Analisi posturale delle capacità funzionali del tronco e degli arti superiori in Atient con la malattia di Parkinson (PWPD)
18 dicembre 2025 aggiornato da: Hatice Adiguzel, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Relazione tra dominio posturale del tronco e delle capacità funzionali degli arti superiori nei pazienti con malattia di Parkinson (PWPD)
La malattia di Parkinson (PD) è la seconda malattia neurodegenerativa più comune, caratterizzata clinicamente da sintomi motori e non motori, tra cui bradicinesia, tremore a riposo e/o rigidità.
Tra i deficit motori osservati nel PD, una riduzione del controllo posturale spesso comporta una ridotta equilibrio.
Inoltre, nel PD perdite in molte estremità superiori e abilità manuali.
La perdita del controllo posturale è uno dei sintomi motori chiave osservati nelle fasi avanzate del PD, aumentando il rischio di cadute.
L'analisi dei deficit di controllo posturale è fondamentale per valutare la progressione della malattia e la pianificazione del trattamento in PD.
In questo contesto, i sistemi di analisi del movimento basati sul giroscopio sono utilizzati come metodo affidabile per valutare l'oscillazione del trunk. I deficit di base, come la riduzione delle soglie di discriminazione tattile spaziale e temporale nella punta delle dita, sono osservati anche in PD.
Raggiungere e afferrare i deficit sono più comuni quando i pazienti hanno difficoltà significative a iniziare i movimenti verso un bersaglio.
Questi pazienti presentano deficit nel manipolare la mano rispetto alla geometria degli oggetti.
Si osserva una perdita di coordinamento tra la portata e la presa della presa.
Questi pazienti si basano generalmente su segnali visivi per controllare il movimento.
Sperimentano difficoltà nella manipolazione ottimale degli oggetti a causa di difficoltà a pianificare il posizionamento delle dita. Gli studenti hanno mostrato una forte relazione tra controllo posturale e funzioni motorie fine.
Per un movimento distale di alta qualità, è necessaria una migliore stabilizzazione prossimale.
Durante le funzioni degli arti superiori, il centro di gravità del corpo deve spostarsi con i movimenti del braccio, consentendo l'adattamento al cambiamento della gravità.
Un buon controllo del tronco è essenziale per questo processo dinamico di mantenimento dell'equilibrio.
Studi che esaminano questo legame tra controllo del tronco, equilibrio e funzioni manuali sono disponibili in letteratura.
Tra questi studi condotti in diverse popolazioni, gli studi che coinvolgono la PD sono pochissimi.
Alla luce di queste informazioni, il nostro studio è stato progettato per studiare la relazione tra ondeggio del tronco posturale e destrezza manuale nel PD.
Pertanto, l'obiettivo di questo studio era di determinare la relazione tra ondelazione posturale e capacità funzionali degli arti superiori nel PD.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
80
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Onikişubat
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Kahramanmaraş, Onikişubat, Turchia (Türkiye), 46100
- Kahramanmaras Sutcu Imam University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Individui di età compresa tra 40 e 75 anni (n = 40 ± 5) che si sono applicati alla clinica di neurologia della facoltà di medicina dell'ospedale di addestramento e di ricerca di Ksü, con diagnosi di malattia idiopatica di Parkinson (PD) da un neurologo, avendo stadio ≤4 sulla scala di Heehn e Yahr modificata, secondo lo stato mentale modificato, secondo il Minio Mental State, e individui sani di una fascia di età simile (n = 40 ± 5)
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Individui sani di età compresa tra 40 e 75 anni, con diagnosi di PD idiopatico secondo i criteri della banca cerebrale del Malattson Association del Parkinson del Regno Unito da parte di un neurologo specializzato, con una scala di Hoehn & Yahr (M-My) modificata per la formazione ≤4, e con un mini punteggio di esame mentale di ≥22 per quelli con allenamento e ≥18 per quelli senza formazione e senza malattia conosciuta, volontariamente per partecipare a partecipare.
- Individui senza altra malattia neurologica e/o sistemica conosciuta
- Individui senza contratture degli arti superiori
Criteri di esclusione:
- Individui con grave equilibrio e difficoltà a piedi
- Individui con malattie psichiatriche diagnosticate e/o trattate che non sono in grado di completare i test richiesti
- Coloro che assumono farmaci neurolettici o antidepressivi
- Individui con condizioni ortopediche che interferiscono con i test di destrezza manuale, come la discinesia grave, la sindrome del tunnel carpale, le lesioni dei tendini o le amputazioni delle dita; Malattie reumatologiche come l'artrite reumatoide e l'artrosi; e individui con una malattia neurologica diversa dal PD
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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1
Individui di età compresa tra 40 e 75 diagnosticati con malattia idiopatica di Parkinson (n = 40 ± 5)
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2
Studi sani di età compresa tra 40-75 (n = 40 ± 5)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Il dispositivo Gyko per la stabilità del Truk posturale
Lasso di tempo: Primo giorno della valutazione
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Questo dispositivo, prodotto da Mikrogate e prodotto in Italia, viene utilizzato come unità di misurazione inerziale portatile per l'analisi del movimento e la valutazione della stabilità posturale.
Un sensore posizionato su una imbracatura viene utilizzato per analizzare lo spostamento del centro di gravità del paziente usando un computer.
Al paziente viene chiesto di camminare per 30 secondi.
I dati raccolti includono dati posturali come lunghezza e area di ondatura, velocità di escursione di oscillazione e frequenza di oscillazione.
Gli studi hanno dimostrato che il dispositivo ha un'elevata affidabilità assoluta e relativa e fornisce misurazioni coerenti con altri metodi di validazione.
La facilità d'uso e la portabilità del dispositivo lo rendono preferito in contesti clinici e sportivi.
Inoltre, l'accuratezza dei dati che fornisce attraverso diverse condizioni di terra e modelli di movimento ha contribuito alla sua diffusa accettazione.
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Primo giorno della valutazione
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Il test PEG a 9 buche (DDPT)
Lasso di tempo: Giorno 1
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Il test PEG a 9 buche (DDPT) è un test validato per il PD che misura la destrezza manuale in secondi in base alle prestazioni (21).
Il materiale di prova è costituito da nove piccole aste di dimensioni standard e una piattaforma a nove buche su cui posizionarle.
Il test verrà somministrato con il paziente in posizione seduta.
Al paziente verrà chiesto di posizionare nove aste nel compartimento rotondo della scatola il più rapidamente possibile nei fori della scatola, a partire dal bordo più lontano dal compartimento e di ritirarle immediatamente dal bordo più vicino al compartimento.
Il test inizierà con la mano dominante e il tempo verrà misurato con un cronometro, iniziando quando la mano tocca le aste e la fine quando l'ultima asta viene posizionata nella scatola.
La stessa procedura verrà applicata d'altra parte.
In questo studio, la media aritmetica dei tempi di prova, ripetuta due volte, verrà registrata separatamente per ogni mano.
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Giorno 1
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Forma sosiodemografica
Lasso di tempo: Giorno 1
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Storia medica (durata e sintomi della malattia), informazioni demografiche (età, altezza, peso, livello di istruzione), abitudini, farmaci, livello di dipendenza nella mobilità nella vita quotidiana, uso di dispositivi assistenti
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Giorno 1
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Scala Hoehn & Yahr (M-HY) modificata
Lasso di tempo: Giorno 1
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La disabilità PD sarà valutata con la scala M-HY: stadio 1.0 (solo coinvolgimento unilaterale); Fase 1.5 (coinvolgimento unilaterale e assiale); Fase 2.0 (coinvolgimento bilaterale senza compromissione dell'equilibrio); Fase 2.5 (lieve malattia bilaterale con miglioramento nel test di trazione); Fase 3.0 (malattia bilaterale da lieve a moderata; un po 'di compromissione posturale; fisicamente indipendente); Fase 4.0 (grave disabilità; ancora in grado di camminare o stare senza aiuto).
La gravità dei sintomi nel PD è stata classificata usando la scala di valutazione della malattia di Parkinson unificata (UPDRS): parte I (disfunzione mentale e umore); Parte II (attività della vita quotidiana); Parte III (componente del motore); Parte IV (complicanze legate al trattamento)
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Giorno 1
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Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS)
Lasso di tempo: Giorno 1
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La gravità dei sintomi nel PD è classificata utilizzando la scala di valutazione della malattia di Parkinson unificata (UPDRS).
Diversi elementi su questa scala valutano gli arti superiori e la funzione manuale.
Le attività della sezione di vita quotidiana valutano la calligrafia, il taglio del cibo e gli utensili da afferrare.
La sezione del motore valuta il tocco delle dita, i movimenti delle mani e i movimenti rapidi alternati della mano.
Questi elementi di prova sono valutati da 0 a 4, con 4 che rappresentano la massima compromissione e 0 che rappresentano la normale capacità di movimento.
L'UPDRS è composto da sottosezioni: sezione I (disfunzione mentale e umore); Sezione II (attività della vita quotidiana); Sezione III (motore); e sezione IV (complicanze legate al trattamento).
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Giorno 1
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Mini Mental State Examination (MMSE)
Lasso di tempo: Giorno 1
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Il test è stato sviluppato da Folstein nel 1975.
Il suo studio turco di validità e affidabilità è stato condotto da Güngen et al. nel 2002.
Il mini esame dello stato mentale (MMSE), che valuta le funzioni cognitive in cinque sezioni separate (orientamento, registrazione, attenzione e calcolo, richiamo e linguaggio), viene spesso usato ed è abbastanza adatto per lo screening della funzione cognitiva negli anziani.
Un punteggio inferiore a 24 sull'MMSE indica la demenza, 24-26 indica un lieve compromissione cognitiva e 26 o superiore indica la normale funzione cognitiva.
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Giorno 1
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Deniz Tuncel Berktaş, Proffessor, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- Cattedra di studio: hatice adıgüzel tat, Associate Professor, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- Investigatore principale: Yusuf Şinasi Kırmacı, Asisstant Prof, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- Cattedra di studio: Asiya Uzun, Asisstant Prof, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- Cattedra di studio: abdulkadir ertürk, Msc, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- Cattedra di studio: Tuğçe Simay Özbay, Msc, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- Cattedra di studio: Buket Tuğan Yıldız, Associate Professor, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 aprile 2025
Completamento primario (Effettivo)
15 dicembre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
15 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 settembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 settembre 2025
Primo Inserito (Stimato)
19 settembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Gyko
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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