Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaahtovalssausprotokollan vaikutukset nilkan liikealueeseen, nilkan stabiilisuuteen ja urheilulliseen suorituskykyyn eliitin rytmisissä voimistelijoissa

tiistai 12. elokuuta 2025 päivittänyt: Giacomo Belmonte, University of Palermo

Lämmittelyvaiheen aikana liikkuvan vaahdon vaikutukset liikealueeseen, nilkan stabiilisuuteen ja hyppäämiseen nuorten eliitin rytmisissä voimistelijoissa

Rytminen voimistelu on olympiakiso, jossa on yksilö- tai joukkuekilpailu. Kilpailun tyypistä riippumatta urheilijat käyvät läpi tiukan koulutuksen, joka keskittyy koordinointinsa, yhteisen liikealueen ja hyppykorkeuden parantamiseen. Jokainen rytminen voimistelija teki vapaaehtoisesti testauksen omassa kuntosalissaan lukemisen ja tietoisen suostumusasiakirjan allekirjoittamisen jälkeen. Ensimmäisen istunnon aikana kaikilla osallistujilla (ikä, paino ja korkeus) kerättiin yleistä tietoa, jota seurasi arviointi urheilullisista suorituskyvystä ja yhteisten liikkuvuuden parametreista. Hyppysuoritusparametreihin laskurin liikkeen hyppytestiä (CMJ) käytettiin optisen havaintojärjestelmän kautta. Nivelten liikkuvuuden mittaamiseen käytettiin inertiaalianturia, kun taas painealusta käytettiin nilkan stabiilisuuden mittaamiseen käyttämällä yhden jalan hyppyprotokollaa. Myöhemmin osallistujat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään: kokeellinen ryhmä (EG) ja kontrolliryhmä (CG). EG suoritti kolme sarjaa, jokainen kestävä 60 sekuntia, 30 sekunnin tauko sarjojen välillä kaksi kertaa viikon ajan 3 viikon ajan. Jokaisen FR -istunnon aikana suoritettiin täydellinen peräkkäinen liike, joka alkaa gastrocnemius -lihaksista ja päättyen pohjalihakseen. Kolmen viikon lopussa kaikki mittaukset toistettiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

26

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Palermo, Italia, 90144
        • University of Palermo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aktiivinen osallistuminen kilpailukykyisiin koulutusohjelmiin (vähintään 10 tuntia viikossa), vähintään yhden vuoden kokemus Italian voimisteluliiton järjestämistä kilpailuista eikä viimeaikaisia vammoja.

Poissulkemiskriteerit:

  • Nykyisten tai ei täysin talteenotettujen vammojen esiintyminen nilkan tai jalan ja epäsäännöllisen osallistumisen harjoitteluun tutkimusta edeltävän neljän viikon kuluessa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä (CG)
Kokeellinen: Kokeellinen: vaahtovalssaus (FR)
Kolme sarjaa, jokainen kestävä 60 sekuntia, 30 sekunnin tauko sarjojen välillä kaksi kertaa viikon ajan. Jokaisen FR -istunnon aikana suoritettiin aina täydellinen peräkkäinen liike, joka alkaa gastrocnemius -lihaksista ja päättyen pohjaan. Metronomi asetettiin toistamaan yksi täydellinen toisto joka toinen sekunti toteutuksen nopeuden määrittämiseksi.
Muut: Vaahtovalssaus (FR)
FR: lle osallistujia pyydettiin sijoittamaan rulla jalkansa taakse. Kolme sarjaa, jokainen kestävä 60 sekuntia, suoritettiin 30 sekunnin tauko sarjojen välillä, yhteensä 90 rullaa sarjaa kohden.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastaliike hyppy (CMJ)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen alussa (lähtötaso, T0) ja 3 viikon hoidon lopussa (T1)
Aluksi urheilija seisoo pystyssä tasaisella pinnalla tai voima-alustalla, jalat olkapäät toisistaan, kädet lonkissa (käsivarren kääntymisen poistamiseksi). Ilman taukoa urheilija suorittaa nopean alaspäin suuntautuvan liikkeen (vastavuoron) taivuttamalla polvia ja lantiota, sitten hyppää heti pystysuunnassa mahdollisimman korkealla. Urheilija laskeutuu pystysuoraan asentoon samalla paikalla yrittäen absorboida iskun polvillaan hieman taivutettuna. Hyppykorkeus ja lentoaika tallennetaan optisen järjestelmän, OptoJump ™ -järjestelmän (MicroGate, Bolzano, Italia) avulla, joka on kytketty henkilökohtaiseen tietokoneeseen erillisellä ohjelmistolla (OptojumptM Next -ohjelmisto). Järjestelmä koostuu kahdesta optisesta palkista, vastaanottimesta ja lähettimestä, joka on sijoitettu 1 metrin päässä toisistaan. Pylväät tunnistavat maadoitusajan (1 ms: n tarkkuudella) ja muuttavat sitten kontakti-ajan CM: ksi. Perustuu optimaalisen hyppykorkeuden (20 - 60 cm) suositusten perusteella.
Ilmoittautumisen alussa (lähtötaso, T0) ja 3 viikon hoidon lopussa (T1)
Nilkan dorsifleksion rom
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen alussa (lähtötaso, T0) ja 3 viikon hoidon lopussa (T1)
Jokainen osallistuja varustettiin inertiaalianturilla (inertiaalisen, motusech, romanien, Itay) jalan keskellä, käyttämällä anturin mukana toimitettua joustavaa nauhaa. Aloitusasento standardisoitiin lääketieteellisessä sängyssä istuvien koehenkilöiden ollessa popliteaalinen johto, joka on kiinnitetty sängyn reunaan, muodostaen 90 ° kulman. Jalan sijainti puolestaan asetettiin neutraaliin asentoon käyttämällä lasertasoa. Myöhemmin suoritettiin selän taivutusliike.
Ilmoittautumisen alussa (lähtötaso, T0) ja 3 viikon hoidon lopussa (T1)
Nilkan vakaus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen alussa (lähtötaso, T0) ja 3 viikon hoidon lopussa (T1)
Nilkan stabiilisuus arvioitiin käyttämällä funktionaalista monopodaalista protokollaa, joka sisälsi neljä hyppyä yhdellä jalalla: kaksi jalkaa kohti, sekä etu- että sivusuunnassa. Nämä hyppyjä suoritettiin astumalla säädettävän esteen yli, joka oli 70%: lla painealustalla saavutetusta enimmäiskorkeudesta (Sensormedica vapautti 40 × 40, Guidonia Montecelio, Italia). Alustan aktiivinen aistipinta on 40 × 40 cm, paksuus on vain 8 mm ja matala paino noin 4 kg. Sisällä on resistiivisiä antureita, jotka on päällystetty 24K kultaa johtavassa kumissa, ja tiheys on noin 10 000 anturia/m². Hankintataajuus on korkea, jopa 400 Hz, mikä mahdollistaa yksityiskohtaisen dynaamisen analyysin ja anturien elinkaari on yli 1 000 000 käyttösykliä
Ilmoittautumisen alussa (lähtötaso, T0) ja 3 viikon hoidon lopussa (T1)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Palermo

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 2. elokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 2. elokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. elokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 17. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 62141-2025-1

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vaahtovalssaus (FR)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa