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Os efeitos de um protocolo de rolagem de espuma na amplitude de movimento do tornozelo, estabilidade do tornozelo e desempenho atlético em ginastas rítmicas de elite

12 de agosto de 2025 atualizado por: Giacomo Belmonte, University of Palermo

Os efeitos do rolamento de espuma durante a fase de aquecimento na amplitude de movimento, estabilidade do tornozelo e desempenho de salto em ginastas rítmicas jovens de elite

A ginástica rítmica é uma disciplina olímpica com competição individual ou de equipe. Independentemente do tipo de competição, os atletas passam por um treinamento rigoroso focado em melhorar sua coordenação, amplitude de movimento e altura de salto. Cada ginasta rítmica passou por testes voluntariamente em sua própria academia após ler e assinar o documento de consentimento informado. Durante a primeira sessão, foram coletadas informações gerais em todos os participantes (idade, peso e altura), seguidos por uma avaliação do desempenho atlético e dos parâmetros de mobilidade conjunta. Para os parâmetros de desempenho do salto, o teste de salto de movimento do contador (CMJ) foi usado através de um sistema de detecção óptica. Um sensor inercial foi usado para medir a mobilidade articular, enquanto uma plataforma de pressão foi usada para medir a estabilidade do tornozelo, usando um protocolo de salto de uma perna. Posteriormente, os participantes foram divididos aleatoriamente em dois grupos: um grupo experimental (por exemplo) e um grupo controle (CG). O EG realizou três conjuntos, cada um com 60 segundos, com um intervalo de 30 segundos entre os conjuntos por duas vezes por semana durante 3 semanas. Durante cada sessão de FR, sempre foi realizado um movimento seqüencial completo, começando pelos músculos gastrocnêmio e terminando com o músculo sóleo. No final das três semanas, todas as medidas foram repetidas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

26

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Itália
      • Palermo, Itália, 90144
        • University of Palermo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Participação ativa em programas de treinamento competitivo (pelo menos 10 horas por semana), pelo menos um ano de experiência em competições organizadas pela Federação de Ginástica Italiana e sem ferimentos recentes.

Critérios de exclusão:

  • Presença de lesões atuais ou não totalmente recuperadas no tornozelo ou pé e participação irregular nas sessões de treinamento nas quatro semanas anteriores ao estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo Controle (GC)
Experimental: Experimental: Rolling de espuma (FR)
Três conjuntos, cada um com 60 segundos, com um intervalo de 30 segundos entre os conjuntos por duas vezes durante a semana. Durante cada sessão de FR, sempre foi realizado um movimento seqüencial completo, começando pelos músculos gastrocnêmio e terminando com o sóleo. Um metrônomo estava programado para reproduzir uma repetição completa a cada 2 segundos para estabelecer a velocidade de execução.
Outro: Rolando de espuma (FR)
Para o FR, os participantes foram convidados a colocar o rolo atrás da perna. Foram realizados três conjuntos, cada um com duração de 60 segundos, com um intervalo de 30 segundos entre os conjuntos, para um total de 90 rolos por conjunto.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Salto de contra -movimento (CMJ)
Prazo: No início da inscrição (linha de base, T0) e no final do tratamento de 3 semanas (T1)
Inicialmente, o atleta fica de pé em uma superfície plana ou plataforma de força, com largura dos pés afastados, mãos nos quadris (para eliminar o balanço do braço). Sem uma pausa, o atleta realiza um rápido movimento descendente (contracamento) dobrando os joelhos e os quadris, e imediatamente salta verticalmente o mais alto possível. O atleta atleta em uma posição vertical no mesmo local, tentando absorver o impacto com os joelhos levemente dobrados. A altura do salto e o tempo de voo são gravados usando um sistema óptico, o sistema optojump ™ (Microgate, Bolzano, Itália) conectado a um computador pessoal com software dedicado (optoJumptm Next Software). O sistema consiste em duas barras ópticas, um receptor e um transmissor, posicionadas a 1 m de distância. As barras identificam o tempo de contato do solo (com uma precisão de 1ms) e depois converte tempo sem contato em CM. Com base nas recomendações sobre a altura ideal do salto (20 a 60 cm).
No início da inscrição (linha de base, T0) e no final do tratamento de 3 semanas (T1)
Rom dorsiflexão do tornozelo
Prazo: No início da inscrição (linha de base, T0) e no final do tratamento de 3 semanas (T1)
Cada participante foi equipado com um sensor inercial (além do inercial, Motusech, Roma, Itay) no centro do pé, usando uma faixa elástica fornecida com o sensor. A posição inicial foi padronizada com os sujeitos sentados em um leito médico com o cordão poplítea preso à borda do leito, formando um ângulo de 90 °. A posição do pé, por outro lado, foi colocada em uma posição neutra usando um nível de laser. Posteriormente, o movimento da flexão dorsal foi realizado.
No início da inscrição (linha de base, T0) e no final do tratamento de 3 semanas (T1)
Estabilidade do tornozelo
Prazo: No início da inscrição (linha de base, T0) e no final do tratamento de 3 semanas (T1)
A estabilidade do tornozelo foi avaliada usando um protocolo monopodálico funcional, que envolveu quatro saltos em um pé: dois por perna, frontal e lateralmente. Esses saltos foram realizados passando por um obstáculo ajustável em 70% da altura máxima atingida em uma plataforma de pressão (Sensormedica Freemed 40 × 40, Guidonia Montecelio, Itália). A plataforma possui uma superfície sensorial ativa de 40 × 40 cm com uma espessura de apenas 8 mm e um baixo peso de aproximadamente 4 kg. No interior, existem sensores resistentes revestidos em ouro 24k em borracha condutora, com uma densidade de aproximadamente 10.000 sensores/m². A frequência de aquisição é alta, até 400 Hz, permitindo análises dinâmicas detalhadas, e os sensores têm um ciclo de vida de mais de 1.000.000 ciclos de uso
No início da inscrição (linha de base, T0) e no final do tratamento de 3 semanas (T1)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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University of Palermo

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2025

Conclusão Primária (Real)

15 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de agosto de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de agosto de 2025

Primeira postagem (Real)

8 de agosto de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de agosto de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 62141-2025-1

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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