De effecten van een schuimrolprotocol op het enkelbereik van bewegingsbereik, enkelstabiliteit en atletische prestaties in elite ritmische turners
12 augustus 2025 bijgewerkt door: Giacomo Belmonte, University of Palermo
De effecten van schuimrollen tijdens de opwarmfase op bewegingsbereik, enkelstabiliteit en springprestaties in jonge elite ritmische gymnasten
Rhythmic Gymnastics is een Olympische discipline met individuele of teamcompetitie.
Ongeacht het type concurrentie, volgen atleten een strenge training gericht op het verbeteren van hun coördinatie, gezamenlijke bewegingsbereik en springhoogte.
Elke ritmische gymnast werd vrijwillig getest in zijn eigen sportschool na het lezen en ondertekenen van het geïnformeerde toestemmingsdocument.
Tijdens de eerste sessie werd algemene informatie verzameld over alle deelnemers (leeftijd, gewicht en hoogte), gevolgd door een beoordeling van atletische prestaties en gezamenlijke mobiliteitsparameters.
Voor de JUMP -prestatieparameters werd de Counter Movement Jump Test (CMJ) gebruikt via een optisch detectiesysteem.
Een traagheidssensor werd gebruikt om gewrichtsmobiliteit te meten, terwijl een drukplatform werd gebruikt om de enkelstabiliteit te meten, met behulp van een sprongprotocol met één been.
Vervolgens werden deelnemers willekeurig verdeeld in twee groepen: een experimentele groep (bijv.) En een controlegroep (CG).
De EG voerde drie sets uit, elk van 60 seconden, met een pauze van 30 seconden tussen sets gedurende twee keer gedurende week gedurende 3 weken.
Tijdens elke FR -sessie werd altijd een complete sequentiële beweging uitgevoerd, beginnend bij de gastrocnemius -spieren en eindigend met de soleusspier.
Aan het einde van de drie weken werden alle metingen herhaald.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
26
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Palermo, Italië, 90144
- University of Palermo
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Actieve deelname aan competitieve trainingsprogramma's (minimaal 10 uur per week), ten minste één jaar ervaring in wedstrijden georganiseerd door de Italiaanse Gymnastics Federation en geen recente verwondingen.
Uitsluitingscriteria:
- De aanwezigheid van huidige of niet volledig herstelde verwondingen aan de enkel of voet, en onregelmatige deelname aan trainingssessies binnen de vier weken voorafgaand aan de studie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep (CG)
|
|
|
Experimenteel: Experimenteel: schuimrol (FR)
Drie sets, elk duren 60 seconden, met een pauze van 30 seconden tussen sets gedurende twee keer gedurende een week.
Tijdens elke FR -sessie werd altijd een complete sequentiële beweging uitgevoerd, beginnend bij de gastrocnemius -spieren en eindigend met de soleus.
Een metronoom zou om de 2 seconden één volledige herhaling spelen om de snelheid van de uitvoering vast te stellen.
|
Voor de FR werd de deelnemers gevraagd om de rol achter hun been te plaatsen.
Drie sets, elk duren 60 seconden, met een pauze van 30 seconden tussen sets, werden uitgevoerd, voor een totaal van 90 rollen per set.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Counter Movement Jump (CMJ)
Tijdsspanne: Aan het begin van de inschrijving (basislijn, T0) en het einde van de 3 weken durende behandeling (T1)
|
Aanvankelijk staat de atleet rechtop op een plat oppervlak of krachtplatform, voeten schouderbreedte uit elkaar, handen op heupen (om armzwaai te elimineren).
Zonder een pauze voert de atleet een snelle neerwaartse beweging (tegenbeweging) uit door de knieën en heupen te buigen, en springt dan onmiddellijk zo hoog mogelijk verticaal.
De atleet landt rechtop op dezelfde plek en probeert de impact met knieën enigszins gebogen te absorberen.
Jumphoogte en vliegtijd wordt opgenomen met behulp van een optisch systeem, OptoJump ™ -systeem (Microgate, Bolzano, Italië) verbonden met een personal computer met speciale software (optojumptm volgende software).
Het systeem bestaat uit twee optische staven, een ontvanger en een zender, gepositioneerd 1 m uit elkaar.
De staven identificeren grondcontacttijd (met een precisie van 1ms) en zetten vervolgens geen contact tijd om in CM.
Gebaseerd op aanbevelingen over optimale springhoogte (20 tot 60 cm).
|
Aan het begin van de inschrijving (basislijn, T0) en het einde van de 3 weken durende behandeling (T1)
|
|
Enkel dorsiflexie rom
Tijdsspanne: Aan het begin van de inschrijving (basislijn, T0) en het einde van de 3 weken durende behandeling (T1)
|
Elke deelnemer werd uitgerust met een traagheidssensor (voorbij traagheid, Motusech, Roma, Itay) in het midden van de voet, met behulp van een elastische band die bij de sensor werd geleverd.
De startpositie was gestandaardiseerd met de onderwerpen die op een medisch bed zaten met het popliteale koord bevestigd aan de rand van het bed en een hoek van 90 ° vormde.
De positie van de voet daarentegen werd in een neutrale positie geplaatst met behulp van een laseriveau.
Vervolgens werd de dorsale flexiebeweging uitgevoerd.
|
Aan het begin van de inschrijving (basislijn, T0) en het einde van de 3 weken durende behandeling (T1)
|
|
Enkelstabiliteit
Tijdsspanne: Aan het begin van de inschrijving (basislijn, T0) en het einde van de 3 weken durende behandeling (T1)
|
De stabiliteit van de enkel werd beoordeeld met behulp van een functioneel monopodalisch protocol, waarbij vier sprongen op één voet betrokken waren: twee per been, zowel frontaal als lateraal.
Deze sprongen werden uitgevoerd door over een verstelbaar obstakel te stappen dat is ingesteld op 70% van de maximale hoogte die werd bereikt op een drukplatform (Sensormedica FreeMed 40 × 40, Guidonia Montecelio, Italië).
Het platform heeft een actief sensorisch oppervlak van 40 x 40 cm met een dikte van slechts 8 mm en een laag gewicht van ongeveer 4 kg.
Binnenin zijn er resistieve sensoren gecoat in 24K goud op geleidend rubber, met een dichtheid van ongeveer 10.000 sensoren/m². De acquisitiefrequentie is hoog, tot 400 Hz, waardoor gedetailleerde dynamische analyse mogelijk is, en de sensoren hebben een levenscyclus van meer dan 1.000.000 cycli van gebruik
|
Aan het begin van de inschrijving (basislijn, T0) en het einde van de 3 weken durende behandeling (T1)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 juni 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 augustus 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 augustus 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 augustus 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 juli 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 62141-2025-1
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .