Postural Sway of Trunk en bovenste extremiteit functionele vaardigheden in Atient met de ziekte van Parkinson (PWPD)
18 december 2025 bijgewerkt door: Hatice Adiguzel, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Relatie tussen de houdingswegen van romp en functionele vaardigheden van de bovenste extremiteit bij patiënten met de ziekte van Parkinson (PWPD)
De ziekte van Parkinson (PD) is de tweede meest voorkomende neurodegeneratieve ziekte, klinisch gekarakteriseerd door motorische en niet-motorische symptomen, waaronder bradykinesie, rustende tremor en/of stijfheid.
Onder de motorische tekorten die in PD zijn waargenomen, resulteert verminderde houdingscontrole vaak vaak in een verminderde balans.
Bovendien worden verliezen in veel bovenste extremiteit en handmatige vaardigheden ook waargenomen in PD.
Verlies van houdingscontrole is een van de belangrijkste motorische symptomen die worden waargenomen in de gevorderde stadia van PD, waardoor het risico op vallen.
Analyse van posturale controletekorten is van cruciaal belang voor het beoordelen van ziekteprogressie en behandelingsplanning bij PD.
In deze context worden op gyroscoop gebaseerde bewegingsanalysesystemen gebruikt als een betrouwbare methode voor het beoordelen van trunk-zwaaien. Sensorische tekorten, zoals verminderde ruimtelijke en temporele tactiele discriminatiedrempels in de vingertoppen, worden ook waargenomen in PD.
Het bereiken en grijpen van tekorten komen vaker voor wanneer patiënten aanzienlijke moeite hebben met het initiëren van bewegingen in de richting van een doelwit.
Deze patiënten vertonen tekorten bij het manipuleren van de hand ten opzichte van objectgeometrie.
Een verlies van coördinatie tussen bereik en greep timing wordt waargenomen.
Deze patiënten vertrouwen over het algemeen op visuele signalen om beweging te beheersen.
Ze ondervinden problemen bij optimale objectmanipulatie vanwege problemen met het plannen van vingers. Studies hebben een sterke relatie aangetoond tussen houdingscontrole en fijne motorfuncties.
Voor hoogwaardige distale beweging is een betere proximale stabilisatie noodzakelijk.
Tijdens de functies van de bovenste extremiteit moet het zwaartepunt van het lichaam verschuiven met armbewegingen, waardoor aanpassing aan veranderende zwaartekracht mogelijk is.
Goede rompcontrole is essentieel voor dit dynamische proces van het handhaven van de balans.
Studies die dit verband onderzoeken tussen rompcontrole, balans en handfuncties zijn beschikbaar in de literatuur.
Onder deze studies die in verschillende populaties zijn uitgevoerd, zijn studies met PD zeer weinig.
In het licht van deze informatie is onze studie ontworpen om de relatie tussen de houdingsbroek en handbehandeling in PD te onderzoeken.
Daarom was het doel van deze studie om de relatie te bepalen tussen houdingsbroeken en functionele vaardigheden van de bovenste extremiteit in PD.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
80
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Onikişubat
-
Kahramanmaraş, Onikişubat, Turkije (Türkiye), 46100
- Kahramanmaras Sutcu Imam University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Individuen in de leeftijd tussen 40 en 75 jaar (n = 40 ± 5) die van toepassing waren op de Neurology Clinic van de Faculteit der Geneeskunde van Ksü Training and Research Hospital, de diagnose idiopathische Parkinson's Disease (PD) door een neuroloog, met stadium ≤4 in de gemodificeerde Hoehn & Yahr (M-HY) -schaal en scores van ≥22 in de Mini Mental In The Uneded Into The Mental State in the Uneded Into The Mental State in the Minest. Onderzoek en gezonde individuen van een vergelijkbare leeftijdsgroep (n = 40 ± 5)
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde personen van 40-75 jaar oud, gediagnosticeerd met idiopathische PD volgens de UK Parkinson's Disease Association Brain Bank-criteria door een gespecialiseerde neuroloog, met een gemodificeerde Hoehn & Yahr (M-HY) schaalstadium ≤4, en met een Mini Mental State Examination Score van ≥22 voor ≥18 voor mensen zonder training, en met geen enkele training, en met geen enkele training, en met een bekende ziekte, en met geen enkele training.
- Personen met geen andere bekende neurologische en/of systemische ziekte
- Individuen zonder contracturen van de bovenste extremiteit
Uitsluitingscriteria:
- Personen met ernstige balans en loopproblemen
- Personen met gediagnosticeerde en/of behandelde psychiatrische ziekten die niet kunnen worden geacht de vereiste tests te voltooien
- Degenen die neuroleptische medicijnen of antidepressiva gebruiken
- Personen met orthopedische aandoeningen die interfereren met handmatige behendigheidstests, zoals ernstige dyskinesie, carpaal tunnelsyndroom, peesletsels of vinger -amputaties; Reumatologische aandoeningen zoals reumatoïde artritis en artrose; en individuen met andere neurologische ziekte dan PD
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
1
Individuen tussen de 40 en 75 jaar gediagnosticeerd met de ziekte van idiopathische Parkinson (n = 40 ± 5)
|
|
2
Gezonde individuen tussen de leeftijd van 40-75 (n = 40 ± 5)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het Gyko -apparaat voor posturale Truk -stabiliteit
Tijdsspanne: Eerste dag van de beoordeling
|
Dit apparaat, vervaardigd door Mikrogate en vervaardigd in Italië, wordt gebruikt als een draagbare inertiële meeteenheid voor bewegingsanalyse en waarschuwingsstabiliteitsbeoordeling.
