エリートリズミカルな体操選手における足首の可動域、足首の安定性、アスレチックパフォーマンスに対するフォームローリングプロトコルの影響
2025年8月12日 更新者：Giacomo Belmonte、University of Palermo
若いエリートリズミカルな体操選手の動きの範囲、足首の安定性、跳躍性パフォーマンスに対するウォームアップ段階でのフォームローリングの影響
リズミカルな体操は、個人またはチームの競争を特徴とするオリンピックの分野です。
競争の種類に関係なく、アスリートは、調整、共同の可動域、およびジャンプの高さの強化に焦点を当てた厳しいトレーニングを受けます。
各リズミカルな体操選手は、インフォームドコンセントの文書を読んで署名した後、自分のジムで自発的にテストを受けました。
最初のセッションでは、すべての参加者（年齢、体重、身長）について一般情報が収集され、その後、運動能力とジョイントモビリティパラメーターの評価が続きました。
ジャンプパフォーマンスパラメーターでは、光学検出システムを介してカウンタームーブメントジャンプテスト（CMJ）が使用されました。
慣性センサーを使用して関節の移動度を測定しましたが、圧力プラットフォームを使用して、単一足ジャンププロトコルを使用して足首の安定性を測定しました。
その後、参加者はランダムに2つのグループに分割されました：実験グループ（EG）と対照群（CG）。
EGは、それぞれ60秒続く3セットを実行し、3週間に2回セット間で30秒間の休憩をとりました。
各FRセッション中に、腹筋筋から始まり、ソレウス筋肉で終わる完全な連続した動きが常に行われました。
3週間の終わりに、すべての測定が繰り返されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
26
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Palermo、イタリア、90144
- University of Palermo
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 競争力のあるトレーニングプログラムへの積極的な参加（週10時間）、イタリアの体操連邦が主催する競争での少なくとも1年の経験、最近の負傷はありません。
除外基準：
- 足首または足の現在の怪我の存在、および研究の前の4週間以内のトレーニングセッションへの不規則な参加。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロールグループ (CG)
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実験的：実験：フォームローリング（FR）
3セット、それぞれ60秒続き、セット間で30秒間のブレークが1週間2回です。
各FRセッション中に、ガストロクネミウスの筋肉から始まり、ソレウスで終わる完全な連続した動きが常に行われました。
メトロノームは、実行速度を確立するために、2秒ごとに1つの完全な繰り返しを再生するように設定されました。
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FRの場合、参加者はローラーを脚の後ろに置くように求められました。
セットの間に30秒間の休憩を持つ60秒の長続きする3セットが実行され、セットあたり合計90ロールが行われました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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カウンター運動ジャンプ（CMJ）
時間枠：登録の開始（ベースライン、T0）および3週間の治療の終了（T1）
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当初、アスリートは平らな表面または力のプラットフォームで直立し、足の肩幅が腰を伸ばして（腕のスイングを排除するため）。
一時停止せずに、アスリートは膝と腰を曲げることで素早い下向きの動き（反論）を実行し、すぐにできるだけ垂直にジャンプします。
アスリートは同じ場所に直立した位置に着地し、膝をわずかに曲げて衝撃を吸収しようとします。
ジャンプの高さと飛行時間は、専用ソフトウェア（Optojumptm Next Software）を使用して、Potojump™システム（Microgate、Bolzano、Italy、Italy、Italy、Italy、Bolzano）を使用して記録されます。
このシステムは、1m離れた配置された2つの光学バー、レシーバーと送信機で構成されています。
バーは地上接触時間（1msの精度で）を識別し、非接触時間をCMに変換します。
最適なジャンプ高さ（20〜60cm）に関する推奨事項に基づいています。
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登録の開始（ベースライン、T0）および3週間の治療の終了（T1）
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足首の背屈ですROM
時間枠：登録の開始（ベースライン、T0）および3週間の治療の終了（T1）
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各参加者には、センサーに供給された弾性バンドを使用して、足の中央に慣性センサー（慣性、Motusech、Roma、Itayを超えて）が装備されていました。
開始位置は、被験者がベッドの端に膝蓋骨コードを取り付けた状態で医療用ベッドに座って、90°の角度を形成することで標準化されました。
一方、足の位置は、レーザーレベルを使用して中性位置に配置されました。
その後、背屈移動が行われました。
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登録の開始（ベースライン、T0）および3週間の治療の終了（T1）
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足首の安定性
時間枠：登録の開始（ベースライン、T0）および3週間の治療の終了（T1）
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足首の安定性は、機能的な独占プロトコルを使用して評価されました。このプロトコルには、片足に4つのジャンプが含まれます。
これらのジャンプは、圧力プラットフォームで到達した最大高さの70％に設定された調整可能な障害物を踏むことで実行されました（Sensormedica Freemed 40×40、Guidonia Montecelio、イタリア）。
このプラットフォームのアクティブな感覚表面は40×40 cmで、厚さはわずか8 mm、重量は約4 kgです。
内部には、導電性ゴムに24kの金でコーティングされた抵抗センサーがあり、密度は約10,000センサー/m²です。取得頻度は最大400 Hzで、詳細な動的分析が可能になり、センサーは1,000,000を超える使用サイクルを超えるライフサイクルがあります。
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登録の開始（ベースライン、T0）および3週間の治療の終了（T1）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年5月1日
一次修了 (実際)
2025年6月15日
研究の完了 (実際)
2025年6月30日
試験登録日
最初に提出
2025年8月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年8月2日
最初の投稿 (実際)
2025年8月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月12日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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