vollständig erholten Verletzungen am Knöchel oder Fuß und die unregelmäßige Teilnahme an Trainingseinheiten innerhalb der vier Wochen vor der Studie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe (CG)
Experimental: Experimentell: Schaumrollen (FR)
Drei Sätze mit jeweils 60 Sekunden mit einer 30-Sekunden-Pause zwischen den Sätzen für zweimal für die Woche. Während jeder FR -Sitzung wurde immer eine vollständige sequentielle Bewegung durchgeführt, beginnend mit den Gastrocnemius -Muskeln und endet mit dem Soleus. Ein Metronom sollte alle 2 Sekunden eine vollständige Wiederholung spielen, um die Ausführungsgeschwindigkeit festzustellen.
Sonstiges: Schaumrollen (FR)
Für die FR wurden die Teilnehmer gebeten, die Walze hinter ihr Bein zu legen. Für insgesamt 90 Rollen pro Satz wurden drei Sätze mit jeweils 60 Sekunden mit einer 30-Sekunden-Pause zwischen den Sätzen durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zählerbewegungssprung (CMJ)
Zeitfenster: Zu Beginn der Einschreibung (Grundlinie, T0) und am Ende der 3-wöchigen Behandlung (T1)
Zunächst steht der Athlet aufrecht auf einer flachen Oberfläche oder einer Kraftplattform, der Füße schulterbreit auseinander, Hände auf Hüften (um Armschwung zu beseitigen). Ohne Pause führt der Athlet eine schnelle Abwärtsbewegung (Gegenbewegung) durch, indem er die Knie und Hüften beugt und dann sofort so hoch wie möglich springt. Der Athlet landet in aufrechter Position an derselben Stelle und versucht, den Aufprall mit leicht gebogenen Knien zu absorbieren. Die Sprunghöhe und die Flugzeit werden unter Verwendung eines optischen Systems, OptoJump ™ System (Microgate, Bolzano, Italien), mit einem Personalcomputer mit dedizierter Software (Optojumptm Next Software) aufgezeichnet. Das System besteht aus zwei optischen Balken, einem Empfänger und einem Sender, der 1 m voneinander entfernt positioniert ist. Die Balken identifizieren die Bodenkontaktzeit (mit einer Präzision von 1 ms) und wandeln dann die Nichtkontaktzeit in CM um. Basierend auf Empfehlungen zur optimalen Sprunghöhe (20 bis 60 cm).
Zu Beginn der Einschreibung (Grundlinie, T0) und am Ende der 3-wöchigen Behandlung (T1)
Knöchel Dorsiflexion ROM
Zeitfenster: Zu Beginn der Einschreibung (Grundlinie, T0) und am Ende der 3-wöchigen Behandlung (T1)
Jeder Teilnehmer wurde mit einem Trägheitssensor (jenseits von Inertial, Motusech, Roma, Itay) in der Mitte des Fußes ausgestattet, wobei ein mit dem Sensor versorgter elastischer Bande verwendet wurde. Die Ausgangsposition war standardisiert, wobei die Probanden auf einem medizinischen Bett mit der an der Bettkante befestigten Poplitealschnur saßen und einen Winkel von 90 ° bildeten. Die Position des Fußes hingegen wurde unter Verwendung eines Laserspiegels in einer neutralen Position platziert. Anschließend wurde die dorsale Flexionsbewegung durchgeführt.
Zu Beginn der Einschreibung (Grundlinie, T0) und am Ende der 3-wöchigen Behandlung (T1)
Knöchelstabilität
Zeitfenster: Zu Beginn der Einschreibung (Grundlinie, T0) und am Ende der 3-wöchigen Behandlung (T1)
Die Stabilität der Knöchel wurde anhand eines funktionellen monopodalischen Protokolls bewertet, das vier Sprünge auf einem Fuß umfasste: zwei pro Bein, sowohl frontal als auch seitlich. Diese Sprünge wurden durchgeführt, indem ein einstellbares Hindernis auf 70% der maximalen Höhe auf einer Druckplattform (sensormedica Freened 40 × 40, Guidonia Montecelio, Italien) eingetragen wurde. Die Plattform hat eine aktive sensorische Oberfläche von 40 × 40 cm mit einer Dicke von nur 8 mm und einem niedrigen Gewicht von ungefähr 4 kg. Im Inneren gibt es resistive Sensoren, die mit 24 Karat Gold auf leitender Gummi mit einer Dichte von ungefähr 10.000 Sensoren/m² beschichtet sind. Die Erfassungsfrequenz ist hoch, bis zu 400 Hz, was eine detaillierte dynamische Analyse ermöglicht, und die Sensoren haben einen Lebenszyklus von über 1.000.000 Gebrauchszyklen
Zu Beginn der Einschreibung (Grundlinie, T0) und am Ende der 3-wöchigen Behandlung (T1)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Palermo

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. August 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. August 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. August 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 62141-2025-1

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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