Een sensor die op een sling wordt geplaatst, wordt gebruikt om de verplaatsing van het zwaartepunt van de patiënt te analyseren met behulp van een computer.
De patiënt wordt gevraagd om 30 seconden te lopen.
De verzamelde gegevens omvatten houdingsgegevens zoals zwaaiende lengte en -gebied, slingerende excursiesnelheid en zwaaifrequentie.
Studies hebben aangetoond dat het apparaat een hoge absolute en relatieve betrouwbaarheid heeft en metingen biedt die consistent zijn met andere validatiemethoden.
Het gebruiksgemak en de draagbaarheid van het apparaat maken het de voorkeur in klinische en sportinstellingen.
Bovendien heeft de gegevensnauwkeurigheid die het biedt over verschillende grondomstandigheden en bewegingspatronen bijgedragen aan de wijdverbreide acceptatie ervan.
|
Eerste dag van de beoordeling
|
|
De 9-hole PEG-test (DDPT)
Tijdsspanne: Dag 1
|
De 9-hole PEG-test (DDPT) is een gevalideerde test voor PD die handmatige behendigheid meet in seconden op basis van prestaties (21).
Het testmateriaal bestaat uit negen standaard grote kleine staven en een platform met negen gaten om ze te plaatsen.
De test wordt toegediend met de patiënt in een zittende positie.
De patiënt zal worden gevraagd om negen staven in het ronde compartiment van de doos zo snel mogelijk in de gaten van de doos te plaatsen, beginnend bij de rand het verst van het compartiment en ze onmiddellijk terug te trekken van de rand die het dichtst bij het compartiment ligt.
De test begint met de dominante hand en de tijd wordt gemeten met een stopwatch, beginnend wanneer de hand de staven raakt en eindigt wanneer de laatste staaf in de doos wordt geplaatst.
Dezelfde procedure wordt aan de andere kant toegepast.
In deze studie wordt het rekenkundig gemiddelde van de testtijden, tweemaal herhaald, voor elke hand afzonderlijk geregistreerd.
|
Dag 1
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sosyodemografische vorm
Tijdsspanne: Dag 1
|
Medische geschiedenis (ziekteduur en symptomen), demografische informatie (leeftijd, lengte, gewicht, opleidingsniveau), gewoonten, medicijnen, niveau van afhankelijkheid in mobiliteit in het dagelijks leven, gebruik van hulpmiddelen
|
Dag 1
|
|
Modified Hoehn & yahr (M-hy) schaal
Tijdsspanne: Dag 1
|
PD-invaliditeit zal worden beoordeeld met de M-HY-schaal: fase 1.0 (alleen eenzijdige betrokkenheid); Fase 1.5 (unilaterale en axiale betrokkenheid); fase 2.0 (bilaterale betrokkenheid zonder balansstoornissen); stadium 2.5 (milde bilaterale ziekte met verbetering van de pull -test); stadium 3.0 (milde tot matige bilaterale ziekte; enige houdingsstoornissen; fysiek onafhankelijk); Fase 4.0 (ernstige handicap; nog steeds in staat om te lopen of zonder hulp te staan).
Symptoom ernst bij PD werd beoordeeld met behulp van de Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDR's): deel I (mentale disfunctie en stemming); Deel II (dagelijkse activiteiten); Deel III (motorcomponent); Deel IV (behandelingsgerelateerde complicaties)
|
Dag 1
|
|
Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDR's)
Tijdsspanne: Dag 1
|
De ernst van de symptoom bij PD wordt beoordeeld met behulp van de Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDR's).
Verschillende items op deze schaal beoordelen de bovenste extremiteit en handfunctie.
De activiteiten van het dagelijkse deel van het leven beoordeelt handschrift, het snijden van voedsel en grijpgerei.
De motorische sectie beoordeelt het tikken van vingers, handbewegingen en snelle afwisselende handbewegingen.
Deze testitems worden gescoord van 0 tot 4, waarbij 4 maximale beperkingen vertegenwoordigen en 0 een normaal bewegingsvermogen vertegenwoordigen.
De UPDR's bestaat uit subsecties: sectie I (mentale disfunctie en stemming); Sectie II (dagelijkse activiteiten); Sectie III (motor); en sectie IV (behandelingsgerelateerde complicaties).
|
Dag 1
|
|
Mini Mental State Examination (MMSE)
Tijdsspanne: Dag 1
|
De test werd ontwikkeld door Folstein in 1975.
De Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsstudie werd uitgevoerd door Güngen et al. in 2002.
Het Mini -mentale toestandonderzoek (MMSE), dat cognitieve functies in vijf afzonderlijke secties beoordeelt (oriëntatie, registratie, aandacht en berekening, terugroepactie en taal), wordt vaak gebruikt en is vrij geschikt voor het screenen van cognitieve functie bij ouderen.
Een score onder 24 op de MMSE geeft dementie aan, 24-26 duidt op milde cognitieve stoornissen en 26 of hoger duidt op de normale cognitieve functie.
|
Dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie stoel: Deniz Tuncel Berktaş, Proffessor, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- Studie stoel: hatice adıgüzel tat, Associate Professor, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- Hoofdonderzoeker: Yusuf Şinasi Kırmacı, Asisstant Prof, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- Studie stoel: Asiya Uzun, Asisstant Prof, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- Studie stoel: abdulkadir ertürk, Msc, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- Studie stoel: Tuğçe Simay Özbay, Msc, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- Studie stoel: Buket Tuğan Yıldız, Associate Professor, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 april 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 december 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 september 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 september 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
19 september 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Gyko
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .