Imprégnement postural des compétences fonctionnelles du tronc et des membres supérieurs à Aient avec la maladie de Parkinson (PWPD)
18 décembre 2025 mis à jour par: Hatice Adiguzel, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Relation entre l'influence posturale du tronc et les compétences fonctionnelles des membres supérieurs chez les patients atteints de la maladie de Parkinson (PWPD)
La maladie de Parkinson (PD) est la deuxième maladie neurodégénérative la plus courante, caractérisée cliniquement par des symptômes moteurs et non moteurs, notamment la bradykinésie, le tremblement au repos et / ou la rigidité.
Parmi les déficits motrices observés dans la MP, une diminution du contrôle postural entraîne souvent une diminution de l'équilibre.
En outre, des pertes dans de nombreux membres supérieurs et compétences manuelles sont également observées dans la MP.
La perte de contrôle postural est l'un des principaux symptômes moteurs observés aux stades avancés de la MP, augmentant le risque de chutes.
L'analyse des déficits de contrôle postural est essentielle pour évaluer la progression de la maladie et la planification du traitement dans la MP.
Dans ce contexte, les systèmes d'analyse de mouvement basés sur le gyroscope sont utilisés comme méthode fiable pour évaluer le balancement du tronc. Les déficits sensoriels, tels que la diminution des seuils de discrimination tactile spatiale et temporelle dans les doigts, sont également observés dans la MP.
Atteindre et saisir les déficits est plus courant lorsque les patients ont des difficultés significatives à initier des mouvements vers une cible.
Ces patients présentent des déficits dans la manipulation de la main par rapport à la géométrie des objets.
Une perte de coordination entre la portée et le calendrier de saisie est observée.
Ces patients s'appuient généralement sur des indices visuels pour contrôler le mouvement.
Ils éprouvent des difficultés dans la manipulation optimale des objets en raison des difficultés de planification du placement des doigts.
Pour un mouvement distal de haute qualité, une meilleure stabilisation proximale est nécessaire.
Pendant les fonctions des membres supérieurs, le centre de gravité du corps doit se déplacer avec les mouvements du bras, permettant l'adaptation à la modification de la gravité.
Un bon contrôle du tronc est essentiel pour ce processus dynamique de maintien de l'équilibre.
Des études examinant ce lien entre le contrôle du tronc, l'équilibre et les fonctions manuelles sont disponibles dans la littérature.
Parmi ces études menées dans diverses populations, les études impliquant une MP sont très peu nombreuses.
À la lumière de ces informations, notre étude a été conçue pour étudier la relation entre le balancement du tronc postural et la dextérité des mains dans la PD.
Par conséquent, l'objectif de cette étude était de déterminer la relation entre les capacités fonctionnelles de l'in balannage postural et les membres supérieurs dans la MP.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
80
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Onikişubat
-
Kahramanmaraş, Onikişubat, Turquie (Türkiye), 46100
- Kahramanmaras Sutcu Imam University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Des personnes âgées de 40 à 75 ans (n = 40 ± 5) qui ont postulé à la clinique de neurologie de la Faculté de médecine de KSü Training and Research Hospital, diagnostiqué avec la maladie de Parkinson (PD) idiopathique, ayant un stade ≤4 sur l'échelle de Hoehn et Yahr (M-HY), et ayant une solution ≥22 Examen et individus en bonne santé d'un groupe d'âge similaire (n = 40 ± 5)
La description
Critères d'inclusion:
- Des individus en bonne santé âgés de 40 à 75 ans, diagnostiqués avec une DP idiopathique, selon les critères de la banque de cerveau de la maladie de Parkinson's Disease Association par un neurologue spécialisé, avec un stade d'échelle Hoehn & Yahr (M-HY) modifié ≤4, et avec un mini score d'examen mental de l'État de ≥22 pour ceux qui ont une formation et ≥ 18 pour ceux sans formation, et sans maladie connue, volontaire pour participer à l'étude.
- Individus sans autre maladie neurologique et / ou systémique connue
- Individus sans aucune contrat des membres supérieurs
Critères d'exclusion:
- Individus ayant de graves difficultés d'équilibre et de marche
- Les personnes atteintes de maladies psychiatriques diagnostiquées et / ou traitées qui sont considérées comme incapables de terminer les tests requis
- Ceux qui prennent des médicaments neuroleptiques ou des antidépresseurs
- Les personnes souffrant de conditions orthopédiques qui interfèrent avec les tests de dextérité manuelle, tels que la dyskinésie sévère, le syndrome du canal carpien, les blessures aux tendons ou les amputations des doigts; Les maladies rhumatologiques telles que la polyarthrite rhumatoïde et l'arthrose; et les individus atteints d'une maladie neurologique autre que PD
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
1
Des individus âgés de 40 à 75 ans diagnostiqués avec la maladie de Parkinson idiopathique (n = 40 ± 5)
|
|
2
Individus en bonne santé âgés de 40 à 75 ans (n = 40 ± 5)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Le dispositif Gyko pour la stabilité de Truk postural
Délai: premier jour de l'évaluation
|
Cet appareil, fabriqué par Mikrogate et fabriqué en Italie, est utilisé comme unité de mesure inertielle portable pour l'analyse du mouvement et l'évaluation de la stabilité posturale.
Un capteur placé sur une élingue est utilisé pour analyser le déplacement du centre de gravité du patient à l'aide d'un ordinateur.
Le patient est invité à marcher pendant 30 secondes.
Les données recueillies comprennent des données posturales telles que la longueur et la surface du balancement, la vitesse d'excursion de balancement et la fréquence de balancement.
Des études ont montré que l'appareil a une fiabilité absolue et relative élevée et fournit des mesures cohérentes avec d'autres méthodes de validation.
La facilité d'utilisation et la portabilité de l'appareil le rendent préféré dans les milieux cliniques et sportifs.
En outre, la précision des données qu'il fournit dans différentes conditions de sol et les modèles de mouvement a contribué à son acceptation généralisée.
|
premier jour de l'évaluation
|
|
Le test de cheville à 9 trous (DDPT)
Délai: Jour 1
|
Le test PEG à 9 trous (DDPT) est un test validé pour la MP qui mesure la dextérité manuelle en secondes sur la base des performances (21).
Le matériau de test se compose de neuf petites tiges de taille standard et d'une plate-forme de neuf trous sur laquelle les placer.
Le test sera administré avec le patient en position assise.
Le patient sera invité à placer neuf tiges dans le compartiment rond de la boîte le plus rapidement possible dans les trous de la boîte, à partir du bord le plus loin du compartiment et à les retirer immédiatement du bord le plus proche du compartiment.
Le test commencera par la main dominante, et le temps sera mesuré avec un chronomètre, commençant lorsque la main touche les tiges et se terminant lorsque la dernière tige est placée dans la boîte.
La même procédure sera appliquée à l'autre main.
Dans cette étude, la moyenne arithmétique des temps de test, répétées deux fois, sera enregistrée séparément pour chaque main.
|
Jour 1
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Forme sosyodémographique
Délai: Jour 1
|
Antécédents médicaux (durée et symptômes de la maladie), informations démographiques (âge, taille, poids, niveau d'éducation), habitudes, médicaments, niveau de dépendance dans la mobilité dans la vie quotidienne, utilisation de dispositifs d'assistance
|
Jour 1
|
|
Échelle de Hoehn & Yahr (M-Hy) modifiée
Délai: Jour 1
|
L'invalidité de la MP sera évaluée avec l'échelle M-Hy: stade 1.0 (atteinte unilatérale uniquement); Étape 1.5 (atteinte unilatérale et axiale); Étape 2.0 (atteinte bilatérale sans altération de l'équilibre); Stade 2.5 (maladie bilatérale légère avec amélioration du test de traction); Stade 3.0 (maladie bilatérale légère à modérée; une certaine déficience posturale; physiquement indépendante); Étape 4.0 (handicap sévère; toujours capable de marcher ou de se tenir sans aide).
La gravité des symptômes dans la MP a été classée à l'aide de l'échelle de notation de la maladie de Parkinson unifiée (UPDRS): Partie I (dysfonctionnement mental et humeur); partie II (activités de la vie quotidienne); Partie III (composant moteur); Partie IV (Complications liées au traitement)
|
Jour 1
|
|
Échelle de notation de la maladie de Parkinson unifiée (UPDRS)
Délai: Jour 1
|
La gravité des symptômes dans la MP est évaluée à l'aide de l'échelle de notation de la maladie de Parkinson unifiée (UPDRS).
Plusieurs éléments sur cette échelle évaluent les membres supérieurs et la fonction manuelle.
La section Activités de la vie quotidienne évalue l'écriture manuscrite, la coupe des aliments et la saisie des ustensiles.
La section du moteur évalue le taraudage des doigts, les mouvements des mains et les mouvements de main alternés rapides.
Ces éléments de test sont notés de 0 à 4, avec 4 représentant une déficience maximale et 0 représentant une capacité de mouvement normale.
L'UPDRS est composé de sous-sections: section I (dysfonctionnement mental et humeur); Section II (activités de la vie quotidienne); Section III (moteur); et section IV (complications liées au traitement).
|
Jour 1
|
|
Mini examen de l'état mental (MMSE)
Délai: Jour 1
|
Le test a été développé par Folstein en 1975.
Son étude de validité turque et de fiabilité a été menée par Güngen et al. en 2002.
L'examen mini-état mental (MMSE), qui évalue les fonctions cognitives dans cinq sections distinctes (orientation, enregistrement, attention et calcul, rappel et langage), est fréquemment utilisée et convient tout à fait pour le dépistage de la fonction cognitive chez les personnes âgées.
Un score inférieur à 24 sur le MMSE indique la démence, 24-26 indique une légère déficience cognitive et 26 ou plus indique une fonction cognitive normale.
|
Jour 1
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Deniz Tuncel Berktaş, Proffessor, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- Chaise d'étude: hatice adıgüzel tat, Associate Professor, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- Chercheur principal: Yusuf Şinasi Kırmacı, Asisstant Prof, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- Chaise d'étude: Asiya Uzun, Asisstant Prof, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- Chaise d'étude: abdulkadir ertürk, Msc, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- Chaise d'étude: Tuğçe Simay Özbay, Msc, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- Chaise d'étude: Buket Tuğan Yıldız, Associate Professor, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 avril 2025
Achèvement primaire (Réel)
15 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
15 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 septembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 septembre 2025
Première publication (Estimé)
19 septembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Gyko
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .