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Gli effetti di un protocollo di rotolamento in schiuma sulla gamma di caviglie di movimento, stabilità della caviglia e prestazioni atletiche nelle ginnaste ritmiche d'élite

12 agosto 2025 aggiornato da: Giacomo Belmonte, University of Palermo

Gli effetti della schiuma che rotolano durante la fase di riscaldamento sulla gamma di movimento, stabilità alla caviglia e prestazioni di salto nelle giovani ginnaste ritmiche d'élite

La ginnastica ritmica è una disciplina olimpica con competizione individuale o di squadra. Indipendentemente dal tipo di competizione, gli atleti subiscono un allenamento rigoroso incentrato sul miglioramento del loro coordinamento, gamma di movimenti e altezza del salto. Ogni ginnasta ritmica ha subito test volontariamente nella propria palestra dopo aver letto e firmato il documento di consenso informato. Durante la prima sessione, le informazioni generali sono state raccolte su tutti i partecipanti (età, peso e altezza), seguite da una valutazione delle prestazioni atletiche e dei parametri di mobilità articolare. Per i parametri di prestazione di salto, il test di salto del contatore (CMJ) è stato utilizzato attraverso un sistema di rilevamento ottico. È stato utilizzato un sensore inerziale per misurare la mobilità articolare, mentre è stata utilizzata una piattaforma di pressione per misurare la stabilità della caviglia, utilizzando un protocollo di salto a gamba singola. Successivamente, i partecipanti sono stati divisi casualmente in due gruppi: un gruppo sperimentale (EG) e un gruppo di controllo (CG). L'EG ha eseguito tre set, ciascuno della durata di 60 secondi, con una pausa di 30 secondi tra i set per due volte per settimana per 3 settimane. Durante ogni sessione FR, veniva sempre eseguito un movimento sequenziale completo, a partire dai muscoli gastrocnemio e finendo con il muscolo Soleus. Alla fine delle tre settimane, tutte le misurazioni sono state ripetute.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

26

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
      • Palermo, Italia, 90144
        • University of Palermo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Partecipazione attiva a programmi di allenamento competitivo (almeno 10 ore settimanali), almeno un anno di esperienza nelle competizioni organizzate dalla Federazione Italiana di ginnastica e senza lesioni recenti.

Criteri di esclusione:

  • Presenza di lesioni attuali o non completamente recuperate alla caviglia o al piede e partecipazione irregolare alle sessioni di allenamento entro le quattro settimane precedenti lo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo (CG)
Sperimentale: Sperimentale: rotolamento in schiuma (FR)
Tre set, ciascuno di 60 secondi, con una pausa di 30 secondi tra i set per due volte per settimana. Durante ogni sessione FR, veniva sempre eseguito un movimento sequenziale completo, a partire dai muscoli gastrocnemio e finendo con il soleo. Un metronomo doveva suonare una ripetizione completa ogni 2 secondi per stabilire la velocità di esecuzione.
Altro: Rotolamento in schiuma (FR)
Per la FR, ai partecipanti è stato chiesto di posizionare il rullo dietro la gamba. Sono stati eseguiti tre set, ciascuno di 60 secondi, con una pausa di 30 secondi tra i set, per un totale di 90 rotoli per set.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Contatore Jump (CMJ)
Lasso di tempo: All'inizio dell'iscrizione (basale, T0) e la fine del trattamento di 3 settimane (T1)
Inizialmente, l'atleta si alza in posizione verticale su una superficie piana o una piattaforma di forza, i piedi di distanza, le mani sui fianchi (per eliminare l'oscillazione del braccio). Senza una pausa, l'atleta esegue un rapido movimento verso il basso (contromissione) piegando le ginocchia e i fianchi, quindi salta immediatamente in verticale il più alto possibile. L'atleta atterra in posizione verticale nello stesso punto, cercando di assorbire l'impatto con le ginocchia leggermente piegate. L'altezza di salto e il tempo di volo vengono registrati utilizzando un sistema ottico, sistema OPTOJUMP ™ (Microgate, Bolzano, Italia) collegato a un personal computer con software dedicato (software OptoJumptm Next Software). Il sistema è costituito da due barre ottiche, un ricevitore e un trasmettitore, posizionati a 1 m di distanza. Le barre identificano il tempo di contatto a terra (con una precisione di 1MS) e quindi convertono il tempo non contatto in CM. Basato su raccomandazioni sull'altezza del salto ottimale (da 20 a 60 cm).
All'inizio dell'iscrizione (basale, T0) e la fine del trattamento di 3 settimane (T1)
Rom della caviglia Dorsiflexion
Lasso di tempo: All'inizio dell'iscrizione (basale, T0) e la fine del trattamento di 3 settimane (T1)
Ogni partecipante è stato dotato di un sensore inerziale (oltre inerziale, motusech, rom, itay) al centro del piede, usando una fascia elastica fornita con il sensore. La posizione di partenza è stata standardizzata con i soggetti seduti su un letto medico con il cavo popliteo attaccato al bordo del letto, formando un angolo di 90 °. La posizione del piede, d'altra parte, è stata posizionata in posizione neutra usando un livello laser. Successivamente, è stato eseguito il movimento di flessione dorsale.
All'inizio dell'iscrizione (basale, T0) e la fine del trattamento di 3 settimane (T1)
Stabilità alla caviglia
Lasso di tempo: All'inizio dell'iscrizione (basale, T0) e la fine del trattamento di 3 settimane (T1)
La stabilità della caviglia è stata valutata utilizzando un protocollo monopodalico funzionale, che prevedeva quattro salti su un piede: due per gamba, sia frontale che lateralmente. Questi salti sono stati eseguiti calpestando un ostacolo regolabile impostato al 70% dell'altezza massima raggiunta su una piattaforma di pressione (Sensormedica ha freemed 40 × 40, Guidonia Montecelio, Italia). La piattaforma ha una superficie sensoriale attiva di 40 × 40 cm con uno spessore di soli 8 mm e un peso basso di circa 4 kg. All'interno, ci sono sensori resistivi rivestiti in oro 24K su gomma conduttiva, con una densità di circa 10.000 sensori/m². La frequenza di acquisizione è alta, fino a 400 Hz, consentendo un'analisi dinamica dettagliata e i sensori hanno un ciclo di vita di oltre 1.000.000 di cicli di utilizzo
All'inizio dell'iscrizione (basale, T0) e la fine del trattamento di 3 settimane (T1)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Palermo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2025

Completamento primario (Effettivo)

15 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 agosto 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 agosto 2025

Primo Inserito (Effettivo)

8 agosto 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 agosto 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 62141-2025-1

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Rotolamento in schiuma (FR)

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