Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ protokołu walcowania pianki na zakres ruchu kostki, stabilność kostki i wyniki sportowe w elitarnych gimnastykach rytmicznych

12 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Giacomo Belmonte, University of Palermo

Wpływ walcowania pianki podczas fazy rozgrzewki na zakres ruchu, stabilność kostki i wydajność skakania u młodych elitarnych gimnastyczek

Rhytmiczna gimnastyka to dyscyplina olimpijska z konkurencją indywidualną lub drużynową. Niezależnie od rodzaju konkurencji sportowcy przechodzą rygorystyczny trening koncentrujący się na zwiększeniu ich koordynacji, wspólnego zakresu ruchu i wysokości skoku. Każda gimnastyczka rytmiczna dobrowolnie przeszła testy na własnej siłowni po przeczytaniu i podpisaniu dokumentu świadomej zgody. Podczas pierwszej sesji zebrano ogólne informacje na temat wszystkich uczestników (wiek, waga i wysokość), a następnie ocena wydajności sportowej i parametrów mobilności stawów. W przypadku parametrów wydajności skoku zastosowano test skoku przeciwdziałającego ruchowi (CMJ) za pośrednictwem optycznego systemu wykrywania. Do pomiaru mobilności stawu zastosowano czujnik bezwładnościowy, a platformę ciśnieniową zastosowano do pomiaru stabilności kostki, stosując protokół skoku jednorazowego. Następnie uczestnicy zostali losowo podzieleni na dwie grupy: grupę eksperymentalną (EG) i grupę kontrolną (CG). EG wykonał trzy zestawy, każde trwające 60 sekund, z 30-sekundową przerwą między zestawami przez dwa razy przez tydzień przez 3 tygodnie. Podczas każdej sesji FR zawsze wykonywano pełny ruch sekwencyjny, zaczynając od mięśni brzucha i kończąc się mięśniami Soleus. Pod koniec trzech tygodni wszystkie pomiary powtórzono.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

26

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • Palermo, Włochy, 90144
        • University of Palermo

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Aktywne uczestnictwo w konkurencyjnych programach szkoleniowych (co najmniej 10 godzin tygodniowo), co najmniej rok doświadczenia w konkursach zorganizowanych przez Włoską Federację Gimnastyczną i brak ostatnich obrażeń.

Kryteria wykluczenia:

  • Obecność obecnych lub nie w pełni odzyskanych obrażeń kostki lub stopy oraz nieregularny udział w sesjach treningowych w ciągu czterech tygodni poprzedzających badanie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna (CG)
Eksperymentalny: Eksperymentalne: Rolling z pianki (FR)
Trzy zestawy, każde trwające 60 sekund, z 30-sekundową przerwą między zestawami przez dwa razy przez tydzień. Podczas każdej sesji FR zawsze wykonywano kompletny ruch sekwencyjny, zaczynając od mięśni gastrocnemiusa i kończąc na podeszwie. Metronom miał odtwarzać jedno pełne powtórzenie co 2 sekundy, aby ustalić szybkość wykonania.
Inny: Rolkowanie pianki (FR)
Dla FR uczestnicy zostali poproszeni o umieszczenie rolki za nogą. Wykonano trzy zestawy, każde trwające 60 sekund, z 30-sekundową przerwą między zestawami, w sumie 90 roll na zestaw.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
SKOK SKOK (CMJ)
Ramy czasowe: Na początku rejestracji (linia podstawowa, T0) i koniec 3-tygodniowego leczenia (T1)
Początkowo sportowiec stoi pionowo na płaskiej powierzchni lub platformie siłowej, od siebie o szerokości ramion, ręce na biodrach (w celu wyeliminowania huśtawki ramienia). Bez przerwy sportowiec wykonuje szybki ruch w dół (przeciwdziałanie), zginając kolana i biodra, a następnie natychmiast skacze pionowo tak wysoko, jak to możliwe. Sportowiec ląduje w pozycji pionowej w tym samym miejscu, próbując wchłonąć wpływ lekko zgiętym kolanami. Wysokość skoku i czas lotu są rejestrowane za pomocą systemu optycznego, systemu OptOJump ™ (Microgate, Bolzano, Włochy) podłączony do komputera osobistego z dedykowanym oprogramowaniem (OptoJumptm Next Software). System składa się z dwóch prętów optycznych, odbiornika i nadajnika, ustawionego w odległości 1 m. Słupki identyfikują czas kontaktu naziemnego (z precyzją 1 ms), a następnie przekształcają czas braku kontaktu na CM. Na podstawie zaleceń dotyczących optymalnej wysokości skoku (od 20 do 60 cm).
Na początku rejestracji (linia podstawowa, T0) i koniec 3-tygodniowego leczenia (T1)
Rom grzbietowy kostki
Ramy czasowe: Na początku rejestracji (linia podstawowa, T0) i koniec 3-tygodniowego leczenia (T1)
Każdy uczestnik był wyposażony w czujnik bezwładności (poza bezwładnym, Motusech, Roma, Itay) na środku stopy, przy użyciu elastycznego pasma dostarczonego z czujnikiem. Pozycję wyjściową standaryzowano z osobami siedzącymi na łóżku lekarskim z sznurkiem podkolanowym przymocowanym do krawędzi łóżka, tworząc kąt 90 °. Z drugiej strony pozycja stopy umieszczono w neutralnej pozycji przy użyciu poziomu lasera. Następnie przeprowadzono ruch zgięcia grzbietowego.
Na początku rejestracji (linia podstawowa, T0) i koniec 3-tygodniowego leczenia (T1)
Stabilność kostki
Ramy czasowe: Na początku rejestracji (linia podstawowa, T0) i koniec 3-tygodniowego leczenia (T1)
Stabilność kostki oceniono za pomocą funkcjonalnego protokołu monopodalicznego, który obejmował cztery skoki na jednej stopie: dwa na nogę, zarówno przednie, jak i boczne. Skoki te przeprowadzono przez przechodzenie przez regulowaną przeszkodę na 70% maksymalnej wysokości osiągniętej na platformie ciśnieniowej (Sensormedica Freemed 40 × 40, Guidonia Montecelio, Włochy). Platforma ma powierzchnię usługi aktywnej 40 × 40 cm o grubości zaledwie 8 mm i niskiej masie około 4 kg. Wewnątrz znajdują się czujniki rezystancyjne pokryte 24 -karatowym złotem na gumie przewodzącej, o gęstości około 10 000 czujników/m². Częstotliwość akwizycji jest wysoka, do 400 Hz, umożliwiając szczegółową analizę dynamiczną, a czujniki mają cykl życia ponad 1 000 000 cykli użytkowania
Na początku rejestracji (linia podstawowa, T0) i koniec 3-tygodniowego leczenia (T1)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Palermo

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 sierpnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 62141-2025-1

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rolkowanie pianki (FR)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj